QUÍMICA ORGÁNICA Institución Educativa Privada

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
Ácido carboxílico: ácido orgánico que tiene la fórmula general R – COOH. Alcano: Cadena abierta de hidrocarburos en la cual todos los enlaces carbono-carbono.
Advertisements

Nomenclatura en Química Orgánica
Actividad orgánica de la identificación
ACIDOS CARBOXILICOS , ESTERES Y AMIDAS
Semana 22 ACIDOS CARBOXÍLICOS ESTERES.
QUÍMICA ORGÁNICA Grupos Funcionales.
Principales grupos funcionales de la Química Orgánica
Preparatoria Jalisco Química III
También veremos las moléculas en el espacio.
Ésteres O  R – C – O – R´ R puede ser un radical o un átomo de hidrógeno. R´ tiene que ser un radical pues si fuese un átomo de hidrógeno sería un ácido.
ácidoos Carboxílicos, Esteres, Aminas y Amidas
LOS ALCOHOLES Y FENOLES
Derivados Carboxílicos Capítulo 14-2.
LOS ALCOHOLES Y FENOLES
Etanoato de etilo, también llamado acetato de etilo
Química U.2 Unión entre átomos y propiedades de las sustancias
Nociones de Nomenclatura y Química de Compuestos Orgánicos
DERIVADOS FUNCIONALES DE LOS ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Observa cuidadosamente la siguiente figura:
Un “grupo funcional” es un átomo o conjunto
Éteres Los compuestos que tienen el grupo R – O – R se conocen como éteres. Los dos grupos R unidos al oxígeno pueden ser iguales o diferentes y también.
ALCOHOLES ¿Qué son?     Su estructura es similar a la de los hidrocarburos, en los que se sustituye un o más átomos de hidrógeno por grupos "hidroxilo",
SERVICIO NACIONAL DE APRENDIZAJE (SENA) CENTRO DE SERVICIOS DE SALUD TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA.
CONCEPTO DE RADICAL Y GRUPO FUNCIONAL.
Nomenclatura de grupos funcionales
Unidad II: Nomenclatura de Compuestos Orgánicos e Isomería
UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DEL PERÚ
Tema 1: Aquí pondríamos el Título del tema U3 T5. Formulación y nomenclatura de los compuestos oxigenados y nitrogenados. Tema 5: Compuestos oxigenados.
Derivados de Ácidos Carboxílicos Propiedades y Nomenclatura
CLASE 16 QUÍMICA ORGÁNICA III.
GRUPOS FUNCIONALES 6° año Ciencias Biológicas Prof.: Jorge Hernández Liceo de Cebollatí
Derivados de Ácidos Carboxílicos Reacciones y Preparaciones
EDMUNDO OLAVE SAN MARTIN
Prentice-Hall © 2002General Chemistry: Chapter 18 Química Orgánica 2008 UCLAMEDICINA UNIDAD II: Nomenclatura de Compuestos Orgánicos e Isomeria V. SANCHEZ.
Nomenclatura de grupos funcionales
Unidad I: Diversidad de Compuestos Orgánicos
Compuestos oxigenados de los hidrocarburos
COMPUESTOS ORGANICOS ESTERES ESTERES Y LAS FRUTAS Asignatura Química
COMPUESTOS OXIGENADOS FÍSICA Y QUÍMICA EN LA RED
Son compuestos químicos orgánicos. Formalmente son producto de deshidratación de dos moléculas de ácido carboxílico.Su grupo funcional es (RCO)2O Al reaccionar.
ACIDOS CARBOXILICOS , ESTERES Y AMIDAS
Universidad Especializada de Las Américas
ACIDO + ALCOHOL ESTER + AGUA
ACIDOS CARBOXILICOS , ESTERES, AMIDAS, TIOESTERES
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS, ÉSTERES Y AMIDAS
Ácidos Carboxílicos Y Ésteres Capítulo 16
Ácidos Carboxílicos y Ésteres
LICDA. CORINA MARROQUIN
QUÍMICA ORGÁNICA BIENVENIDOS A LA C.D.P. Santo Tomás de Aquino
La acetona o propanona es un compuesto químico de fórmula química CH3(CO)CH3 del grupo de las cetonas que se encuentra naturalmente en el medio ambiente.
Contenido: Compuestos Orgánicos Oxigenados.
GRUPOS FUNCIONALES.
DOCENTE: BLANCA ESTELA ESCOBAR TEMA: FUNCIONES ORGANICAS
Funciones Orgánicas Oxigenadas
Los compuestos que contienen al grupo carboxilo son ácidos y se llaman ácidos carboxílicos.
Nomenclatura de Hidrocarburos
Ácido 2-metilbutanoico
INTRODUCCIÓN A LA QUIMICA ORGANICA
Éteres.
Alcoholes, ácidos, ésteres y polímeros
COMPUESTOS CARBONILOS
QUIMICA ORGANICA GRUPOS FUNCIONALES Profesor: Pablo Ramírez.
NOMENCLATURA DE GRUPOS FUNCIONALES
Semana 22 ÁCIDOS CARBOXÍLICOS, ÉSTERES Y AMIDAS QUÍMICA 2017
Ácidos Carboxílicos Y Ésteres Capítulo 16
LOS COMPUESTOS DEL CARBONO
Éteres Éteres Los éteres son compuestos orgánicos que pueden clasificarse como derivados de los alcoholes, al sustituir el hidrogeno del grupo hidroxilo.
Nomenclatura de grupos funcionales
COMPUESTOS OXIGENADOS FÍSICA Y QUÍMICA EN LA RED
NOMENCLATURA DE GRUPOS FUNCIONALES Química Orgánica Ing. Alexiss Chávez.
Transcripción de la presentación:

