MÉTODOS DE LIXIVIACIÓN

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
MÉTODOS DE LIXIVIACIÓN
Advertisements

Solubilidad e insolubilidad Reacciones de precipitación iónica
TEMA 1 COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LA MATERIA VIVA. SISTEMA PERIÓDICO.
Metalurgia del Cobre.
PROCESO DE QUIMBALETEO PROYECTO GAMA - COSUDE Ing. F. Ulises Coyla A. PUNO ABRIL DEL 2007.
Características del Proceso Cuprochlor.
Dirección Regional de Educación Guápiles Rendimiento Académico de las Pruebas Nacionales de Bachillerato (Biología-Física-Química) Yerlin Sancho Acuña.
Valor energético de los alimentos. ¿Que es? El valor energético o valor calórico de un alimento es proporcional a la cantidad de energía que puede proporcionar.
H I D R O S T Á T I C A PARTE DE LA FÍSICA QUE ESTUDIA EL COMPORTAMIENTO DE LOS FLUIDOS, CONSIDERADO EN REPOSO O EQUILIBRIO.
OXIDACIÓN-REDUCCIÓN PAU-tipos de problemas. Ajustar reacciones químicas de oxidación reducción por el método del ión-electrón y realizar cálculos estequiométricos.
Soluciones Soluto + solvente = solución Tipos de soluciones Soluciones verdaderas : Son aquellas en que el diámetro de las partículas es inferior a 10.
FENOMENOS DE SUPERFICIE  TENSIÓN SUPERFICIAL  ADSORCIÓN.
 POR SU ORIGEN PUEDEN SER PRIMARIAS, HIPOGÉNICAS Y SECUNDARIAS SUPERGÉNICAS.
La METALURGIA es el área industrial que se ocupa de la extracción de los metales desde las fuentes naturales y su posterior refinación a un grado de pureza.
Clase auxiliar 10 Prof. Mauricio Morel Auxiliares: Nicolás Carvajal
Presión Osmótica:.
Alumnas: Vega Ma. Fernanda Salinas reyes malinalli.
2 Los bioelementos, el agua y las sales minerales ESQUEMA
ENZIMAS.
¿Qué es una solución Química?
Proyecto InSiTrate: Tecnología insitu para la reducción de los nitratos del agua subterránea y la producción de agua potable Dra. Irene Jubany
FUNDAMENTOS Diagramas de Potencial-pH Corrosión electroquímica
FUNDAMENTOS DE TERMODINÁMICA
Disoluciones químicas
METABOLISMO a b A A B C a' c G D ATP d g H E e h I F F LUIS ROSSI.
EL AGUA SUBTERRÁNEA.
ENZIMAS Se definen como catalizadores de las reacciones químicas de los sistemas biológicos, caracterizadas por su alta especificidad. Su función.
PIROMETALURGIA II INGENIERIA CIVIL EN METALURGIA
Entalpía, Entropía y Energía libre de Gibbs
Conferencia 1: Introducción
Ayudantes: Patricio Duran – Juan Patiño
REACCIONES DE TRANSFERENCIA DE ELECTRONES (Reacciones REDOX)
Programa de Química: Unidades
INSTITUTO TECNOLÓGICO SUPERIOR DE VILLA LA VENTA
Reacciones Químicas de Oxido Reducción.
SIMULACIÓN Integrantes: Profesora: Carmona Gabriela C.I
INTRODUCCION Exploradores de todo el mundo están en la búsqueda de nuevas fronteras para el descubrimiento de minerales. Yacimientos que se encuentran.
Área 2: Los seres vivos y el ambiente
Química : Unidad 1 Sistemas materiales
UNIDAD 1: FLUIDOSTÁTICA
PROPIEDADES DE LAS SOLUCIONES
CARÁCTER METÁLICO y NO METÁLICO.
DISOLUCIONES.
SUSTANCIAS PURAS vs MEZCLAS.
CLASIFICACIÓN DE LA MATERIA
REACCIÓN Y ECUACIÓN QUIMICA
Semana 7 AGUA Y SOLUCIONES Capítulo 8
H I D R O S T Á T I C A PARTE DE LA FÍSICA QUE ESTUDIA EL COMPORTAMIENTO DE LOS FLUIDOS, CONSIDERADO EN REPOSO O EQUILIBRIO.
ESTEQUIOMETRIA DE REACCIONES QUÍMICAS
Vulcanismo El Vulcanismo es un fenómeno que consiste en la salida desde el interior de la Tierra hacia el exterior, de rocas fundidas o magma, acompañada.
PROPIEDADES Y PARTÍCULAS DEL SUELO
Escalamiento de Bioreactores
Respiración Celular Los seres vivos obtienen la materia del entorno donde viven y la introducen en su interior. Esta materia, una vez procesada, será utilizada.
Conceptos Básicos y Ley Periodica
CICLOS BIOGEOQUIMICOS
Reacciones oxidación-reducción
Oxidación-reducción Curso Modelos Geoquímicos, UPC Carlos Ayora
MATERIA HIDROGEOLOGIA
Extracción y procesamiento de materias primas
MODELO DE COLISIONES Tema 6.
2 Los bioelementos, el agua y las sales minerales ESQUEMA
Termodinámica.
OPERACIONES DE TRANSFERENCIA DE MASA
EJERCICIOS.
Electroquímica y Técnicas de separación DOCENTE DRA TELMA BRICH
Quim 3025 Rolando Oyola CONCEPTOS DE GRAVIMETRÍA Capítulo 27 Harris Capítulo 12 Skoog CAPÍTULO 7 Y 11 HAGE & CARR Quim 3025 Rolando Oyola.
Movimiento circular.
EL CONTROL DE LAS ACTIVIDADES CELULARES
Proceso Jarosita Los minerales principales son: jarosita y natrojarosita naturales, supergénica en ambientes hidrotermales e indica que sólo hay una solución.
Estequiometría de reacciones en disolución acuosa (Valoraciones redox)
Transcripción de la presentación:

