Ácido algínico Polisacárido lineal constituído por dos tipos de monosacáridos, los dos poseedores de un grupo ácido: Polisacárido lineal constituído por dos tipos de monosacáridos, los dos poseedores de un grupo ácido: -- Ácido beta-D-manurónico (M) -- Ácido alfa-L- glucurónico (G) Posibles agrupaciones: MM, GG, MG, GM Posibles agrupaciones: MM, GG, MG, GM Sus sales se denominan alginatos Sus sales se denominan alginatos

Estructura (I)

Estructura (II) MM MM GG GG

Características (I) Biocompatible Biocompatible Biodegradable Biodegradable Insoluble en soluciones acuosas Insoluble en soluciones acuosas Geometría molecular que permite: Geometría molecular que permite: -- Formación de geles de tipo químico en presencia de ciertos inoes (Ca2+) (GG) -- Propiedades hidrocoloides (MM)

Características (II) Viscosidad geles es función de la concentración de la solución (muy alta a partir del 2%) Viscosidad geles es función de la concentración de la solución (muy alta a partir del 2%) Viscosidad disminuye con la T Viscosidad disminuye con la T Viscosidad depende del tipo de asociación de las cadenas, que será función de la cantidad de contraión Viscosidad depende del tipo de asociación de las cadenas, que será función de la cantidad de contraión

Características (III) Geles en contacto con herida: Geles en contacto con herida: Absorben de ésta inoes Na y liberan iones Ca Absorben de ésta inoes Na y liberan iones Ca Forman tejido almohadillado que provoca la absorción vertical de los exudados Forman tejido almohadillado que provoca la absorción vertical de los exudados Cuando saturación, ambiente húmedo Cuando saturación, ambiente húmedo Realizan un desbridamiento Realizan un desbridamiento No atrapamiento de fibras en la herida No atrapamiento de fibras en la herida Activación de los macrófagos, señal proinflamatoria, resulución inflamatoria Activación de los macrófagos, señal proinflamatoria, resulución inflamatoria

Características (I) Deribado soluble en agua del quitosano Deribado soluble en agua del quitosano Excelente biocompatibilidad Excelente biocompatibilidad Velocidad de biodegradación significativamente mayor y más controlable que la del quitosano Velocidad de biodegradación significativamente mayor y más controlable que la del quitosano Ya utilizado en un amplio rango de aplicaciones biométidas Ya utilizado en un amplio rango de aplicaciones biométidas

Características (II) Restringe la acción de los fibroblastos responsables de la formación del queloide, sin restringir la acción de los fibroblastos normales Restringe la acción de los fibroblastos responsables de la formación del queloide, sin restringir la acción de los fibroblastos normales Posee capacidad de formar geles Posee capacidad de formar geles

Síntesis (I) Chitosan (10 g) was suspended in 50 wt% NaOH and kept at -20 ºC for 16 h. The frozen alkali chitosan was ransferred to 2-propanol (100 mL), and chloroacetic acid 10 g) was added in portions. After stirring at room tem- perature for 2 h, heat was applied to bring the reaction mixture to a temperature of 60 ºC for another 2 h. After dialyzing against deionized water for 3 days, the product was vacuum dried at room temperature.

Síntesis (II) Chitosan (10 g) was suspended in 100 ml of isopropylalcohol at 40 ºC. Twelve milliliters of 10 N sodium hydroxide solution was added to the stirred slurry over 30 min, and then stirred for an additional 90 min. Subse-quently, the stated monochloroacetic acid (20–60 g) was added in four equal portions at 5 min interval. The reaction mixture was heated to 60 ºC and the reaction was held for 4 h. Afterward, the product was filtered out and rinsed with 80% (v/v) methanol and vacuum dried at 60 ºC. Chitosan (10 g) was suspended in 100 ml of isopropylalcohol at 40 ºC. Twelve milliliters of 10 N sodium hydroxide solution was added to the stirred slurry over 30 min, and then stirred for an additional 90 min. Subse-quently, the stated monochloroacetic acid (20–60 g) was added in four equal portions at 5 min interval. The reaction mixture was heated to 60 ºC and the reaction was held for 4 h. Afterward, the product was filtered out and rinsed with 80% (v/v) methanol and vacuum dried at 60 ºC.

Artículo Alginato sódico + CM-Quitosano Alginato sódico + CM-Quitosano Las fibras presentaron superficies lisas y homogéneas, lo que sugiere elevada capacidad del alginato y del CM-Quitosano de mezclarse homogeneamente, lo cual se atribuyó a la formación de puentes de H Las fibras presentaron superficies lisas y homogéneas, lo que sugiere elevada capacidad del alginato y del CM-Quitosano de mezclarse homogeneamente, lo cual se atribuyó a la formación de puentes de H El % de retención de agua de las fibras aumenta mucho a medida que aumenta la cantadad de CMQ, superando en mucho al de las fibras de alginato (alta capacidad CMQ retener agua) El % de retención de agua de las fibras aumenta mucho a medida que aumenta la cantadad de CMQ, superando en mucho al de las fibras de alginato (alta capacidad CMQ retener agua)

Fotografías SEM de las fibras mixtas, alginato/CM- chitosan (w/w), 70/30 (A), 50/50 (B)

Efecto del contenido CMQ (wt%) en la fuerza de tensión de las fibras

Efecto del contenido en CMQ (wt%) en “breaking elongation of blend fibers”

