El “despistaje” es la clave para un diagnóstico precoz Se recomienda el “despistaje” en poblaciones de alto riesgo: Antecedentes familiares de iPAH Enfermedad del tejido conectivo Embolismo pulmonar Cardiopatía congénita Simposio Mundial de la OMS, Venecia 2003
Detección de la HAP mediante ecocardiografía Normal Hipertensión pulmonar Eco de seguimiento al cabo de 1 año Etiología PFR, Rayos X, V/Q, TAC Cateterismo derecho para confirmar HAP Tratamiento específico ECO Otras exploraciones en caso necesario (eco de esfuerzo) Hoeper, ERS 2003
Diagnóstico de la HAP mediante cateterismo derecho Definición de HAP PAPm >25 mmHg en reposo o >30 mmHg durante el esfuerzo, con PCWP normal Gaine y cols. Lancet 1998;352:719