Química U.2 Enlace Químico Hibridación de orbitales atómicos.

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
LAS HIBRIDACIONES DEL CARBONO
Advertisements

Bienvenidos A QUÍMICA ORGÁNICA.
Estructura y propiedades de las moléculas orgánicas
Estructura de Lewis y Carga Formal :
HIBRIDACION.
TEORÍA DE ENLACE–VALENCIA Y GEOMETRÍA.
Presentado por : Aura Segura Profesor : Hammes Garavito Curso : JM.
Hibridación y geometría molecular
LA TEORÍA DE LA HIBRIDACIÓN
Estructura de las moléculas orgánicas
ESTRUCTURA DEL CARBONO
La configuración electrónica desarrollada para el carbono es:
QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA
“HIBRIDACION DEL CARBONO “
GEOMETRÍA MOLECULAR Disposición tridimensional de los átomos en una molécula. Afecta las propiedades físicas y químicas.
Hibridación (Teoría de enlace valencia)
geometría molecular e hibridación de orbitales atómicos
Enlace químico: Enlace covalente
Introducción a las estructuras tridimensionales
Enlace quimico Tercer modulo.
UNIDAD I EL ÁTOMO DE CARBONO.
Geometría molecular y teoría de enlace
LA QUÍMICA DEL CARBONO “Uno o dos átomos de carbono pueden convertir un combustible en un veneno, cambiar un color, transformar una sustancia comestible.
LOS ENLACES DEL ATOMO DE CARBONO
6. El Enlace Covalente. Lección 6. El Enlace Covalente. » Estructuras de Lewis: · Regla del Octete · Formas resonantes · Carga formal · Excepciones a la.
Moléculas Poliatómicas Tema 6 Química General e Inorgánica A Química General e Inorgánica I Química General.
UNIDAD 1 Segunda Parte Resonancia Geometría molecular Geometría electrónica Teoría del Enlace de Valencia.
Décimo Octava Sesión Teoría de unión valencia (2).
Química General Departamento de Químico Cap. 3: Enlace Químico II: Aspectos Adicionales Universidad Nacional Experimental del Táchira (UNET) San Cristóbal.
Page 1 Polaridad en moléculas covalentes. Momento dipolar Enlaces Covalentes Apolares Polares Los electrones compartidos son igualmente atraídos por ambos.
COMENZAMOS ESTUDIANDO ESTRUCTURA DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS TOMAMOS ESTA PRESENTACION DE UN VIDEO QUE PUBLICO TRIPLENLACE.COM EN YOUTUBE Preparado por.
Bloque 1. La química del Carbono o Introducción a la química del Carbono o Estructura atómica y molecular o Orbitales atómicos o Configuración electrónica.
PSU Química ¿Cómo se forman las moléculas? Enlace Químico.
QUIMICA ORGANICA La química orgánica es la rama de la química que estudia una clase numerosa de moléculas que en su gran mayoría contienen carbonoformando enlaces.
Introducción a la química orgánica
Unión Química y Estructura Molecular.
El Enlace Químico Tema 3.
Momentos dipolo La medida cuantitativa de la polaridad de un enlace viene dada por su momento dipolo (μ): μ = Q · r Donde Q : magnitud de la carga ( siempre.
ORBITALES MOLECULARES
TEORÍAS DE ENLACE Teoría de enlace valencia
Estructura de la Materia
ORBITALES MOLECULARES
Unidad 4 Fuerzas intermoleculares
Estructura de la Materia
¿Cuál es la forma de las moléculas?
ALQUINOS Christian Alcívar, Ph.D.. ALQUINO.- Hidrocarburo que contiene un enlace triple carbono–carbono.
UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA Química de alimentos 1.3 estructura química del agua Tania Drucila Becerra Barrios Geidy Irene Ortiz Pimienta M.C Miguel.
ESTRUCTURA Y ENLACE EN ALQUINOS. En Química orgánica al ser tan extensa se a ordenado según sus características, una de las ramas es la de los compuestos.
Introducción a las estructuras tridimensionales
GEOMETRÍA MOLECULAR.
SEMANA No. 15 INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA ORGÁNICA capítulo 11
Enlace Covalente.
UNIDAD DE ENLACE (0) Química Orgánica. TEMA 1: Carbono e Hidrocarburos
SEMANA No. 15 INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA ORGÁNICA Capítulo 11
La importancia del Carbono
QUÍMICA DEL CARBONO OBJETIVO: Conocer los principios de la química orgánica y reconocer la importancia del elemento Carbono.
Estructuras de Lewis, Geometría de la molécula y tipos de enlace
Química U.2 Unión entre átomos y propiedades de las sustancias
HIBRIDACIÓN DEL CARBONO
HIBRIDACIÓN DEL CARBONO
ALQUENOS CnH2n.
GRUPO FUNCIONALES RECONOCER Y NOMBRAR. RESUMEN ALCANOS, TERMINACION ANO.
QUÍMICA DEL CARBONO 1. 2 Tipos de Hibridación Hibridación sp 3 :  4 orbitales sp 3 iguales que forman 4 enlaces simples del tipo sigma “  ” (frontales)
ESTRUCTURAS DE LEWIS G. N. Lewis
SEMANA No. 15 INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA ORGÁNICA Capítulo 11
1 OBJETIVO: Conocer los principios de la química orgánica y reconocer la importancia del elemento Carbono. QUÍMICA 4º año 2019 Docente: Mónica Sylvia Strega.
Química U.2 Enlace Químico A.17.
Química U.2 Enlace Químico Hibridación. Enlaces múltiples.
PROPIEDADES DEL CARBONO. El Átomo de Carbono.  El átomo de carbono se ubica en el grupo IVA,período 2.  Su número atómico (Z) es 6.  Su configuración.
HIBRIDACIONES DEL CARBONO
Transcripción de la presentación:

