Patología Neurológicas Patricia Gómez Trujillo

Neuropsicología Neuropedagogía Trastornos adquirido: tumores, traumas, ACV Trastornos del Aprendizaje Trastornos Generalizados del Desarrollo Trastorno TDAH

Patología Neurológicas Las enfermedades cerebrovasculares ACV Traumatismo craneoencefalico TCE Tumores Cerebrales Infecciones del sistema nervioso Enfermedades nutricionales y metabólicas Las enfermedades degenerativas La epilepsia

Enfermedad Cerebrovascular Originado por alguna alteración en el funcionamiento cerebral originado por alguna condición patológica de los vasos sanguíneos. Clasificación: los isquémicos y hemorrágicos

ACV ISQUÉMICA Decremento o una interrupción del flujo sanguíneo en el tejido cerebral Se puede deber: Trombosis Embolismo Reducción del flujo sanguíneo –arteriosclerosis - vasculitis

ACV HEMORRAGIAS Ruptura de un vaso por HTA y Aneurismas Produce edema, diasquesis, Síntomas de aneurisma: cefalea, Se presenta en forma súbita con déficit neurológico focal (hemiplejías, afasia, etc.), estado de coma

Traumatismo craneoencefálico TCE Afectan el cerebro porque puede: Lesionar directamente el cerebro Interrumpir el flujo sanguíneo cerebral (isquemia o infarto) Causar hemorragias o hematomas presión intracraneal Inflamación (edema) presión intracraneal. Fracturar el cráneo infecciones La cicatrización foco epiléptico El daño cerebral producido por un TCE puede ser primario a secundario a contusión, laceración y hemorragia isquemia, anoxia, edema y hemorragia intracraneal.

Traumatismo craneoencefálico TCE Clasificación: Abiertos y Cerrado TCE Abierto no pierde la conciencia arma de fuego TCE Cerrado aceleración y desaceleración contusión o conmoción Hemorragias hematomas edema presión intracraneal Secuelas: defectos de la memoria amnesia cambios comportamentales irritabilidad Defectos cognoscitivos defectos atencionales, bradipsiquia, disminución en la capacidad de concentración

Trauma craneoencefálico

Tumores Cerebrales Benignos extracerebrales meningiomas Malignos Crecimiento anormal de células, organizadas en forma atípica y crecen a expensas del organismo. Tumores o neoplasias: benignos o malignos Benignos extracerebrales meningiomas Malignos primarios (células gliales) o secundarios (metástasis) pulmones, sistema digestivo y senos. Sintomatología: convulsiones, lentificación en la comprensión y en la capacidad cognositiva general, desatención, desconcetración Hipertensión endocraneana: cefalea, vomito, papiledema, diplopía

Enfermedad tumoral Enfermedad degenerativa

Infecciones del sistema nervioso Cuerpo invadido por un microorganismo patógenos Virales Poliomielitis, rabia, herpes meningitis encefalitis Bacterianas Mitóticas Meningitis pus tuberculosis leucemia Necrosis Parasitaria Malaria Paludismo C Abscesos y encefalitis y el Cisticerco deterioro cognitivo Puede afectar el tejido cerebral por varias razones: Interferir el flujo sanguíneo Alterar seriamente el metabolismo de las células – propiedades eléctricas El edema general Producción de pus (incremento de la presión intracraneal)

Enfermedad infecciosa absceso Enfermedad metabólica

Infecciones del sistema nervioso Originadas en otras partes del cuerpo: fiebre, malestar general e hipotensión Neurológicos: síndrome de confusión agudo: desorientación temporo - espacial, fallas en la memoria, defectos atencionales, agitación psicomotora. Síntomas de Hipertensión intracraneana: cefalea, náuseas, vértigo y convulsiones. Encefalitis herpéticas: alteraciones comportamentales (desinhibición, impulsividad) y y alteraciones graves de la memoria. TRATAMIENTO

Enfermedades nutricionales y metabólicas Desnutrición Neurológicos Neuropsicológicos Alcohol causador de desnutrición tiamina Sindrome de Korsakoff Trastornos de endocrinos, riñones, pulmones, páncreas, hígado Trastornos metabólicos: hipoglicemía hiperparatiroidismo demencia psicosis

Las enfermedades degenerativas Pérdida progresiva de las células nerviosas. Que derivan en signos y síntomas neurológicos. Síndrome de Demencia Progresiva Mal de Alzheimer: degeneración de células frontales y del hipocampo. 60% de la población senil. Huntitington (movimiento coreicos y alteraciones de tipo demencial) , genética autosómico dominante Enfermedad de Parkinson (alteraciones posturales, de movimiento, perdida sensoriales progresivas sin defectos cognoscitivos evidentes). Temblor, rigidez y la hipertonía. Se asocian con la pérdida progresiva de las funciones cognoscitivas: lenguaje, memoria, atención, pensamiento, habilidades espaciales y construcionales y comportamentales demencia

LA EPILEPSIA Ideopática Sintomática Desorganización en la actividad neuronal de la corteza cerebral Con la invención del EEG se puede determinar la relación entre cambios eléctricos de la corteza cerebral y la presencia de fenómenos convulsivos Clasificación: la Primaria y la Secundaria Infección tumor malformación trauma Ideopática Sintomática Crea un foco irritativo epilogénico Actividad eléctrica anómala Manifestación epiléptica puede ser: parciales y generalizadas Simples y complejas conciencia amnesia del episodio

LA EPILEPSIA Tipos de crisis parciales simples: motrices sensoriales, autónomas y psíquicas Preceptúales:(ilusiones y alucinaciones), mnésicas, disfásicas, afectivas y cognoscitivas. Se originan en el lóbulo temporal y no responde sensorialmente, movimientos repetitivos esteriotipados Chupeteo, masticación , etc. Mioclonias. No recuerda lo sucedido Duran varios minutos

LA EPILEPSIA Crisis generalizada tónica clónica Pérdida súbita de la conciencia y presencia de actividad motora Sacudida rítmicas. Parece confuso y desorientado. Crisis generalizada de ausencia o pequeño mal hay interrupciones recurrentes de la conciencia y la actividad motora. Crisis aquinética el enfermo cae al suelo de manera súbita. Los espasmos mioclónicos consiten en la flexión y extensión súbita del cuerpo, se inicia con un grito

Tumores cerebrales MALIGNOS Glioblastoma multiforme MALIGNOS