Tipos de cadenas carbonadas Dado que los átomos de carbono pueden unirse muy fácilmente entre si, el esqueleto básico de casi todos los compuestos orgánicos son cadenas de carbono de diversas longitudes y formas La longitud de la cadena determina el comportamiento químico de la sustancia y la mayoría de sus propiedades químicas (punto de ebullición, punto de fusión, solubilidad)

TIPOS DE CADENAS Normales Saturadas ABIERTAS Arborescentes o ACÍCLICASALIFÁTICAS Arborescentes Normales No saturadas Arborescentes Normales Saturadas Arborescentes Alicíclicas o Alifáticas Cíclicas Normales Homocíclicas o Isocíclicas No saturadas TIPOS DE CADENAS Arborescentes Normales Aromáticas Arborescentes CERRADAS o CÍCLICAS Normales Saturadas Arborescentes Heterocíclicas Normales No saturadas Arborescentes

Cadenas abiertas o acíclicas Es cuando las cadenas presentan dos extremos (son continuas).

Cadenas homocíclicas Son aquellas cadenas carbonadas cerradas si todos los átomos que constituyen el anillo son carbonos. Los anillos Homocíclicos se clasifican en alicíclicos y aromáticos. Los Alicíclicos son aquellos compuestos que presentan propiedades semejantes a los de una cadena abierta.

Las cadenas aromáticas se relacionan con el benceno y la mayoría tiene un olor agradable, de ahí el origen de su nombre.

Las cadenas heterocíclicas Se forman cuando por lo menos uno de los átomos de carbono del anillo se encuentra sustituido por otro elemento, generalmente oxígeno, nitrógeno o azufre.

Cadenas abiertas heterogéneas Es cuando entre los átomos que constituyen una cadena abierta participan otros elementos distintos del carbono (oxígeno o nitrógeno).

Cadenas saturadas o insaturadas Si todos los enlaces entre carbonos de una cadena abierta o cerrada son sencillos, se dice que la cadena es saturada. Si en la cadena existe uno o varios enlaces dobles o triples se le llama no saturada.

Cadenas sencillas o ramificadas Cuando las cadenas carbonadas no tienen ninguna ramificación se les llama sencillas o normales. Cuando las cadenas carbonadas tiene una ramificación se les llama ramificadas o arborescentes.

Ejercicios

Representación de las moléculas orgánicas Para distinguir los compuestos del carbono suelen utilizarse las fórmulas semidesarrollada y desarrollada o estructural. Estas fórmulas fueron utilizadas por el químico Irving Langmuir, de ahí que también se les llame fórmulas de Langmuir

Fórmula semidesarrollada Es la más utilizada porque en ella se detallan algunos enlaces, normalmente los presentes entre carbonos, lo que ayuda a distinguir unos compuestos de otros. CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 Cuando la cadena carbonada es muy larga, su fórmula semidesarrollada se abrevia utilizando paréntesis y un subíndice CH3 – (CH2)4 – CH3

Fórmula semidesarrollada lineal o taquigráfica En ella se representan los enlaces mediante líneas ascendentes y descendentes dispuestas de forma triangular. Los vértices indican los átomos de carbono e hidrógeno.

Fórmula lineal o taquigráfica

Fórmula desarrollada o estructural En ella se indican todos los enlaces que forman la molécula. Estas fórmulas son poco prácticas porque ocupan mucho espacio en la estructura.

FÓRMULA MOLECULAR O CONDENSADA NOMBRE DE LA FÓRMULA FÓRMULA MOLECULAR O CONDENSADA FÓRMULA SEMIDESARROLLADA DESARROLLADA PROPANO C3H8 CH3 – CH2 – CH3 H H H I I I H – C – C – C – H I I I H H H ETANOL C2H60 CH3 – CH2 - OH H H I I H – C – C – OH I I H H CICLOPENTANO C5H10 H H C H H C C C C H H H H ACETILENO C2H2 CH Ξ CH H – C Ξ C – H Es importante destacar que en las fórmulas moleculares de los compuestos orgánicos se acostumbra anotar en primer término el carbono y a continuación el hidrógeno. Los demás se escriben en orden creciente de electronegatividad

Carbonos primarios, secundarios, terciarios o cuaternarios Los carbonos que forman parte de las cadenas carbonadas se denominan: Primarios: cuando están unidos a un carbono. Secundarios: cuando están unidos a dos carbonos. Terciarios: cuando están unidos a tres carbonos. Cuaternarios: cuando están unidos a cuatro carbonos

EJERCICIOS