Química U.2 Enlace Químico Hibridación de orbitales atómicos

Hibridación de orbitales atómicos La molécula de metano (CH4) no se puede explicar con la TEV. Para explicar la geometría de las moléculas (ángulos y distancias de enlace) se formuló la “teoría de la hibridación”.

Hibridación sp3 El átomo de carbono en su estado fundamental tiene una estructura electrónica: C (Z = 6): 1s2 2s2 2p2 Si se produce la promoción de 1 electrón: Así queda el átomo de carbono excitado, C*: Si combinamos los orbitales atómicos, obtenemos el carbono hibridado:

Hibridación sp3 Se forman cuatro orbitales atómicos hibridos equivalentes a partir de la combinación lineal del orbital atómico 2s y de los tres orbitales atómicos 2p del carbono, que serían por tanto del tipo llamado sp3, conteniendo cada uno 1 electrón desapareado, según la regla de Hund. Los orbitales forman ángulos de 109,5º y están dirigidos hacia los vértices de un tetraedro regular.

Hibridación sp2 El átomo de boro en su estado fundamental tiene una estructura electrónica: B (Z = 5): 1s2 2s2 2p1 Si se produce la promoción de 1 electrón: Así queda el átomo de boro excitado, B*: Mezclando el orbital 2s con los dos orbitales 2p se generan tres orbitales híbridos sp2, quedando un orbital 2p «vacío»:

Hibridación sp2 Estos tres orbitales sp2 están en el mismo plano, y el ángulo entre cualquier par de ellos es de 120º. Cada uno de los enlaces BH se forma por el solapamiento de un orbital híbrido sp2 del boro con el orbital 1s del hidrógeno. La molécula de BH3 es plana, con todos los ángulos HBH iguales a 120°.

Hibridación sp El átomo de berilio en su estado fundamental tiene una estructura electrónica: Be (Z = 4): 1s2 2s2 Si se produce la promoción de 1 electrón: Así queda el átomo de berilio excitado, Be*: Mezclando el orbital 2s con uno de los orbitales 2p se generan dos orbitales híbridos sp, quedando dos orbitales 2p «vacíos»:

Hibridación sp Estos dos orbitales híbridos se encuentran en la misma línea, el eje x, por lo que el ángulo entre ellos es de 180°. Entonces, cada uno de los enlaces BeH está formado por el solapamiento de un orbital híbrido sp del Be con un orbital 1s del H y la molécula de BeH2 resultante tiene una geometría lineal.