Ingestión de fármacos Absorción en tubo digestivo: Superficie para absorción Corriente sanguínea en el sitio de absorción Estado físico del fármaco Liposolubilidad Concentración en el sitio de absorción Ph
Preparados de liberación controlada La velocidad de absorción depende de la velocidad de disolución en los líquidos gastrointestinales Ventajas: Menor frecuencia de administración: efecto durante la noche, elimina picos de la concentración de fármaco, elimina las concentraciones mínimas Desventajas: variabilidad de la concentración sistémica, falla de esta forma farmaceutica
Administración sublingual Es importante para algunos medicamentos ya que: El drenaje venoso de la boca se dirige hacia la vena cava superior lo que evita el paso por la circulación portal
Absorción transdermica No todos los fármacos penetran la piel integra Los fármacos se absorben con mayor facilidad a través de piel desnuda, macerada o quemada. Cuando una sustancia es liposoluble se absorbe con mayor facilidad Parches de liberación controlada: nicotina, nitroglicerina, testosterona y estrogenos
Administración Rectal Cerca del 50% del medicamento que se absorbe en el recto evita el paso a través del hígado Enzima CYP3A4 Irritación de la mucosa del intestino Uso de microesferas que se adhieren al moco
Inyección parenteral Subcutánea, intravenosa e intramuscular Intramuscular y subcutánea: absorción por difusion sencilla Velocidad: depende de área capilar y de la solubilidad en el liquido intersticial Los conductos de la membrana endotelial permiten una difusión indiscriminada de moléculas Intravenosa: sujeto a una eliminación por parte de los pulmones El pulmón elimina principalmente bases débiles, partículas y sustancias volátiles