HIBRIDACIÓN DEL CARBONO

Presentación del tema: "HIBRIDACIÓN DEL CARBONO"— Transcripción de la presentación:

1 HIBRIDACIÓN DEL CARBONO

2 ¿CÓMO SE ENLAZA EL CARBONO?
El carbono se localiza en el grupo 14 del sistema periódico, su Z es igual a 6 y su configuración electrónica en el estado basal es: 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0. Si el carbono mantuviera esta configuración, sólo formaría compuestos divalentes, puesto que participarían sólo los electrones de los orbitales 2px1 2py1 y no se explicaría la formación de la mayoría de los compuestos orgánicos donde el C es tetravalente, es decir, forma 4 enlaces covalentes. El CH4 ( metano)es un ejemplo sencillo de la tetravalencia del Carbono.

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4 EXPLICACIÓN A LA TETRAVALENCIA
1_ Promoción de electrones apareados ( orbital 2s) a orbitales vacíos 2_ Hibridación de orbitales Hibridación: Es la combinación de diferentes orbitales atómicos resultando orbitales híbridos, iguales en forma y energía

5 HIBRIDACIÓN Y ENLACE Uno de los electrones del orbital 2s se promueve al orbital vacio 2pz mediante la aplicación de cierta energía interna, resultando: 1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1. Ahora el carbono tiene 4 electrones de valencia, desapareados, pero no todos sus orbitales son equivalentes; es necesario que ocurra además una hibridación de esos orbitales

6 HIBRIDACIÓN: sp3 Resulta de la combinación del orbital s con los 3 orbitales p, de ahí la denominación sp3. Se forman 4 orbitales híbridos. Cuando el Carbono presenta esta hibridación, los 4 orbitales sp3 son equivalentes entre sí, es decir, tienen igual forma y energía. Cada uno de ellos puede contener un máximo de dos electrones, por lo que existe repulsión entre éstos. Como consecuencia de lo anterior los orbitales se ordenan adoptando la geometría de un tetraedro regular (mínima repulsión), los ángulos de enlace en estas moléculas son de 109,5°. Se orientan hacia los vértices de un tetraedro y el carbono se enlace mediante enlaces covalentes simples ( alcanos y cicloalcanos).

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9 Un carbono unido a cuatro átomos siempre tendrá hibridación sp3 y una estructura tetraédrica. Así son los alcanos, haluros de alquilo, alcoholes, éteres y aminas, entre otros. Todos estos compuestos tienen estabilidad suficiente (El hecho de ser estable no implica necesariamente que no sea reactivo), como para poder ser almacenados sin problemas especiales. Recuerda que la hibridación sp3 sólo da origen a enlaces simples ( ).

10 HIBRIDACIÓN: sp2 Los orbitales sp2 se forman por combinación de un orbital s y dos orbitales p, generando 3 orbitales híbridos y queda un orbital p sin hibridar Estos orbitales se ordenan en el espacio en forma de triángulo (trigonal plana) para evitar repulsión, los ángulos de enlace son de 120°. Este carbono se unirá mediante un enlace doble ( ) y dos enlaces simples ( ) : Ejemplo es el eteno

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13 Un carbono unido a tres átomos, que mantiene un doble enlace con uno de ellos, siempre tendrá hibridación sp2 y una geometría trigonal plana. Así son compuestos estables tales como alquenos, hidrocarburos aromáticos, aldehídos, cetonas y ácidos carboxílcos y derivados, entre otros.

14 HIBRIDACIÓN: sp Los orbitales sp se forman por combinación de un orbital s y un orbital p, generando 2 orbitales híbridos y quedan 2 orbitales p sin hibridar. Estos orbitales se ordenan en el espacio adoptando geometría lineal para experimentar la mínima repulsión, formando un ángulo de 180º. Este carbono se unirá mediante un enlace covalente triple ( ) y uno simple ( ). Uno de los compuestos es el etino o acetileno

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17 Electronegatividad del carbono en función de su hibridación
Electronegatividad del carbono en función de su hibridación. El carbono tiene mayor electronegatividad a medida que aumenta el carácter s de la hibridación. Por tanto los carbonos del etano (sp3) son menos electronegativos que los del eteno (sp2) y éstos a su vez menos electronegativos que los del etino (sp).

18 RESUMEN

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