HIDROLISIS Los haluros reaccionan con agua transformándose en ácidos carboxílicos. La hidrólisis transcurre a una temperatura ambiente y sin catálisis. Mecanismo de la reacción con agua El mecanismo consiste en una primera etapa de adición de agua al carbono carbonilo, seguida de una etapa de eliminación de cloruro de hidrógeno. REACCIÓN 1
L Mecanismo de la reacción con agua
Los haluros de alcanoilo reaccionan con alcoholes, incluso de forma violenta, para formar ésteres. El mecanismo que sigue este proceso es de adición- eliminación. Normalmente se adiciona una base (trietilamina, piridina) para eliminar del medio el cloruro de hidrógeno formado, lo cual favorece el rendimiento de la reacción REACCIÓN 2
El mecanismo de la reacción es de adición-eliminación. En una primera etapa se produce el ataque nucleófilo del alcohol al carbonilo del haluro, fuertemente polarizado positivamente.
Acilación de Friedel-Crafts Las reacciones de Friedel-Crafts son un tipo de reacción de sustitución electrófila aromática en las que en un compuesto aromático uno de los átomos de hidrógeno es sustituido por un alquilo —conocida como alquilación de Friedel-Crafts— o por un grupo acilo —acilación de Friedel-Crafts—. REACCIÓN 3
REACCIONES Los haluros de acilo son compuestos en lugar reactivos sintetizados a menudo para ser utilizado como intermedios en la síntesis de otros compuestos orgánicos. Por ejemplo, un haluro de acilo puede reaccionar con: HIDROLISIS: agua, para formar un ácido carboxílico. Esta hidrólisis es la reacción más fuertemente explotadas para haluros de acilo, ya que se produce en la síntesis industrial de ácido acético. ALCOHOLISIS: un alcohol para formar un éster CONCLUSIONES
Hincapie, A.(2015) Haluros de acilo. Recuperado de: Fernández,G.(2009)Hidrólisis de los haluros de ácido. Recuperado de: agua-alcoholes.html Fernández,G.(2014) Reacción de haluros de ácido con alcoholes. Recuperado de: alcoholes.html