Genética Verano 2017 Examen Esquematice el proceso de ADN a proteína

Genética Verano 2017 Examen ¿Cuanto tiempo paso desde el origen de la tierra hasta la primera forma de vida?

Genética Verano 2017 Examen Desde el más cercano hasta el más lejano, entre los siguientes organismos, organice cual es el más cercano al hombre: a Perro, b Gusano, c Mosca, d Pollo, e Mono.

Genética Verano 2017 Examen Explique usando el cuadro de Punnett las leyes de Mendel

Genética Verano 2017 Examen La lana negra de los borregos se debe a un alelo recesivo, n, y la lana blanca a su alelo dominante, N. Al cruzar un carnero blanco con una oveja negra, en la descendencia apareció un borrego negro. ¿Cuáles eran los genotipos de los parentales?

Genética Verano 2017 Examen La lana negra de los borregos se debe a un alelo recesivo, n, y la lana blanca a su alelo dominante, N. Al cruzar un carnero blanco con una oveja negra, en la descendencia apareció un borrego negro. ¿Cuáles eran los genotipos de los parentales?

Genética Verano 2017 Examen La lana negra de los borregos se debe a un alelo recesivo, n, y la lana blanca a su alelo dominante, N. Al cruzar un carnero blanco con una oveja negra, en la descendencia apareció un borrego negro. ¿Cuáles eran los genotipos de los parentales?

Genética Verano 2017 Examen Cómo se lee el ADN, en qué se basa el código genético?

Genética Verano 2017 Examen Verdadero o Falso y por qué: La Cromatina está en su estado de más alta condensación en la fase G0

Genética Verano 2017 Examen Que es un checkpoint, cuantos son y porque son importantes para el avance del ciclo celular?

Genética Verano 2017 Examen Verdadero o Falso y por qué: el G2 checkpoint es muy importante ya que a través de la tensión de los microtúbulos puede ser sensible a las roturas de doble cadena y activar la proteína Wee

Genética Verano 2017 Examen

Genética Verano 2017 Examen Verdadero o Falso y por qué: Las cromatides de un cromosoma se pueden separar solamente durante Meiosis II

Genética Verano 2017 Examen Las cromatides de un cromosoma se pueden separar de manera reduccional solamente durante Meiosis II

Genética Verano 2017 Monogénico Vs. Poligénico Francis Galton Estudio las características humanas y la influencia del ambiente Introdujo el coeficiente de regresión que se unifico en base a Mendel La inteligencia, el tamaño o e color de la piel podría ser el resultado de la interacción de muchos genes

Genética Verano 2017 Codominancia La situación en la que dos alelos diferentes están presentes en un genotipo y ambos son expresados. Se dice también que es un estado en el que un gen expresa su característica en el heterocigoto de modo equivalente a su par. Ambos alelos se expresan, dando origen a un fenotipo que presenta características de ambos. No debe confundirse con la dominancia incompleta, en la que ambos alelos se expresan para dar un fenotipo con características intermedias, diferentes a las de cualquiera de los dos homocigotos.

Genética Verano 2017 Herencia Cuantitativa Labio Leporino, fisurado o fisura labial fusión incompleta de los procesos maxilar y nasomedial del embrión

Genética Verano 2017 Mutaciones somáticas adquiridas Términos Incidencia Prevalencia Genes nucleares

Genética Verano 2017 Mutaciones somáticas adquiridas Términos Incidencia: es la tasa en la cual nuevos casos ocurren, si la incidencia de cualquier enfermedad es 1 en 1000 esto quiere decir que de 1000 nacidos uno va a estar afectado Prevalencia: es la proporción de la población afectada en un periodo dado Genes nucleares: existen entre 25 a 30 mil, estos se encuentra presentes en regiones subteloméricas, las porciones heterocromáticas y centroméricas no son codificantes

Genética Verano 2017 Mutaciones somáticas adquiridas Términos Genes de una sola copia o únicos: Son aquellos que codifican para un solo tipo de proteína Familias de multigenes: Genes que poseen funciones similares, que ha surgido de duplicaciones durante la evolución, se encuentran agrupados en clusters en el cromosoma pero otras veces se encuentran dispersos en el genoma como los genes homeobox.

Genética Verano 2017 Mutaciones somáticas adquiridas Términos Familia de genes clásicos o multigenes: numerosos genes que codifican para RNAs ribosomales, se encuentran en los cromosomas acrocéntricos Súper Familias de genes: cientos de genes son el producto de la divergencia de un gen precursor, ejemplos de esto son los genes HLA o las Ig Pseudogenes: son genes que se parecen a codificantes pero no se expresan, producto de eventos de duplicación, inserciones, entre otras

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Mutaciones somáticas adquiridas Términos Repeticiones de DNA en Tandem: consiste en bloques de repeticiones de DNA que pueden estar dispersas o concentradas en un área del genoma Satélite: representan el 10% al 15% de las secuencias de DNA repetitivas, están agrupados alrededor de los centrómeros Minisatélite: son del tipo telomérico e hipervariable de 10 a 60 nucleótidos repetidos Microsatélites Mutaciones: cambio en la secuencia del material genético, esta puede ser heredable o letal.

Genética Verano 2017 Mutaciones somáticas adquiridas Términos Repeticiones de DNA en Tandem: consiste en bloques de repeticiones de DNA que pueden estar dispersas o concentradas en un área del genoma Satélite: representan el 10% al 15% de las secuencias de DNA repetitivas, están agrupados alrededor de los centrómeros Minisatélite: son del tipo telomérico e hipervariable de 10 a 60 nucleótidos repetidos Microsatélites Mutaciones: cambio en la secuencia del material genético, esta puede ser heredable o letal.

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Mutaciones cambio en la secuencia del material genético, esta puede ser heredable o letal.

Genética Verano 2017 Mutaciones somáticas adquiridas Términos Mutaciones somáticas o en la línea germinal

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Chromosomes Según la posición del centrómero pueden ser, metacéntricos, si es terminal es acrocéntrico y si esta en una posición terminal se llama submetacéntrico

Genética Verano 2017 Chromosomes

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Mutaciones por pérdida de función: resultan en una reducida actividad o completa perdida del rol de un gen Mutación hipomorfa: resulta en una reducción de la función de un gen, el efecto de perdida de función son usualmente heredadas de manera autosómica o ligada al X, porque normalmente solo poseer un alelo normal es compensatorio. Haplo-insuficiencia, describe la perdida de funciones en condiciones de heterozigosis Ejemplo: Hipercolesterolemia

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Wilson-Turner X Linked Mutación hemocigota en el gen LAS1L Chromosoma Xq12 Describe un individuo que tiene una sola copia del par de cromosomas o segmento cromosómico Mutacion Hemicigota Se usa para determinar genes ligados al X y en los individuos XY La enfermedad es de carácter recesivo y normalmente no se encuentra en mujeres XX

Genética Verano 2017 Hipogonadismo, problemas intelectuales, Estatura corta

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