Efectividad de un paquete de intervenciones para “No interrumpir durante la administración de medicamentos” Westbrook, Li, Hooper, Raban, Middleton, Lehnbom.

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Transcripción de la presentación:

Efectividad de un paquete de intervenciones para “No interrumpir durante la administración de medicamentos” Westbrook, Li, Hooper, Raban, Middleton, Lehnbom BMJ Qual Saf 2017;26:734-742 Dr. Rodrigo Poblete Umanzor Pontificia Universidad Católica de Chile Red de Salud UC-CHRISTUS Santiago de Chile

Algunos antecedentes Existe asociación entre los errores de medicación, su severidad y las interrupciones. En los últimos años hay un incremento en los estudios que se enfocan en disminuir las interrupciones durante la administración de los medicamentos, e intentando disminuir los errores de medicación.

Algunos antecedentes Estudios previos no han demostrado impactos, principalmente porque: Los estudios no son controlados ni randomizados La mayoría detectaba errores a través del autoreporte Tamaños de estudios pequeños Ausencia de algunas definiciones como “interrupción” o el detalle de la naturaleza de la interrupción. Sin métricas reportadas respecto de la confiabilidad de múltiples observadores Análisis estadísticos limitados

Objetivos del Estudio Realizar un estudio controlado y randomizado para evaluar la efectividad de un paquete de intervención que reduzcan las interrupciones, testeando la factibilidad del diseño del estudio. Evaluar el impacto ajustando por servicios. Administrar una encuesta y evaluar la experiencia de las enfermeras con la intervención.

Método Randomizaron 8 unidades del Hospital Académico en Adelaida, Autralia, 4 fueron unidades médicas y cuatro quirúrgicas. Realizaron un cluster con una unidad bajo intervención y otra como control El estudio evalúa los outcomes pre y post intervención para el grupo intervenido y para el grupo control En cada unidad observaron 300 administraciones de dosis de medicamentos para cada una de las fases (pre-post).

Método Pre-intervención Post-intervención Intervención (4) Control (4)

Método El equipo de enfermeras fue notificado acerca del estudio observacional relativo a las tareas de preparación y administración de medicamentos. Sin embargo, fueron ciegos al momento de la pre-intervención respecto de los outcomes medidos y del tipo de intervenciones a desarrollar. Sólo las unidades intervenidas fueron informadas detalladamente respecto de las intervenciones propuestas en el estudio.

Intervención: Concepto de Bundle Utilizar un chaqueta “no interrumpir” al preparar y administrar medicamentos. Reuniones interactivas con el equipo de enfermería para disminuir las interrupciones no relacionadas con medicamentos e identificar barreras y facilitadores para la intervención. Sesiones educacionales breves y estandarizadas para el resto del equipo de salud. Información al paciente. Uso de recordatorios como posters o stickers para informar a pacientes, visitas, profesionales acerca de no interrumpir a las enfermeras si es que está usando

Outcomes Tasa de interrupciones no relacionadas con el medicamento. Total de interrupciones y tasa de multitareas por administración.

Administración de Medicamentos Para el estudio corresponde a las acciones iniciadas desde la preparación del medicamento por parte de la enfermera hasta la administración.

Tipos de interrupciones Question/discussion about another patient Request for double check for another patient Social interruption Other non-medication-related interruption Request from patient Question/discussion about equipment Request for dangerous drug cabinet key Emergency care Question/discussion about another health professional

Multitasking Multitasking fue definido como hacer dos cosas a la vez, por ejemplo, responder acerca de la situación de un paciente mientras se prepara el medicamento.

Recolección de datos Observadores entrenados contra estándar, kappa >0.85 Datos Características de las enfermeras Unidad Ruta de la administración Tipo de interrupciones Lugar donde ocurre la interrupción Fuente de la interrupción Observaciones realizadas entre 7:30- 21:00 en días de la semana.

Resultados No of wards 4 No of administrations 1204 1225 No of nurses Characteristics Control wards Intervention wards No of wards 4 No of administrations 1204 1225 No of nurses 70 77 Medication administrations by route, no of administrations (%)  Oral 930 (77.2) 961 (78.5)  Intravenous/injection 171 (14.2) 181 (14.8)  Other 103 (8.6) 83 (6.7) Non-medication-related interruptions, no. of administrations (%)  None 817 (67.9) 832 (67.9)  1 243 (20.2) 260 (21.2)  2 90 (7.5) 81 (6.6)  3 32 (2.7) 33 (2.7)  4–7 22 (1.8) 19 (1.6) Total number of non-medication-related interruptions 616 608  Non-medication interruptions per 100 administrations (SD) 51 (92) 50 (90)  Non-medication interruptions per cluster per 100 administrations (SD of cluster rates) 51 (10) 50 (15)

