“CALCIO ALTO Y Calcio BAJO”

Vitamina D: evidencias y controversias Vol 20, nº
Paratiroides.
HIPOPARATIROIDISMO.
Hipoparatiroidismo Hecho por: Natalie Cintron Rivera
Disminución de la producción o secreción de PTH Adquirido - Quirúrgico - Autoinmune (síndrome poliglandular autoinmune tipo.
ALTERACIONES ELECTROLÍTICAS
Enfermedad Celíaca Enfermedades Asociadas HLA DR3-DQw2 Diabetes Tipo I
HIPERPARATIROIDISMO.
Hiperparatiroidismo primario
Osteoporosis.
Luis Humberto Cruz Contreras Tomatetumedicina.wordpress.com
Pancreatitis crónica Dr. Eddy Ríos Castellanos. Definición Pancreatitis crónica es una enfermedad inflamatoria del páncreas que resulta en cambios estructurales.
Paratiroidea Hormona.
Hipocalcemia Neonatal
Alejandra Karl Servicio de Nefrología Hospital Británico
CURSO DE ACTUALIZACION MEDICA ENARM INP EXAMEN 2-B ENDOCRINOLOGIA 10 AGOSTO 2009 Un hombre de 57 años mide 1.70 m y pesa 97 kg; su relación cintura/cadera.
Hiper-Hipoparatiroidismo
  Emergencia médica que se manifiesta como hipotensión e insuficiencia circulatoria aguda.  Es potencialmente mortal y se produce por la falta absoluta.
POLICITEMIA VERA Y OTROS SINDROMES MIELOPROLIFERATIVOS
¿EL CONTENIDO DE CALCIO EN LA DIETA MODIFICA LA EXCRECIÓN URINARIA DE FÓSFORO? Salmerón-Rodríguez MD, Pendón-Ruiz de Mier MV, Santamaría-Olmo R, Ruiz-
PRUEBAS DE LABORATORIO PANCREATITIS AGUDA. Amilasa sérica Útil Barata Facil Difundia.
Definición Convulsión: Terminología Neurológica (latín crisis, cambio brusco en el curso de una enfermedad) es un fenómeno paroxístico producido por descargas.
EL SINDROME DE DOWN ¿QUÉ ES? Y UN POCO DE HISTORIA.
Hijo sano portador TRANSMISIÓN GENÉTICA AUTOSÓMICA RECESIVA GEN 50% 25% Cromosoma 16 normal PADRE portador MADRE portadora mutante 25% Hijo sano portador.
Sindrome de Turner Integrantes: *Yumilka Nitzaja Molina Sanchez. *Perla Garcia Flores. *Mari Tere Rivera Estrada *Maritza Mojica Mena *Claudio Torres Reyes.
Enfermedades por alteraciones del ADN mitocondrial (ADNmt)
ESTRUCTURA DEL GEN HUMANO …. CROMOSOMAS TRATAMIENTO DALTONISMO.
Sergio López Diéguez, FIR 3
OSTEOPOROSIS.
CLASIFICACION DE LA IRC
Priscilla Sepúlveda ID:
FIBROSIS QUÍSTICA.
Paciente de 54 años, QTc largo y cataratas
COMPLICACIONES CARDIOVASCULARES DE LA INSUFICIENCIA RENAL CRONICA
ERRORES INNATOS DEL METABOLISMO
Hasta el infinito y más allá
NOVEDADES EN INSUFICIENCIA CARDIACA
Genética Bachillerato 2010
ENFERMEDADES CRONICAS EN RELACION A LA DIETA.
Hipoparatiroidismo Universidad Autónoma de Coahuila Escuela de Medicina Unidad Norte Endocrinología Mario Z apata García.
OSTEOPOROSIS Eliana Echeverri QF U de A
MIOCARDIOPATÍAS Y MIOCARDITIS
TIROIDES Encargada del metabolismo, aunque pequeña recibe el 15% del volumen minuto circulatorio. Normalmente no se palpa, aunque es posible en personas.
Representación esquemática del circuito de control hormonal para el metabolismo y el funcionamiento de la vitamina D. Una reducción del calcio sérico por.
ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND y hemofilia
Los trastornos tubulointersticiales incluyen: Necrosis tubular aguda Acidosis tubular renal Pielonefritis aguda y crónica Efectos de fármacos y toxinas.
Diagnóstico de las enfermedades.
ENFERMEDADES HEPÁTICAS DURANTE EL EMBARAZO Profesor: Dr. Carlos A. Soroa.
Síndrome de TURNER Es un trastorno cromosómico que afecta a las mujeres y se debe principalmente a la ausencia de un cromosoma X.
Inmunodeficiencia severa combinada
MUTACIONES.
Alteraciones Génicas Alteraciones numéricas. Alteraciones cromosómicas Malformaciones congénitas.
METABOLISMO DEL CALCIO
Cáncer de ovario DRA PEÑA MARÍA GABRIELA DRA MASCIA LUCIA MONITOR: DR LUIS ESPIN.
OSTEOPOROSIS CASTRO PEDRIN LEONARDO NICOLAS. OSTEOPOROSIS  Enfermedad esquelética que se caracteriza por resistencia ósea disminuida que predispone a.
Dra. Karen Falcones Gracia MIR 2 Hospital Virgen de los Lirios
Estudio Diagnostico. Tratamiento Síndrome de Laurence Moon Biedl.
DISLIPIDEMIA Genesys Camacho Moisés Machado Yustyng Renteria salud y sociedad 6.
DIAGNÓSTICO BIOQUÍMICO POSITIVO EN PACIENTES CON SOSPECHA CLÍNICA DE NIEMANN PICK C.
Anemia y Enfermedad mineral ósea Nefrología Melannie Arianna Sánchez Armendáriz José Ramón Anglés Rascón.
 Definición de Enfermedad Hereditaria   Son enfermedades que se transmiten de generación en generación, de padres a hijos, que puede o no manifestarse.
MEDICINA INTERNA DRA. NAVARRO R1P HEMOFILIAS. DEFICIENCIAS CONGÉNITAS DE FACTORES DE COAGULACIÓN DEFINICIÓN HEMOFILIA A/VIII HEMOFILIA B/IX HEMOFILIA.
CATETERISMO CARDIACO:
TROMBOFILIAS. ESTADOS TROMBOFÍLICOS TROMBOFILIA ES EL TÉRMINO USADO PARA DEFINIR LA PREDISPOSICIÓN A LA TROMBOSIS COMO RESULTADO DE ALTERACIONES GENÉTICAS.
HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO
SINDROME NEFROTICO Dra. Karina Artica Aguirre. DEFINICION Es un trastorno renal causado por un conjunto de enfermedades, caracterizado por aumento en.
FISIOPATOLOGIA DE LA DIABETES Cuadro comparativo -Consecuencia de un defecto progresivo en la secreción de insulina -Resistencia periférica a la insulina.
La enfermedad es causada por diversos factores: Ausencia de reservas tisulares de vitamina K. Ausencia de profilaxis con la administración de vitamina.