RELOJES MOLECULARES Curso de Biología Molecular y Genómica Enero 2016 Dra. Sandra Moreira Ramos
Estudio de la proteína hemoglobina de diferentes especies reveló diferencias en las secuencias de aminoácidos Emile Zuckerkandl Linus Pauling
¿Por qué ocurren estas mutaciones? Durante la replicación, la DNA polimerasa posee una tasa de error (1 en 1.000.000.000 nucleótidos). Existen mutaciones “neutrales” que no afectan la estructura terciaria de la proteína que podrían mantenerse en el tiempo.
Hipótesis del reloj molecular Las secuencias de DNA y proteína evolucionan a una tasa relativamente constante en el tiempo y entre diferentes organismos
Evidencia de la tasa de constancia de la hemoglobina Page and Holmes, p229
Si las proteínas evolucionan a tasas constantes, entonces el número de sustituciones entre dos secuencias puede ser usada para estimar tiempo de divergencia, de manera análoga a la datación de tiempos geológicos por el decaimiento readiactivo
Calibración El reloj molecular por sí sólo puede indicar que un período de tiempo es dos veces más largo que otro, pero no puede asignar fechas. Para realizar una datación, los relojoes moleculares deben ser calibrados contra evidencia independiente, como registro fósil.
Ejemplo La tasa de sustituciones no sinónimas de la alfa-globina es 0.56 x 10-9 sustituciones no sinónimas por sitio por año. La alfa-globina de rata y humano difiere en 0.093 sustituciones no sinónimas Si la hipótesis del reloj molecular es correcta, entonces humanos y ratas divergieron desde un ancestro común 0.093/2 x 0.56 x 10-9 = 83 millones de años atrás
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Citocromo B de H. sapiens, F. catus, H. sapiens neandethalensis y E Citocromo B de H. sapiens, F. catus, H. sapiens neandethalensis y E. coli