LEUCEMIAS DIAGNOSTICO Dr. Julio Marcial B. Médico Asistente del Dpto. de Pediatría LABORATORIO CLINICO EN LA PRACTICA MEDICA Agosto, 2004.

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
Neoplasias Hematológicas en el período de Enero del 2006 a Diciembre del 2007, en el Centro Nacional de Oncología. Luanda. Angola Autores.Dra. Ana Victoria.
Advertisements

Necrosis en médula ósea
Neoplasias Hematológicas
Síndromes Mielodisplásicos
Leucemia ¿Qué es la leucemia?
HEMATOPOYESIS NORMAL Desde el cuarto mes de vida se realiza en la médula ósea. A los 18 años esta limitada a vértebras, costillas, esternón, cráneo, pelvis.
Leucemia linfoblastica aguda.
LEUCEMIA MIELOBLASTICA AGUDA
LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA
7 de Octubre 2010 Dr. Carlos E Arce Lara HSJD
LEUCEMIAS AGUDAS.
Melania Ruiz Alexandra González Nerea Martín Gesta
Evaluación de Seguros de Personas Leucemia
Dra. Karen E. Suñé R. Médico General Hospital de Día C.H.M.Dr.A.A.M.
Samantha Torres Sánchez Luis Damián Rodríguez Alcocer
Lic. Silvia Garcia de Camacho
MEDULA OSEA INFLAMATORIAS INFECCIOSAS INMUNOLOGICAS INFILTRATIVAS
Quimioterapias Clasificación-Uso en hematología
LLC Universidad de Talca Iván Palomo Facultad de Ciencias de la Salud
Cáncer en la sangre “leucemia”
Diagnóstico inmunológico de las leucemias linfoides agudas
Síndromes Mielodisplásicos
Vanesa Ángel, Miriam Cruz, Cristina Mencía y Ana Quirós.
Síndromes Mieloproliferativos Crónicos
LEUCEMIAS AGUDAS CLASIFICACION.
POLICITEMIA VERA Y OTROS SINDROMES MIELOPROLIFERATIVOS
LEUCEMIAS Y LINFOMAS EN PEDIATRÍA Dr. Fernando Fernández del Villar Pediatría y Puericultura 2015.
Caso Clínico N.N.B N.N.B Sexo: Femenino Sexo: Femenino Edad: 15 años Edad: 15 años Procedencia: Villa Rica Procedencia: Villa Rica Fecha de Ingreso: 27/Octubre/2007.
EL SINDROME DE DOWN ¿QUÉ ES? Y UN POCO DE HISTORIA.
Gammapatías monoclonales Julio A. Barrios Olivera.
CELULAS MADRES III-B SECUNDARIA JOAQUIN RODRIGUEZ SEMINARIO.
APARATO CIRCULATORIO EXTRAS.1
Meiosis.
Cáncer de pulmón Tratamientos Diagnostico Radioterapia Cirugía
Universidad Privada Antonio Guillermo Urrelo
Gonzales Rivadeneira Gilberto Linares Diaz Brayan Montenegro Jiménez Luis Orbegoso Gastelo Jose.
Dr. Cesar Homero Gutiérrez Aguirre
Medicina II Dr. Luis Gonzalez R.P.N
MEDICINA II Dr. Luis Gonzalez R.P.N
CANCER DE PULMON Prof.. Dr.. Agustín Colman Torres.
Fracuencia de recombinantes en genes no ligados
¿Qué son los Síndromes Mielodisplásicos? Son producidas en menor cantidad No realizan adecuadamente sus funciones Los síndromes mielodisplasicos constituyen.
Cáncer de riñón. Aspectos esenciales El más frecuente de los tumores sólidos renales es el hipernefroma. El paciente característico es un varón de mediana.
Dr. Héctor Infante Sierra
SINDROME DE COMPRESION MEDULAR
INTRODUCCIÓN CATEDRA PATOLOGÍA CLINICA GESTION 2018
Dra. Roxana Blanco Villarte
Cambios de la mutación -Una mutación es una alteración o cambio en la información genética de un ser vivo. - Puede reproducirse espontáneamente debido.
¿QUE ES? Cada variedad histológica de linfoma no Hodgkin se caracteriza por la transformación maligna de las células linfoides, con morfología, inmunofenotipo,
CLONACIÓN Y MUTACIONES CLASE Nº 25
CASO CLÍNICO Nº 36.
L I N F O M A S.
Fracuencia de recombinantes en genes no ligados
LOS GRANDES PROBLEMAS MÉDICOS QUE YA NOS ALCANZARON
La leucemia es un tipo de cáncer de las células sanguíneas
INSTITUTO DE CIENCIAS DE LA SALUD SAN JOSE DOCENTE: FELIPE ULABARES.
MARZO 2019 MAESTRIA EN MEDICINA FAMILIAR.  CMS  Paciente masculino 15 años de edad, estudiante, padres católicos, originario de Quetzaltenango, residente.
Acrocentricos Presenta satélites NOR región de organizador nuclear.
 Definición de Enfermedad Hereditaria   Son enfermedades que se transmiten de generación en generación, de padres a hijos, que puede o no manifestarse.
Leucemias Agudas Dr. Francisco Noel Acosta Matus Compilador.
SUPRESIÓN O DELECCION DE CROMOSOMAS Anomalía cromosómica por supresión o eliminación parcial del brazo corto del cromosoma 5,cuyo llanto recordaba.
UNIDAD 3 La transmisión de los caracteres Biología y Geología 4.º ESO TIPOS DE MUTACIONES SEGÚN SU TAMAÑO.
Caso: Motivo de consulta : “ fiebre equivalentes y perdida de peso”
SINDROME NEFROTICO Dra. Karina Artica Aguirre. DEFINICION Es un trastorno renal causado por un conjunto de enfermedades, caracterizado por aumento en.
Exámenes Auxiliares Hemoglobina – 8.6 Leucocitos – 18,600 Mujer embarazada11-14 Mujeres12,1 - 15,1 Hombres13,8 – 17,2 Leucocitos5.000 a Neutrófilos1.800.
LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA SUBTIPO M2 CON VARIANTE DE LA TRANSLOCACIÓN t(8;21) Y EXPRESIÓN AML1/ETO Luis Cervantes Muñoz Salomé Duarte Brito Paola González.
Dra. Krysta Kestler Servicio de Hematología y Hemoterapia Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla Síndromes Mielodisplásicos: Como lo diagnosticamos.
Transcripción de la presentación:

LEUCEMIAS DIAGNOSTICO Dr. Julio Marcial B. Médico Asistente del Dpto. de Pediatría LABORATORIO CLINICO EN LA PRACTICA MEDICA Agosto, 2004

LEUCEMIAS Conjunto de diversas enfermedades que se caracterizan por un crecimiento desordenado de células inmaduras de la médula ósea y que se originan de una clona, la cual perdió el mecanismo regulatorio de duplicación celular, debido a cambios en los genes que controlan este proceso y que ocasionan la sobreproducción innecesaria de células de la sangre inmaduras e ineficientes.

LEUCEMIAS AgudasLinfáticas No Linfáticas CrónicasLLC LMC Leucemias células velludas

LEUCEMIAS AGUDAS LLA: 75%L1 L2L3

LEUCEMIAS AGUDAS M2M3M4 LMA: 20% M5M6M7 M1

LEUCEMIAS CRONICAS   LEUCEMIA LINFATICA CRONICA   LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA PH(+)   LEUCEMIA CELULAS VELLUDAS

DIAGNOSTICO: LEUCEMIAS   Edad   Tiempo de enfermedad   Procedencia   Exposición a agentes tóxicos   Exposición a agentes físicos   Funciones Vitales   Fiebre   Cefaleas HISTORIA CLINICA COMPLETA:

DIAGNOSTICO: LEUCEMIAS  Dolores óseos  Sudoración  Adenomegalias  Síndrome purpúrico  Visceromegalia  Oftalmológica  Neurológicos HISTORIA CLINICA COMPLETA:

EXAMENES AUXILIARES   Hemoglobina   Número de Glóbulos Blancos   Fórmula   Plaquetas HEMATOLOGICOS TIEMPO PROTROMBINA DOSAJE DE FIBRINÓGENO

EXAMENES AUXILIARES   Creatinina   Urea   DHL   Glucosa   A.Urico   Calcio   Fósforo BIOQUIMICOS  Magnesio  TGO  TGP  BT  PT

EXAMENES AUXILIARES RADIOGRAFIA DE TORAX

EXAMENES AUXILIARES  ECOGRAFIA ABDOMINAL  TAC  SURVEY OSEO

ASPIRADO DE MEDULA OSEA CITOMORFOLOGIA:FAB  LEUCEMIA LINFATICA AGUDA  LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

CITOMETRIA DE FLUJO Se analizan rápidamente, mediante fuente de luz entre 10,000 a 50,000 células, por sus granulaciones o bien por su reactividad con fluorocromos previamente incubados con los diferentes anticuerpos monoclonales que se quiere estudiar. También permite la cuantificación del ADN.

CITOMETRIA DE FLUJO APLICACIONES  Determinan subpoblaciones linfocitarias CD4, CD8+  Inmunofenotipo de leucemia y linfomas  Cuantificar ADN

CITOGENETICA  Proporciona importante información en la biología del cáncer.  Catálogo de Alteraciones Cromosómicas en Cáncer, están descritas aproximadamente 100,000 alteraciones cromosómicas clonales en más de 30,000 neoplasias humanas.

CITOGENETICA Anomalías Cromosómicas NUMERICA Monosómica: pérdida de 1 cromosoma (45x TURNER) TRISOMIA Ganancia de 1 cromosoma(47xxy Klinefelter) (trisomía 21Down)

ANALISIS CROMOSOMICO Metacéntrico (Cromosoma 1) Submetacéntrico (Cromosoma 9) Acrocéntrico

 Delecciones  Inversiones  Translocaciones CITOGENETICA Anomalías Estructurales

QUIMIOTERAPIA Terapéutica moderna que ha cambiado el pronóstico de muchas enfermedades. Alcanza su desarrollo en las décadas del 60 y 70, tanto tumores líquidos como sólidos han experimentado excelentes resultados con esta modalidad de tratamiento. LEUCEMIA LINFATICA DE BAJO RIESGO P-8301Enero 83 a Junio 88 N° Pts 134 – Sob. 21 años30% (40/133)

P-8803Julio 88 a Diciembre 90 N° Pts 88 – Sob. 15 años28% (40/88) P-9100Enero 91 a Junio 96 N° Pts 406 – Sob. 12 años46% (158/345) P-9608Julio 96 a Diciembre 03 N° Pts 350 – Sob. 8 años75% (227/301)

FUTURO En poco tiempo tendremos tratamientos individualizados que se sustentaran en los estudios de biología molecular. Serán dirigidos a reducir tiempo de tratamiento en unos casos o intensificarlos en otros, utilizando precozmente los recursos de transplante en los más agresivos. Asimismo se podrá evaluar la eficacia de nuestros tratamientos, al detectar si existe enfermedad mínima residual luego de terminar la quimioterapia.