QUÍMICA ORGÁNICA Institución Educativa Privada “JUAN DE LA CRUZ CALIENES” QUÍMICA ORGÁNICA Docente: LUIS ZARATE AMPUERO

O R – CO – R´ R – COO – R´ ¿Qué son los ésteres? Fórmula General VIII - Unidad : QUÍMICA Tema: ÉSTERES ¿Qué son los ésteres? Son compuestos que se forman por la unión de un ácido carboxílico y un alcohol mediante un proceso llamado esterificación, generando agua como subproducto. Se caracteriza por su grupo funcional (- COO) llamado carboalcoxi. Fórmula General O R – CO – R´ R – COO – R´

¿Cómo se obtienen? Se obtiene por reacción de un ácido carboxílico y un alcohol, a la que se denomina esterificación, y esta ocurre en medio ácido. H2SO4 CH3 - COOH + CH3 - OH CH3 – COOCH3 + H2O Ácido etanoico Metanol Etanoato de metilo

Propiedades y usos El etanoato de pentilo tiene olor a plátano Son menos solubles que los ácidos, pero más volátiles que estos. Sus puntos de ebullición son más bajos que los ácidos. Los ésteres de bajo peso molecular son líquidos e incoloro con olor agradable, semejante al de muchas flores y frutas. Por ejemplo: El etanoato de pentilo tiene olor a plátano El butanoato de metilo huele a manzana. El butirato de etilo huele a piña.

Desventajas: Ventajas: Se emplean como saborizantes Son de bajo peso molecular Tienen olor agradable Desventajas: Son más volátiles No tienen grupo hidroxilo Son menos solubles

Nombre del hidrocarburo Nomenclatura IUPAC Los ésteres se nombran mediante el siguiente esquema. …….…….… ato de …….……… Nombre del hidrocarburo Nombre del radical Sufijo 4 3 2 1 CH3 – CH2 – CH2 – COOCH2 – CH3 Butanoato de etilo

CH3 – CH2 –CH2 – CH2 – COOCH2 – CH3 Nomenclatura IUPAC Se Nombran cambiando la terminación - ico de los ácidos que les dan origen por el sufijo - ato, seguido del radical alquilo. Ejemplo: 5 4 3 2 1 CH3 – CH2 –CH2 – CH2 – COOCH2 – CH3 Pentanoato de etilo

2 metil - butanoato de etilo 1 2 3 4 5 6 CH3 – COO –CH2 –CH2 – CH2 –CH2 – CH3 Hexanoato de metilo 4 3 2 1 CH3 –CH2 – CH2 – COOCH2 – CH3 | CH3 2 metil - butanoato de etilo

Metanoato de metilo Etanoato de etilo Benzoato de etilo Propanoato de fenilo

3 butenoato de metilo Isopentiloato de isopropilo

EJERCICIOS 3 metil - butanoato de fenil 2 butenoato de etil Heptanoato de propilo Isobutanoato de ciclo hexilo 3 pentenoato de isobutilo Propanoato de isobutilo 2 octenoato de propilo 3 metil - butanoato de ciclo hexilo