Amplificación de ADN in vitro: PCR (Polymerase Chain Reaction)

Objetivos Conocer: Los fundamentos de la técnica de amplificación de DNA por PCR Usos y aplicaciones del PCR Ventajas y desventajas del PCR

PCR Polymerase Chain Reaction Es la amplificación de DNA in vitro por medio de la polimerización en cadena de DNA utilizando un termociclador. El propósito del PCR es hacer muchas copias de un fragmento de DNA. Se realiza la amplificación de un segmento específico de DNA, teniendo poco material disponible.

Polimerasa Chain Reaction: Reacción en Cadena de la Polimerasa Fue diseñada por el Dr. Kary Mullis en 1987. Ganó el premio Nóbel de Química en 1993 por su invento. Utilizo el PCR para amplificación del gen de -hemoglobina humana, y el diagnostico prenatal de anemia falciforme.

Termociclador La PCR se realiza en un “Thermo Cycler” Termociclador. Es una máquina que calienta y enfría la reacción en periodos cortos de tiempo.

El proceso de “PCR” incluye 3 pasos básicos que se repiten 25 veces o más: 1. Desnaturalización: Consiste en separar la doble cadena de ADN y convertirla en cadena sencilla. -Típicamente se usa una temperatura de 95˚C - 97˚C, por 15 a 40 segundos –el tiempo depende del tamaño del genoma-

2. Apareamiento o “anneling”: Los cebadores “primers” previamente diseñados, reaccionan con la cadena sencilla de ADN y se pegan en lugares específicos por complementariedad de bases. Para esto, se baja la temperatura -ej: 55˚C por 30 segundos-. La temperatura y el tiempo puede variar entre primers según sea el caso.

3. Polimerización o Extensión. Una Polimerasa de ADN extiende los “primers”, en el espacio comprendido entre ambos “primers”, y coloca dinucleotidos trifosfatados (dNTP’s) de 5’a 3’ leyendo el DNA de 3’a 5’. De estas forma sintetiza la secuencia complementaria de las hebras de DNA molde Se efectúa a 70˚C por 1½ minutos (puede variar según sea necesario) Los pasos 1, 2 y 3 se repiten cuantas veces sea necesario.

En el PCR hay una amplificación exponencial

Reactivos necesarios para PCR: Amortiguador (Buffer) MgCl2: Es un cofactor para la función de la polimerasa- dNTP’s (Dinucleotidos trifosfatados): dATP, dGTP, dCTP, dTTP. -La concentración de dNTPS, es proporcional al tamaño del fragmento que se desea amplificar. Ej: Si vamos a amplificar un fragmento de 500pb vs uno de 5500 pb, necesitamos más concentración de dNTPS para el de 5500pb.

Reactivos necesarios para PCR: Cebadores “primers”: Son secuencias cortas de nucleótidos 20-24 nucleótidos de longitud, complementarias a una región del DNA que se quiere amplificar. ADN molde: El ADN a amplificar puede tener desde 50 a 2,000 nucleótidos de longitud. El mínimo va de 10-100 ng. y el máximo entre 400-500 ng. Taq Polimerasa

Polimerasa En un principio, la polimerasa de DNA que se utilizaba era de la bacteria E. coli, pero esta es sensitiva a alta temperatura, por lo que había que añadir enzima fresca al comenzar el tercer ciclo. Se reemplazo la enzima por la de la bacteria “Thermus aquaticus” conocida como Taq pol

Análisis de la Muestra La detección del producto de la PCR se realiza normalmente mediante corrido electroforético. Dependiendo del tamaño de la amplificación y la resolución que deseemos utilizaremos diferentes medios (agarosa, poliacrilamida) a distintas concentraciones.

Análisis de la Muestra La posterior visualización se puede realizar con bromuro de etidio (lámpara de luz UV), tinción de plata, fluorescencia, radioactividad Ladder: pesos conocidos 1: Fragmento a 1857 pb 2 y 4: Fragmento a 800 pb 3: No hay producto 5: Multiples bandas (primers inespecíficos se pegan a varios sitios)

Análisis de la Muestra En algunos casos, los productos amplificados poseen secuencias que son reconocidas por endonucleasas Hibridación, Southern Blot

Se puede amplificar directamente de: ADN genómico cDNA (RT-PCR) Aplicaciones Detección de agentes infecciosos como: hepatitis B y C, papiloma virus, HIV, entre otros Análisis de DNA de cualquier organismo vivo o muerto, análisis de fósiles Mutagénesis dirigida (cambios en la información contenida a través de “primers” con mutaciones) Investigación forense Pruebas de paternidad

Aplicaciones Criminalística Ejemplo de un caso de criminalística resuelto utilizando electroforesis en gel vertical de acrilamida. Si se observan los patrones bandas podrá comprobarse como los perfiles obtenidos en las manchas de sangre encontradas en el sombrero (Hat) y pantalón (Jeans) del sospechoso (S) coinciden con el perfil genético de la víctima (V)

Utilidad del PCR

Ventajas del “PCR” A partir de una muestra pequeña de ADN se puede obtener una cantidad considerable para el estudio que se vaya a realizar. El producto se puede utilizar para clonar, secuenciar y análisis. Se puede amplificar ADN de cualquier organismo vivo o muerto. Sus aplicaciones son múltiples: medicina forense, diagnósticos, análisis prenatales, etc.

Desventajas del “PCR” Se puede reproducir solamente partes del genoma en donde se conoce por lo menos una mínima secuencia de 20 – 40 pb. Se necesitan “primers” específicos que sean complementarios al fragmento que se desea sintetizar. La polimerización puede tener errores al sintetizar el ADN Puede contaminarse con otro ADN (puede ser del mismo investigador o de cualquier otro)

Materiales Para PCR ADN molde (ADN en estudio) Primer Forward y Reverse dNTP’s (dATP, dTTP, dCTP, dGTP de [25 μM] c/u) 10X buffer para PCR (Solución amortiguadora para “PCR”) MgCl2 (25 mM) BSA Polimerasa Taq Termociclador “Thermo cycler” Microcentrífuga Micropipetas de 2, 20 y 200 ul Microtubos para “PCR”, estériles Puntas estériles Agua destilada, desionizada y estéril