Metodología y Resultados DERIVADOS DE FENILETILAMINAS, UNA NUEVA CLASE DE DROGA ALUCINÓGENA EN CHILE. Rojas, S1 ; Duffau 1, B; Fuentes, P1; Grandón, J1. Sección Análisis de Drogas, Instituto de Salud Pública de Chile1 s.rojas@ispch.cl Introducción En los últimos años, el patrón de consumo de drogas ilícitas ha cambiado con respecto a décadas pasadas, si bien se conoce que las sustancias más consumidas como drogas de abuso en nuestro país son los derivados de la cannabis y estimulantes como la cocaína; recientemente se ha observado otro tipo de consumidores enfocados a las drogas de diseño, principalmente a un grupo de alucinógenos como es el caso de la Dietilamida del ácido lisérgico LSD, catinonas y recientemente a los derivados de feniletilaminas. Por tal motivo, se describe la llegada de un nuevo alucinógeno denominado 25C-NBOMe (2-(4-Cloro- 2,5-dimetoxy-fenil)-N-[(2-metoxyfenil) metil] etanamina), conocido como C-boom, Pandora o Dime, en el que su mecanismo de acción radica en que es un agonista muy potente en el receptor de serotonina 5-HT2A, que es el encargado de regularizar los cambios de comportamiento incluyendo procesos de memoria y cognitivos como también desordenes afectivos. Figura 1:Espectro de masas de la sustancia 25C-NBOMe obtenido por la Sección análisis de drogas Aspectos y Discusión Hasta el momento no se han realizado estudios profundos in vivo ni in vitro, pero si se han reportado casos de intoxicación de quienes han consumido esta sustancia en Chile, los que han presentado como en primera instancia severas agitaciones y alucinaciones seguido de manifestaciones del toxidrome del sistema simpaticomimético que incluye taquicardia, hipertensión, midriasis, agitación e hipokalemia. Este compuesto se puede administrar vía oral a través de papeles pequeños en forma de estampilla que tiene impregnada la sustancia o en forma de polvo blanco que se puede inhalar o utilizar por vía intravenosa. Según nuestros datos en 2013 se han incautado 2397 unidades de 25C-NBOMe, todas en forma de estampilla. Metodología y Resultados El análisis de la incautación en forma de estampilla indicaba la presunta presencia de LSD dietilamina del acido lisérgico que consiste en un alucinógeno sintético con acciones psicodélicas, por lo que la experiencia indica que esta droga otorga fluorescencia bajo condiciones de 366nm, lo que no ocurrió al analizar estas estampillas. Como segunda etapa se realiza un test cualitativo que consiste en una prueba de color para detección de LSD, lo cual fue no detectado para la presencia de esta muestra problema. Finalmente se procede a confirmar la identidad de la muestra incautada analizándola a través de un cromatógrafo de gases con detector de masas en conjunto con la librería NIST. En la figura 1 se observa el espectro de masas de la muestra incautada en los cuales se pone atención en las cargas principales de la molécula que son: 91.1, 121.1, 150.1, 185.1 m/z 304. De acuerdo a estos antecedentes analíticos en conjunto con material bibliográfico se descarta totalmente la presencia de LSD y se confirma que la sustancia encontrada en la incautación corresponde una nueva serie de drogas sintéticas que ha tenido un aumento en el consumo muy reciente que corresponde una de las serie, 25C, NBOMe. Figura 2:Imagen de muestras recibidas en el laboratorio ,éstas imágenes concuerdan con las publicadas en Internet en los sitios de venta de esta sustancia. Conclusiones Debido a que la droga tiene un uso muy reciente, no se conoce mucha información sobre sus efectos de peligrosidad. Actualmente y debido a su reciente uso, esta droga no se encuentra incorporada en la Ley 20000 que regula el tráfico de estupefacientes y psicotrópicos. Referencias Bibliograficas: 1.-Dariusz Zuba, Karolina Sekuła Analytical characterization of three hallucinogenic N-(2-methoxy)benzyl derivatives of the 2C-series of phenethylamine drugs. 2012 2.-Ettrup, A. et al. (2010). "Radiosynthesis and in vivo evaluation of a series of substituted 11C-phenethylamines as 5-HT2A agonist PET tracers". European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 38 (4): 681–693 3.-Braden, MR; Parrish, JC; Naylor, JC; Nichols, DE (2006). "Molecular interaction of serotonin 5-HT2A receptor residues Phe339(6.51) and Phe340(6.52) with superpotent N-benzyl phenethylamine agonists". Molecular Pharmacology 70 (6): 1956–64. 4.-D Zuba, et al., 25 C – NBOMe - New potent hallucinogenic substance identify on the drug market. Forensic 4.-Science International. 2012