Química do carbono

1.- Formula a) 4-metil-2-hexeno 3-etil-1-pentino 2,2-dimetil-propanal 2,5-dimetil-3-hexeno-2,5-diol Etil propil éter Etil dimetil amina g) Cloruro de etilo h) Ácido butanodioico i) etanoamida ) butanonitrilo ) nitrobenceno

2.-Nomear os seguintes compostos a) 3-etil-2-penteno b) Cloruro de propilo c) 2-butanol d) Etilamina e) 1-buteno f) 2-metilpentano g) 3-metil-1,4-pentanodiol h) Etanoato de etilo i) ácido-2-bromopropanoico j) 3-clorobutanal k) 2-metilbutanamida l) butanonitrilo m) nitrobutano n) ácido 2-aminobutanoico

3.-Debuxa as estructuras de caballete e as proxeccións de Newman das seguintes moléculas: Etano, metilbutano, 1,3-butanodiol b) Presenta algunha delas isomería óptica? b) 1,3-butanodiol ten un carbono asimétrico, é unha molécula quiral, polo tanto ten isomería óptica

4.- Formular e nomear tódolos posibles hidrocarburos isómeros de fórmula molecular C5H10. Indica en que casos existe isomería cis-trans. A isomería cis-trans estúdiase nos compostos que presenten enlaces dobres, mirando se os carbonos que participan do enlace dobre, teñen substituíntes diferentes 2 penteno é o único con isomería cis-tras, un carbono ten H e Metil, e o outro carbono ten H e Etil como substituíntes H H CH3 H C = C C = C CH3 CH2-CH3 H CH2-CH3 cis-2-penteno trans-2-penteno Pentenos CH2=CH-CH2-CH2-CH3 CH3 –CH=CH-CH2-CH3 Metilbutenos CH2=C(CH3)-CH2-CH3 CH2=CH-CH(CH3)-CH3 CH3 –C(CH3)=CH-CH3 Cíclicos Ciclo pentano Metilciclobutano Dimetilciclopropano Etilciclopropano

5.-Formula e nomea tódolos isómeros posibles do alcol pentílico, indicando os que presentan isomería óptica CH2(OH) – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 1-pentanol. Ningún carbono ten catro substituíntes diferentes, non ten carbono asimétrico, non ten isomería óptica. CH3 – CH(OH) – CH2 – CH2 – CH3 2-pentanol. O segundo carbono ten catro substituíntes diferentes, é un carbono asimétrico. Este composto ten isomería óptica. CH3 – CH2 – CH (OH) – CH2 – CH3 3-pentanol. Ningún carbono ten catro substituíntes diferentes, non ten carbono quiral, non ten isomería óptica. 2-metil-1butanol , 3-metil-1butanol , 2-metil-2butanol , 3-metil-2butanol, 2,2-dimetil propanol CH3-O– CH2 – CH2 – CH2 – CH3 CH3-O– CH2 – CH ( CH3)2 CH3-O– C ( CH3)3 ........... CH3 – CH2 – O – CH2 – CH2 – CH3 ........ Metilsecbutileter negrita  isomería óptica D

6.-Formula e nomea os isómeros posibles do composto de fórmula molecular C5H10O excluíndo os que posúan enlaces múltiples entre carbonos e os cíclicos . Pentanal 2-metilbutanal 3-metilbutanal 2,2-dimetilpropanal 2-pentanona 3-pentanona 3-metil-2-pentanona 2-metil-3-pentanona D

1-butanol CH2OH – CH2 –CH2 –CH3 7.- Formula e nomea Un isómero de cadea do 2-butanol Un isómero de función da butanona Un isómero de posición do 2-butanol metil-2-propanol CH3 CH3 – C – CH3 OH Butanal CHO – CH2 –CH2 –CH3 1-butanol CH2OH – CH2 –CH2 –CH3 D

8.-A fórmula semidesenvolvida do gliceraldehído é COH – CHOH – CH2OH ¿Presentará isomería óptica? ¿Por qué? En caso afirmativo debuxa os enantiómeros e noméaos Presenta isomería óptica se ten un carbono quiral, esto é unido a catro radicais diferentes; é o caso do segundo carbono COH COH H C OH OH C H CH2OH CH2OH D-2,3-diol-propanal L-2,3-diol-propanal D

9.-A alanina é un aminoácido de fórmula desenvolvida CH3 – CH - COOH ¿É opticamente activa? Debuxa e nomea os enantiómeros NH2 Presenta isomería óptica por ter un carbono quiral, esto é unido a catro radicais diferentes; é o caso do segundo carbono COOH COOH H C NH2 H C NH2 CH3 CH3 D-alanina L-alanina D

10.-Os compostos 1,2-dicloroetileno e 1-cloro-2-bromo-butano ¿presentan diastereoisomería? En caso afirmativo, escribe os seus correspondentes diastereoisómeros e noméaos. Cl Cl C = C H H Cl H C = C H Cl (Z)-1,2-dicloroeteno (E)-1,2-dicloroeteno D En canto aos derivados do butano 1-cloro-2-bromo butano e 1-cloro-2-bromo butano non presentan diastereoisomería por non ter enlaces múltiples, aínda que si teñen enantiómeros, por ter o segundo carbono quiral.

11.-A fórmula semidesenvolvida do ácido 2,3-diol-butanodioico ¿Presenta actividade óptica? Representa tódolos seus estereoisómeros e noméaos COOH COOH COOH COOH H C OH H C OH OH C H OH C H H C OH OH C H OH C H H C OH COOH COOH COOH COOH A B C D A e C son enantiómeros B e D son enantiómeros ou imaxes especulares Os pares A e B, A e D, B e C , e , C e D son diastereoisómeros D