PROBLEMA DE INVESTIGACIÓN Dimorfismo sexual secundario Variación craneométrica y distribución intraespecífica de Glossophaga longirostris Miller, 1898 en Colombia Cárdenas-González C. (1,2), Fernández-Rodríguez R. C.(1), Rodríguez-Posada M. E.(1,3) INTRODUCCIÓN Glossophaga longirostris habita la región norte de Suramérica. Su distribución está fuertemente asociada a zonas xerofíticas debido a que se alimenta de polen y frutas de especies típicas de estos ambientes como arbustos y cactáceas columnares (Soriano et al. 2000). Se han reconocido siete subespecies con base en los patrones de variación morfológica y su asociación con una distribución geográfica fragmentada. Para Colombia se reportan cuatro subespecies: G. l. longirostris al norte de Colombia, G. l. major y G. l. campestris en los llanos orientales, y G. l. reclusa en el valle alto del río Magdalena RECUENTO HISTÓRICO Localidad tipo “las montañas cercanas a la ciudad de Santa Marta” (departamento del Magdalena en la costa Caribe colombiana). Goodwin (1958) describió major a nivel de especie, pero subsecuentemente Koopman (1958) ubicó a elongata y major como subespecies de longirostris. Webster & Handley (1986) describen dos subespecies: campestris (Venezuela y región de la Guyana), y reclusa (valle alto del río Magdalena en el departamento del Huila, Colombia). Soriano et al. (2000) analizaron la variación morfométrica de las subespecies que habitan Venezuela (longirostris, campestris y major) y sugirieron que deben ser tratadas todas bajo la forma nominal. Describieron la subespecie maricelae de un enclave árido de la región de Mérida en Venezuela. PROBLEMA DE INVESTIGACIÓN Las subespecies de G. longirostris se han propuesto con base en patrones de variación geográfica y su distribución fragmentada. Para Colombia, no se han explorado las relaciones craneométricas entre las subespecies propuestas. OBJETIVO GENERAL El objetivo de este trabajo es comprobar si existen patrones de variación morfológica del cráneo que soporten el reconocimiento de las subespecies propuestas por Webster (1993). MATERIALES Y MÉTODOS RESULTADOS Revisamos 94 especímenes adultos G. longirostris de Colombia. 11 medidas craneanas y dos mandibulares (9 craneanas análisis). Tres Unidades Taxonómicas operativas (UTO: ver mapa) Programas: PAST (PAlaentological STatistics) versión 1.34. SPSS versión 19 2010. Seis especímenes con datos faltantes que se reemplazaron con la media muestreal. Dimorfismo sexual secundario No existen diferencias significativas entre sexos para la UTO Costa Caribe, tanto para los datos originales* y los datos que se les eliminó el efecto alométrico de tamaño**. ♂ = ♀ *Lambda de Wilk= 0.78; F= 1.06; gl= 9, 33; p= 0.42; **Lambda de Wilk= 0.80; F= 0.95; gl= 9, 33; p= 0.50 Costa Caribe (24 ♂ , 21 ♀) G. l. longirostris. Valle río Magdalena (11 ♂, 12 ♀) G. l. reclusa. Orinoquia (12 ♂, 4 ♀) G. l. campestris. Variación geográfica Existen diferencias significativas a nivel craneano entre las tres UTO’s analizadas, en los tratamientos con datos originales* y con los datos a los que se les eliminó el efecto alométrico de tamaño**. Manova: *Lambda de Wilk= 0.181; F= 4.641; gl= 18, 62; p < 0.0001. **Lambda de Wilk= 0.435; F= 1.776; gl= 18, 62; p= 0.049 Datos originales Transformación Lleonart et al. (2000) Análisis estadístico Prueba de supuestos Dimorfismo Sexual UTO Caribe (24♂, 21♀) Variación UTO´S UTO Caribe ( 22♂) UTO Valle Magdalena (10♂) UTO Orinoquia (10♂) Manova (Lambda Wilk) Análisis Discriminante TRATAMIENTO DE LOS DATOS Función 1: 80.8% varianza acumulada; Lambda de Wilk= 1.81; Chi-cuadrado= 59.734; gl= 18; p= < 0.0001. Función 2: 19.2% varianza acumulada; Lambda de Wilk= 0.630; Chi-cuadrado= 16.198; gl = 8; p = 0.040. Porcentaje de clasificación 83.33% Función 1: 58.5% varianza acumulada; Lambda de Wilk= 0.435; Chi-cuadrado= 29.108; gl= 18; p= 0.047. Función 2: 41.47% varianza acumulada; Lambda de Wilk = 0.706; Chi-cuadrado = 12.161; gl = 8; p = 0.144. Porcentaje de clasificación 73.81% de \ a 1 2 3 Total % correcto 20 22 90,91% 8 10 80,00% 7 70,00% 25 42 83,33% 1. Costa Caribe. 2. Valle río Magdalena. 3. Orinoquia Centroide de \ a 1 2 3 Total % correcto 17 4 22 77,27% 7 10 70,00% 21 9 12 42 73,81% CONCLUSIÓN En Colombia existen tres poblaciones de G. longirostris que varían a nivel craneano, lo cual puede estar relacionado con diferencias en el tipo de alimento que consume cada población ya que la vegetación es diferente; o pueden corresponder a taxones diferentes, sin embargo, esto no es soportado por los resultados de estudios de las poblaciones venezolanas. Debemos incrementar el número de muestra y explorar otros métodos de análisis. Vista lateral y dorsal cráneo G. l. longirostris (MHNG 1073.40) Santa Marta, Colombia. Barra de escala= 10 mm *α= 0.05; **Y* i=Y i [(X0 /X i)]^b Agradecimientos: