Discusión y conclusiones

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
Dr. Sergio Machín García Servicio de Reumatología
Advertisements

ABORDAJE DEL ESTUDIO POR EL LABORATORIO DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES Pedro García Mas. MIR de Medicina Interna.
ESCLERODERMIA.
ASOCIACIÓN CLÍNICA CON ANTICUERPOS ANTICENTRÓMERO
Determinación de anticuerpos antinucleares
Alberti ML, Caro F, Fernandez M , Paulin F.
Enfermedad de Raynaud Ps Jaime E Vargas M A515TE.
ESQUISTOSOMIASIS PAULA LOSADA 8-B HERIBERTO MOLINA INSTITUCIÓN EDUCATIVA CIUDAD DE ASÍS.
Artritis Reumatoide Dra. Graciela C. Vera Aldama.
SEMIOLOGÍA Y LABORATORIOS En Reumatología
TRASTORNOS DE LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS
CASO 15.1 Hombre de 26 años con cefalea, vómitos y fiebre.
Norma Oficial Mexicana NOM-030-STPS-2009 Servicios preventivos de seguridad y salud en el trabajo. Funciones y actividades.
Criterios diagnósticos un criterio mayor y dos menores Enfermedades que cursan con lesiones esclerodermiformes sin afectación visceral, con la que es preciso.
HEPATITIS VIRAL MARLENE BAENA NIETO GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA.
Hipertensión Arterial Adriely Araujo de Oliveira.
ENFERMEDAD AUTOINMUNE: APOYO DIAGNÓSTICO
Genética Clínica de la Enfermedad de Alzheimer en Canarias.
Evaluación pre - operatoria
CASO CLÍNICO 17 ANA SANTO QUILES.
Javier Gonzálvez Aracil MIR-4
ANTICUERPOS ANTI NUCLEARES Y SU RELACION CON EL AC. ANTI DFS70
119. PRESENTACIÓN DE PROTOPORFIRIA ERITROPOYÉTICA FAMILIAR
Lopez Rubio M. , Rubio Moreno M. , Amezcua Recover A
Paciente de 54 años, QTc largo y cataratas
EPIDEMIOLOGÍA Y LESIONES TISULARES EN INMIGRANTES LLEGADOS EN CAYUCOS.
HIPERSENSIBILIDAD A MEDIOS DE CONTRASTE RADIOLÓGICO
Inmunología Clínica - Laboratorio
Disfunción cerebral (DCM)y signos neurológicos menores
VITILIGO COROIDEO SECUNDARIO A ENFERMEDAD DE VOGT-KOYANAGI-HARADA
SINDROME DE WOLFRAM.
Linfadenectomía en cáncer de endometrio con histología de alto riesgo:
Caso 18: Mujer de 74 años con insificiencia respiratoria crónica y reagudización.
Proceso diagnóstico de la EPOC
Conclusiones Introducción y objetivos Resultados
Hallazgos patológicos en la esclerosis sistémica (SSc). A
Acroosteólisis. Se destaca la disolución de las falanges terminales en una persona con la forma limitada cutánea de la esclerosis sistémica (lcSSc) de.
Fibrosis pulmonar idiopática
Algoritmo para el estudio de un paciente con hipertensión pulmonar inexplicable. Deben investigarse todas las causas potenciales y trastornos relacionados.
Signos histopatológicos en la esclerosis sistémica (SSc). A
URUGUAYO DE PATOLOGIA CLINICA
Manera de abordar al paciente con FUO clásica
NOVEDADES EN AUTOINMUNIDAD.
Contaminación: el fin del mundo?
Lupus cutáneo subagudo pediátrico. Reporte de un caso.
RDW: biomarcador eficiente en neumonía
Adenomatosis Hepática en un paciente masculino sin factores de riesgo.
AGUDIZACIÓN DE LA EPOC.
Artritis Idiopática Juvenil
ANTICUERPOS ANTINUCLEARES, ANTI-ADN, FACTOR REUMATOIDEO
PATOLOGIA: Conceptos Fundamentales
ENFERMEDADES EXANTEMÁTICAS EN PEDIATRIA
FORMACIÓN PRÁCTICA EN UROLOGÍA – 5
TORCETRAPIB ¿Juegan con nosotros las compañías farmacéuticas?
PRESENTACIÓN INTEGRACIÓN BÁSICO CLÍNICA
CASO 52 Asun Doménech Servicio de Análisis Clínicos
Escriba aquí el título del caso clínico
Escriba aquí el título del caso clínico
IMAGEN 1: Motivo de consulta: Mujer de 83 años que acude a Urgencias por dolor abdominal. Antecedentes personales: -No RAM- -HTA, DLP, no DM -Ingreso por.
Autores reales: Expositores:
CARACTERÍSTICAS DE LA FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA EN EL ÁREA DE GESTIÓN SANITARIA SUR DE SEVILLA A.J. Cruz Medina¹, De La Cruz Morón¹ I, M.C. Fernández.
Marta Velasco Azagra Servício de Alergología e Inmunología.
DIFERENCIAS ENTRE LOS PACIENTES INGRESADOS POR AGUDIZACIÓN DE EPOC QUE
Utilidad de los cultivos de esputo en pacientes con EPOC hospitalizados M. Arredondo López, E. Salcedo Lobera, MP Pérez Soriano, G Bentabol Ramos, DM Martínez.
PACIENTES CON Y SIN EOSINOFILIA SANGUÍNEA ¿EXISTEN DIFERENCIAS EN SU RESPUESTA AL TRATAMIENTO CON OMALIZUMAB? Autores: Marta Orta Caamaño*, Ángela Losa.
TRASTORNOS ESPIROMÉTRICOS EN PACIENTES ESTUDIADOS POR SOSPECHA DE APNEA DEL SUEÑO C.M. Carrasco Carrasco, M.C. Fernández Criado, J. Díez Sierra, A.J. Cruz.
Tuberculosis.
Hospital Virgen de los Lirios
DIAGNÓSTO A PRIMERA VISTA
Impacto en supervivencia global de la adición de rituximab en la 1ª línea de tratamiento del linfoma folicular, un estudio del grupo oncológico para el.
Transcripción de la presentación:

Discusión y conclusiones DE CONECTIVOPATÍA INDIFERENCIADA A ESCLERODERMIA, A PROPÓSITO DE UN CASO Ana María Santo Quiles, Sergio López Diéguez, María Amparo Cortés Tormo, Lirios Juliá Sanchís, Ricardo Molina Gasset. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Virgen de los Lirios, Alcoy. Introducción La Esclerodermia o esclerosis sistémica (ES) es una enfermedad sistémica multiorgánica que se caracteriza por alteraciones de la autoinmunidad, alteraciones cutáneas (fibrosis) y alteración vascular. Es una enfermedad muy heterogénea y sus síntomas son muy variables de unos pacientes a otros desde su inicio y según que órganos estén afectados. Uno de sus síntomas característicos es un endurecimiento de la piel, de ahí el nombre de la enfermedad, pero también se ven afectados órganos internos. Exposición del caso Mujer de 57 años clasificada como conectivopatía indiferenciada desde 2009 en seguimiento por un nuevo reumatólogo en estudio de reclasificación. Antecedentes personales: Poliartritis no especificada, ANA + a título >1/320 Nucleolar moteado fino, Ro y La positivos. RNP, centrómero y Scl-70 negativos. TACAR 2015: Patrón intersticial reticular que sugiere fibrosis pulmonar. TACAR 2016: Sin grandes cambios. Bronquiolectasias basales. Exploración física: Induración cutánea con esclerodactilia, raynaud positivo, pirosis, empeoramiento del dolor de las manos. Signos y síntomas que aumentan sospecha de ES. Pruebas complementarias: hemograma normal, VSG 32, PCR 2.3. Ante la alta sospecha de ES, con ANA compatible y ENAs asociados negativos, se realiza BLOT de Esclerosis con autoanticuerpos menos comunes asociados a ES. El perfil obtenido fue: Ac anti-Scl 70, Ac anti-CENP A, Ac anti-CENP B, Ac anti-fibrilarina (U3-RNP), Ac anti NOR-90, Ac anti-Th/To, Ac anti-PM-Scl 100, anti PM-Scl75, anti-ku y anti-PDGFR: Negativos Ac anti-Ro-52, Ac anti-RP11 (RNA pol III), Ac anti-RP155 (RNA pol III): Positivo fuerte. El valor de Ac anti-RNA Polimerasa III (EliA) fue de 70 U/mL (positivo >10 U/mL). Ante los datos clínicos y analíticos se clasifica a la paciente con ES con Ac anti-RNA polimerasa III positivos asociada con enfermedad pulmonar intersticial. Imagen IFI de ANA con patrón nucleolar moteado fino en sustrato Hep2000. Discusión y conclusiones En la ES, los anticuerpos anti-nucleares (ANA) suelen ser positivos con patrón moteado o nucleolar. Los autoanticuerpos que se asocian con mayor frecuencia son los anti-Scl-70 y los anti-centroméricos. También pueden estar presentes otros autoanticuerpos menos comunes pero también asociados a distintas formas de ES como son los anticuerpos anti-RNA polimerasa. Estos últimos, de alto valor pronóstico, se correlacionan con el status de la enfermedad e implicación de los distintos órganos, se asocian a presentaciones graves de ES con afectación pulmonar, afectación cutánea y probable crisis renal esclerodérmica.