Resultados All interruptions (medication and non-medication related), no of administrations (%) Control wards Intervention wards  None 764 (63.5) 807 (65.9)  1 274 (22.8) 261 (21.3)  2 100 (8.3) 94 (7.7)  3 42 (3.5) 30 (2.5)  4–7 24 (2.0) 11 (2.7) Total no of all interruptions 707 686  All interruptions per 100 administrations (SD) 59 (97) 56 (99)  All interruptions per cluster per 100 administrations (SD of cluster rates) 59 (9) 55 (22)

Resultados Multitasking events no of administrations (%) None Control wards Intervention wards  None 151 (12.5) 144 (11.8)  1 208 (17.3) 211 (17.2)  2 132 (11.0) 116 (9.5)  3 147 (12.2) 131 (10.7)  4 92 (7.6) 98 (8.0)  5 108 (9.0) 103 (8.4)  6–32 366 (30.4) 422 (34.5) Total no of multitasking events 5566 5960  Multitasking events per 100 administrations (SD) 462 (458) 487 (481)  Multitasking events per cluster per 100 administrations (SD of cluster rates) 462 (60) 486 (87)

Resultados Non-medication-related interruptions Control wards, n (%) Intervention wards, n (%) Content of interruptions  Question/discussion about another patient 234 (38.0) 281 (46.2)  Request for double check for another patient 44 (7.1) 64 (10.5)  Social interruption 76 (12.3) 62 (10.2)  Other non-medication-related interruption 70 (11.4) 58 (9.5)  Request from patient 85 (13.8) 53 (8.7)  Question/discussion about equipment 68 (11.0) 38 (6.3)  Request for dangerous drug cabinet key 10 (1.6) 34 (5.6)  Emergency care 13 (2.1) 9 (1.5)  Question/discussion about another health professional 16 (2.6)

Resultados Source of interruption Control wards, n (%) Intervention wards, n (%)  Nurse 321 (52.1) 384 (63.2)  Patient 137 (22.2) 117 (19.2)  Doctor 39 (6.3) 20 (3.3)  Other person 41 (6.7) 14 (2.3)  Relative 29 (4.7)  Phone 13 (2.1) 27 (4.4)  Alarm 23 (3.7) 7 (1.2)  Call button 7 (1.1) 18 (3.0)  Allied health professional 3 (0.5) 0 (0)  Other source 1 (0.2)

Resultados post intervención Intervention wards Control wards Baseline Postintervention Total No. of drug administrations 1225 1177 1204 1175 4781 Rate (no) of total interruptions per 100 administrations 56 (686) 38 (451) 59 (707) 57 (674) 53 (2518) Rate (no) of non-medication-related interruptions per 100 administrations 50 (608) 34 (397) 51 (616) 53 (617) 47 (2238)

Rates of non-medication-related interruptions per 100 medication administrations by reason and source on the intervention wards before and after the ‘Do not interrupt’ intervention. Rates of non-medication-related interruptions per 100 medication administrations by reason, source and location on the intervention wards before and after the ‘Do not interrupt’ intervention. Johanna I Westbrook et al. BMJ Qual Saf 2017;26:734-742 Copyright © BMJ Publishing Group Ltd and the Health Foundation. All rights reserved.

Discusión El impacto de las intervenciones sobre las interrupciones es menor que el encontrado en otros estudios. Solo un 30% de reducción versus 71-43%. ¿Cuál es el impacto sobre los eventos adversos relacionados a medicamentos? El estudio no tenía como objetivo evaluar este impacto Extrapolaciones sugieren que la reducción de 15 interrupciones por cada 100 administraciones solo disminuiría en un 1,8% (IC 1,1-2.7%) los eventos adversos relacionados a medicamentos.

Discusión El “paquete de medidas” utilizado podría tener un impacto sólo transitorio. No hay evaluaciones respecto de la separación física de las tareas relacionadas con la preparación del medicamento. De este modo, el paquete de medidas puede ser insuficiente para impactar sobre las interrupciones y sobre los eventos adversos asociados a medicamentos.

A tener en cuenta El diseño del estudio con uso de control . La presencia de definiciones claras sobre los puntos a medir. La necesidad de elaborar estudios que evalúen directamente el impacto sobre eventos adversos relacionados a medicamentos clínicamente relevantes de las intervenciones para no interrumpir.