Problema: biologicamente inertes, carecen de sitios celulares de unión Problema: biologicamente inertes, carecen de sitios celulares de unión Se ha visto que la asociación de materiales poliméricos a tenido resultados muy positivos en terapéutica Se ha visto que la asociación de materiales poliméricos a tenido resultados muy positivos en terapéutica Solución: Glicosaminoglicanos Solución: Glicosaminoglicanos

Características Polisacáridos propios de los tejidos animales Polisacáridos propios de los tejidos animales Forman parte importante de la matriz extracelular Forman parte importante de la matriz extracelular Importante capacidad de unirse covalentemente a proteínas Importante capacidad de unirse covalentemente a proteínas Elevada densidad de carga negativa Elevada densidad de carga negativa

Tipos Ácido hialurónico (no unión a proteínas) Ácido hialurónico (no unión a proteínas) Condroitín sulfato (A y C) Condroitín sulfato (A y C) Dermatán sulfato Dermatán sulfato Queratán sulfato Queratán sulfato Heparán sulfato Heparán sulfato Heparina Heparina

Queratán sulfato Presente en tejidos avasculares o de difícil oxigenación

Condroitin sulfato (Tipo A) Responsable elesticidad y resistencia a la compresión y a la tracción (25g 239’5 euros)

Dermatán sulfato (tb. CS Tipo B) Presente en la piel (100mg 184 euros) Presente en la piel (100mg 184 euros)

Heparán sulfato

Características (I) Posee secuencias altamente sulfatadas, pero variables, organizadas en grupos, de tal manera que facilitan la unión de prots. Posee secuencias altamente sulfatadas, pero variables, organizadas en grupos, de tal manera que facilitan la unión de prots. El HS presenta versatilidad en su conformación, y en la orientación de sus grupos funcionales, lo que le permite emplear distintas formas de unión a los complejos proteicos El HS presenta versatilidad en su conformación, y en la orientación de sus grupos funcionales, lo que le permite emplear distintas formas de unión a los complejos proteicos Esta interacción selectiva con ciertas proteínas resulta en la regulación de las actividades de las mismas Esta interacción selectiva con ciertas proteínas resulta en la regulación de las actividades de las mismas

Características (II) Es un componente de la matriz capaz de unir factores de crecimiento, provocando disponibilidad de éstos por parte de las céuluas durante largo período de tiempo Es un componente de la matriz capaz de unir factores de crecimiento, provocando disponibilidad de éstos por parte de las céuluas durante largo período de tiempo Bovino: 5mg 360 euros; Porcino: 5mg 431 euros Bovino: 5mg 360 euros; Porcino: 5mg 431 euros

Abstract of CN Abstract of CN The present invention is a tissue engineering skin containing the peripheral blood stem cell and the preparation method. The present invention puts the peripheral blood stem cell and the skin fibroblast cell inside the biological frame. The active tissue engineering skin containing the peripheral blood stem cell is built by planting the epidermal cell on the surface. The tissue engineering skin is similar to the natural skin tissue in structure. Compared with the present skin replacing product, the present invention has properties of improving the blood supply in the wound and promoting the wound healing. The present invention can improve the elastic and toughness properties of the skin as well as the mechanical wear tolerance. The present invention can also reduce the scar proliferation and improve the healing quality. The present invention can improve the success rate of the artificial skin planting and can be effectively applied in repairing the skin defect, which is hard to heal. The present invention is a tissue engineering skin containing the peripheral blood stem cell and the preparation method. The present invention puts the peripheral blood stem cell and the skin fibroblast cell inside the biological frame. The active tissue engineering skin containing the peripheral blood stem cell is built by planting the epidermal cell on the surface. The tissue engineering skin is similar to the natural skin tissue in structure. Compared with the present skin replacing product, the present invention has properties of improving the blood supply in the wound and promoting the wound healing. The present invention can improve the elastic and toughness properties of the skin as well as the mechanical wear tolerance. The present invention can also reduce the scar proliferation and improve the healing quality. The present invention can improve the success rate of the artificial skin planting and can be effectively applied in repairing the skin defect, which is hard to heal.

Abstract of CN Abstract of CN The invention provides a tissue engineering skin with myocyte and the preparation method of the tissue engineering skin. The invention has the characteristics that the prepared skin is made from the myocyte, skin fibroblast, skin epithelial cell and biomaterial scaffold; the invention is the tissue engineering skin with active myocyte, which is formed by compounding the myocyte with the skin fibroblast at the inside the biomaterial scaffold and planting the epithelial cell on the surface of the biomaterial scaffold. The prepared tissue engineering skin with myocyte is similar as the skin of human body and has the advantages of increasing the skin elasticity and mechanical performance, preventing body fluid flowing away, protecting the wound surface, promoting the wound surface healing and resisting the cicatrisation The invention provides a tissue engineering skin with myocyte and the preparation method of the tissue engineering skin. The invention has the characteristics that the prepared skin is made from the myocyte, skin fibroblast, skin epithelial cell and biomaterial scaffold; the invention is the tissue engineering skin with active myocyte, which is formed by compounding the myocyte with the skin fibroblast at the inside the biomaterial scaffold and planting the epithelial cell on the surface of the biomaterial scaffold. The prepared tissue engineering skin with myocyte is similar as the skin of human body and has the advantages of increasing the skin elasticity and mechanical performance, preventing body fluid flowing away, protecting the wound surface, promoting the wound surface healing and resisting the cicatrisation