IV ENCUENTRO DE RIESGO VASCULAR PARA MÉDICOS RESIDENTES

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Transcripción de la presentación:

IV ENCUENTRO DE RIESGO VASCULAR PARA MÉDICOS RESIDENTES EMERGENCIA HIPERTENSIVA EN EL SENO DE UNA ENFERMEDAD SISTÉMICA EN ESTUDIO Autores: C. S. Rodríguez Ortega*, M. C. Viñolo López, E. Merino García, J. Borrego Hinojosa, P. Pérez del Barrio, A. Liébana Cañada. Medicina Familiar y Comunitaria*, Unidad de Hipertensión Arterial. Servicio de Nefrología, Complejo Hospitalario de Jaén.

Mujer de 70 años Antecedentes Personales: No alergias medicamentosas Poliartralgias en estudio por Medicina Interna. Tratamiento con AINEs desde hace 1 año Intervenida de Angiodisplasia gástrica severa (Marzo 2010)

Enfermedad Actual Ingresa en su hospital de referencia por EAP + HTA (180/110 mmHg) Traslado a C. H. Jaén por deterioro progresivo función renal Cr 1.6 mg/dl Cr 3.3 mg/dl En anamnesis refiere disnea de esfuerzo, ortopnea, sensación de frialdad y tirantez en partes acras.

Exploración Física TA 150/85 mmHg, FC 100 lpm, sat O299%. Microstomía Esclerodactilia ACR: Soplo sistólico polifocal. Crepitantes finos bibasales. Anasarca Fondo Ojo: Retinopatía hipertensiva grado III

Pruebas Complementarias ECG normal. Rx Tórax: mínimo derrame pleural izquierdo. Ecocardiograma: FEVI normal. Derrame pericárdico ligero. HPT ligera- moderada. Ecografía abdominal: Riñones 9-10 cm, morfología normal y buena diferenciación cortico-medular. TAC Toraco-abdominal: Vidrio deslustrado bilateral. Derrame pleural izquierdo.

Pruebas Complementarias HEMOGRAMA Hb 10 g/dl ( 12,0 - 18,0 ) Hto 29.3% ( 37,0 - 52,0 ) VCM 79.3 fl. ( 80,0 - 99,0 ) Leucocitos 16710/mm3 ( 5,20 - 12,00 ) Plaquetas 226.000/mm3 ( 130 - 400 ) Resto de parámetros del hemograma dentro de la normalidad

Pruebas Complementarias Bioquímica Urea 281 mg/dl ( 10 - 50 ) Creatinina 4.2 mg/dl ( 0,60 - 1,10 ) Ácido Úrico 15.4 mg/dl ( 3,4 - 7,0 ) PCR 22 mg/L ( 0,0 - 5,0 ) Fósforo 8 mg/dl ( 2,7 - 4,5 ) LDH 903 U/L ( 249 - 480 ) Haptoglobina 15.1 ( 30,0 - 200,0 ) Proteínas Totales 5.7 g/dl ( 6,4 - 8,3 ) Albúmina 2.9 g/dl ( 3,5 - 5,0 ) PTH 306 pg/ml ( 15,0 - 88,0 ) Resto de parámetros bioquímicos normales

Pruebas Complementarias Inmunología ANA + (patrón moteado, T 1/640) Anti-RNApolimerasa + Sedimento Urinario Proteinuria y Microhematuria Orina 24 h Diuresis 2000 ml, Proteinuria 665.9 mg/24h Microalbuminura 134 mg/24h Aclaramiento Creatinina 10ml/min. Daño renal grave.

Sospecha Diagnóstica ? HTA Maligna Deterioro función renal Microstomía esclerodactila HTA Maligna Microangiopatía 2ª a Enfermedad Sistémica y/o conectivopatía (LES, ES, etc.) Esclerodermia( cambios cutáneos típicos orientan al diagnóstico) ? ANA + Anti RNA + TAC Torácico Patológico Biopsia renal Angiodisplasia Gástrica Retinopatía Hipertensiva Grado III

Preguntas Pregunta 1. Para completar el diagnostico clínico la prueba de elección seria: Renograma isotopico Biopsia renal Arteriografia renal Resonamcia Magnetica

Pregunta 2.- La Hipertensión maligna acelerada se caracteriza por todo lo siguiente, excepto: Elevación marcada y persistente de las cifras de tensión arterial Tensión arterial sistólica >180-190 mmHg Tensión arterial diastólica <120-130 mmHg Retinopatía hipertensiva grado III o IV Alteración de la función renal e insuficiencia cardiaca

Pregunta 3. - La Hipertensión arterial maligna puede acompañarse con frecuencia de: Anemia hemolítica microangiopática Renina y aldosterona ↑ Alcalosis hipokaliémica (50%) Proteinuria y micro/macrohematuria Todas son correctas

Pregunta 4.- Respecto a la fisiopatología de la hipertensión arterial maligna, una de las siguientes es incorrecta: Está claramente relacionada con la activación del eje renina angiotensina aldosterona No está relacionada con situaciones de hipervolemia Es secundaria a la nefropatía isquémica por oclusión vascular Las arteriolas son los vasos más afectados Todas son correctas

Pregunta 5.- Respecto a la esclerosis sistemica Afecta en mayor proporción a mujeres entre 30-50 años En raza negra incidencia10 veces mayor raza blanca El grado de afectación visceral y severidad variables La etiopatogenia desconocida. Intervienen sistema inmune, endotelio vascular y tejido conectivo/fibrosis Todas son falsas Todas son ciertas