INTOXICACIÓN POR OPIÁCEOS Y OPIOIDES  Opio  Opio (deriva del griego ‘‘Opos’’ que significa jugo) extracto de las capsulas de la semilla de la amapola. Opiáceo A lcaloides del opio Op iáceos Semi- sintéticos Opioides Papaverum Somniferum

El opio fue empleado por los griegos y los romanos para aliviar no solo el dolor, sino también el cansancio y el sufrimiento.  Teofrasto (S. III a.C) discípulo de Platón y Aristóteles, método de extracción del jugo.  Paracelso, S. XVI- XX Láudano (cuyo principal componente fue el opio).  Sertürner, 1803, aisló el principal alcaloide del opio (‘‘Morfina’’; en honor a Morfeo) Posteriormente se descubrieron hasta 20 componentes diferentes, entre ellos la codeína (1832), la papaverina (1848), la noscapina y la tebaína.  En los 70 investigadores de Jonh Hopkins descubrieron los receptores del S.N por los cuales el opio produce sus efectos. Años después sus ligandos endógenos de estos receptores (Encefalinas, endorfinas y dinorfinas) RESEÑA HISTORICA

 Se estima que en el mundo mueren cada año personas por sobredosis de opioides.  Se estima que hay 15 millones de personas en el mundo que tienen dependencia de los opioides (es decir, adicción a los opioides).  La mayoría de esas personas consume heroína producida y fabricada de forma ilícita, aunque hay un porcentaje cada vez mayor que consume opioides sujetos a prescripción médica.  Si bien existen tratamientos eficaces para luchar contra la dependencia de los opioides, únicamente el 10% de las personas que necesitan tratamiento lo recibe. Debido a sus efectos farmacológicos, en dosis elevadas los opioides pueden provocar depresión respiratoria e incluso la muerte. La naloxona es un medicamento de bajo costo que puede revertir totalmente los efectos de la sobredosis de opioides y evitar la muerte por sobredosis. EPIDEMIOLOGIA

Receptores Opioides: µ (Mu)  Proteína G δ (Delta)  Proteína G Κ (kappa)  Proteína G MECANISMO DE ACCIÓN  El sistema eferente interactúa con el S. aferente nociceptivo, inhibiendo los impulsos nociceptivos, disminuyendo la percepción del dolor mediante la estimulación de los receptores opioides del S.N. Adenilciclasa AMPc Cierra canales de ca++ Abre canales de K+ Hiperpolarizaci ón Encefalinas Endorfinas Dinorfinas