Pruebas de Tamizaje Enfermedades del ciclo de la Urea

En niños internados en unidades de cuidados intensivos neonatales el riego de padecerla se incrementa veces.
MIOPATÍAS CONGENITAS DRA. LAURA BONILLA.
INSTITUTO DE PREVISION SOCIAL HOSPITAL CENTRAL
La Beta-talasemia.
ENFERMEDAD DE WILSON Dr José A. Bueri Servicio de Neurología
ANORMALIDADES DELECCIÓN DELECCIÓN.
Técnicas de expresión oral y escrita
Son Causa de:  Abortos espontáneos y muertes prenatales  Causa importante de muerte y discapacidad de lactantes y niños menores de 5 años.
Síndrome de Klinefelter
LEUCEMIAS CRONICAS DELFINA GAMEZ. DEFINICION  Los síndromes linfoproliferativos crónicos son una serie de enfermedades producidas por el aumento descontrolado.
En 1817: James Parkinson denomino la enfermedad como: “parálisis agitante” En 1880: Jean-Martin Charcot habla de rigidez asociada a esta enfermedad En.
La enfermedad de Huntington es causada por un defecto genético en el cromosoma N.° 4. El defecto hace que una parte del ADN, llamada repetición CAG, ocurra.
Leonardo López 4to “B”. Se transmite en un patrón de gen recesivo ligado al cromosoma X. Dada la presencia en la mujer de dos cromosomas X, habiendo.
LA HERENCIA BIOLÓGICA. LOS CROMOSOMAS  Todas las células tienen el material genético en forma de ADN.(Acido desoxirribonucleico)  El ADN es la molécula.
PROTEOLISIS Vía intrínseca: se inicia con la exposición de la sangre al colágeno, debido al traumatismo de alguna pared vascular sanguínea. Esta es la.
Enfermedades genéticas Débora Martín Verónica Moreno 1º Bach. A.
Caso 23.2 Hombre de 30 años con paraparesia espástica, disartria y ataxia desde la infancia.
DIABETES. ¿ Qué es la Diabetes? Una enfermedad en que no puede regular la cantidad de azúcar o glucosa en la sangre. Diabéticos en chile :
Síndrome de Intestino Irritable. Dolor Abdominal Cambios en el ritmo intestinal Evacuación incompleta Mocos en las deposiciones.
Hijo sano portador TRANSMISIÓN GENÉTICA AUTOSÓMICA RECESIVA GEN 50% 25% Cromosoma 16 normal PADRE portador MADRE portadora mutante 25% Hijo sano portador.
ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
CODIGO GENÉTICO CONJUNTO ORDENADO Y SISTEMATIZADO DE REGLAS Y SIMBOLOS PARA TRANSMITIR LA INFORMACIÓN HEREDITARIA. La información es el mensaje.
DIABETES MELLITUS.
TRASTORNOS DE CONVERSIÓN, SOMATIZACIÓN, DOLOR SOMATOFORME
ENFERMEDAD DE PARKINSON
Proyecto presentado por: Laura Ramírez Ortiz Grado 10
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ERRORES INNATOS DEL METABOLISMO
SINDROME DE WOLFRAM.
Monosomía del cromosoma X
Diagnóstico Diferencial del Corea de Huntington
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ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND y hemofilia
CENTRO UNIVERSITARIO METROPOLITANO DE HIDALGO
Demencia. Trastorno neurológico con manifestaciones neuropsicológicas y neuropsiquiatricas que se caracterizan por el deterioro de las funciones cognoscitivas.
DIFERENTES NECESIDADES EMOCIONALES. MUJER.
DRA ZOILA MARIA PADILLA LAINEZ
ENFERMEDAD DE PARKINSON
ATROFIA CORTICAL DIFUSA María alejandra Londoño Alejandra López Rosero.
Investigación Síndrome de Rett Nombre Alumnos : Nicol Barrios Bety Bravo Pedro Cornejo Yurisan Reyes Ingrid Letelir Profesor docente : Mariela Nuñez.
Personalidad.
Diagnóstico de las enfermedades.
SÍNDROME DE EDWARDS O TRISOMÍA DEL 18
LA TALASEMIA PUNTOS CLAVE.
Síndrome de TURNER Es un trastorno cromosómico que afecta a las mujeres y se debe principalmente a la ausencia de un cromosoma X.
PSICOMETRIA Ciencia cuyo objeto es medir los aspectos psicológicos de una persona: el conocimiento, las habilidades, las capacidades, las actitudes o la.
Discapacidad mental y familia
DISARTRIAS Jorge Jiménez Rodríguez 1.
GREICY TOVAR. Déficit neuropsiquiatricos y sociales  depresión, apatía, alucinaciones, delirios, agitación e insomnio. El deterioro de los procesos cognitivos.
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Día Mundial del Parkinson 11 de Abril
HEMOGLOBINA y hemoglobinopatias
Estudio Diagnostico. Tratamiento Síndrome de Laurence Moon Biedl.
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DISTROFIAS MUSCULARES
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LA SALUD DEL SISTEMA NERVIOSO
DIAGNÓSTICO BIOQUÍMICO POSITIVO EN PACIENTES CON SOSPECHA CLÍNICA DE NIEMANN PICK C.
Universidad central del Ecuador Facultad de ciencias medicas Catedra de Psicopatología Demencia Integrantes: -Pineda Vega Nelly Jazmín -Zambrano Ferrin.
HIGADO GRASO. EL HÍGADO ES EL ÓRGANO MÁS GRANDE DENTRO DEL CUERPO. AYUDA A DIGERIR LOS ALIMENTOS, ALMACENAR ENERGÍA Y ELIMINAR LAS TOXINAS. LA ENFERMEDAD.
 Definición de Enfermedad Hereditaria   Son enfermedades que se transmiten de generación en generación, de padres a hijos, que puede o no manifestarse.
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EL ALZHEIMER. Alois Alzheimer Fue un psiquiatra y neurólogo alemán que identificó por primera vez los síntomas de lo que luego se conocería como enfermedad.
DEFICIENCIA DE PIRUVATO DESHIDROGENASA (PDH). ¿Qué es el piruvato? Compuesto muy importante para la célula ya que es un sustrato clave para la producción.
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