MÉTODOS DE LIXIVIACIÓN 1.- Características físicas y químicas de la mena 2.-Caracterización mineralógica. 3.-Ley de la mena. 4.-Solubilidad del metal útil en la fase acuosa. 5.-La cinética de disolución. 6.-Magnitud de tratamiento. 7.-Facilidad de operación. 8.-Reservas de mineral. 9.-Capacidad de procesamiento. 10.-Costo de operación y capital. 11.-Rentabilidad

TIPOS DE LIXIVIACIONES Agua-------sulfatos y cloruros Acido------H2SO4---óxidos UO2, CuO, ZnO, Fe2O3 HCl------Uranio, residuos de pirita, Cu, Ni,Zn, Co, Pb minerales de Sn y Bi Alcalina--------Al, W, V, Ti, Ta, Nb Complejante------NH3—Cu, Ni, Zn, Co CO3– U, Th- NaCN—Au, Ag Tiurea- Au Oxidante--------Oxígeno, Fe3+ Bacterias----thiobacillus thioxidans S, SO2, S2-, thiobacillus ferroxidans –sulfuros, Fe3+

Métodos de lixiviación : Lixiviación in situ. Depósitos superficiales de baja ley  o minas subterráneas o agotadas.  Lixiviación en terreros y pilas. desechos provenientes de los métodos comunes de explotación, generalmente operaciones a cielo abierto. La roca se amontona en grandes depósitos (millones de, toneladas) y el lixiviante se distribuye periódicamente sobre la superficie para que escurra a través del depósito Lixiviación por percolación. Lixiviación por agitación

LIXIVIACIÓN IN-SITU (en el lugar) Aplicación de soluciones directamente sobre el mineral que está ubicado en el yacimiento, sin someterlo a labores de extracción minera. Dos modalidades de lixiviación in-situ, según la ubicación del mineral respecto del nivel freático: GRAVITACIONAL O FORZADA Debido a sus bajos costos de inversión es una técnica factible para la recuperación de metales de muy baja ley, no explotables económicamente por otros métodos.

Gravitacional Lixiviación de cuerpos mineralizados situados cerca de la superficie y sobre el nivel de las aguas subterráneas. Se aplica en las zonas ya explotadas de minas viejas o en zonas que han sido fracturadas hidráulicamente o con explosivos. -las soluciones se mueven por gravedad -alta permeabilidad o fragmentación previa Yacimientos ya fracturados por una explotación minera anterior, con accesos operativos en los niveles inferiores para recolectar las soluciones.

Lixiviación in-situ forzada Yacimientos ubicados debajo del nivel freático Se hace uso de la permeabilidad interna de la roca y de las temperaturas y altas presiones que se generan a varios cientos de metros de profundidad Esta técnica se ha usado en la recuperación de diversas sales fácilmente solubles, NaCl, KCl, minerales de uranio, y fosfato

Lixiviación forzadas tipo I Se aplica a yacimientos ubicados bajo el nivel de las aguas subterráneas, a menos de 200 m de profundidad. Estos depósitos se fracturan en el lugar y las soluciones se inyectan y extraen por bombeo. Es importante previo a la lixiviación, el drenaje del agua desde el cuerpo mineralizado, lo cual requiere un acabado conocimiento de la hidrología de la zona

Lixiviación forzadas tipo II Se aplica a depósitos de sulfuros primarios bajo el nivel de las aguas subterráneas. El material puede ser fracturado por medios convencionales o hidrostáticos(hidrofracturación). A esta profundidad, la presión aumenta la solubilidad del oxígeno, acelerando la oxidación directa del mineral sulfurado , produciendo ácido sulfúrico y elevando la temperatura Aplicación a minerales oxidados, sulfurados y mixtos de cobre.

GRAVITACIONAL FORZADA TIPO I FORZADA TIPO II

Esteril de mina LIXIVIACIÓN EN PILAS 1.- Se acumulan cerca de la mina. 2.-Alcanzan alturas de 100 metros o más 3.-Sustrato basal no siempre es el más adecuado para recoger soluciones:ADECUACIÓN SUELO 4.-solución en la parte superior y se recoge en una piscinas impermeable. 5.-Poco capital de inversión y operación. 6.-Recuperaciones bajas 7.-Cinética es lenta

La distribución de las soluciones se realiza por RIEGO, INUNDACIÓN O PERFORACIONES VERTICALES. Permite una distribución uniforme sobre el área superficial. Se usan tuberías de goteros o aspersores.  b) Inundación. Se crean canales de 0.5 x 10 m sobre la superficie inundándolas con solución. c) Perforaciones verticales. La solución se Introduce mediante tuberías plásticas perforadas verticales al interior :15 cm de diámetro y a 2/3 de la altura. Las tuberías que se introducen son de 10 cm. Los flujos de las soluciones dependen de la permeabilidad, un rango general va de 1 (l/h m2) a 15 (l/h m2)

LIXIVIACIÓN EN PILAS mineral de mayor ley Económicamente rentable pretatarlo Método muy flexible Se aplica a minerales de cobre, uranio, oro y plata de baja ley, que no presentan problemas de extracción. Las pilas se cargan habitualmente entre 2 y 11 metros de altura, sobre un sustrato impermeable, normalmente protegido con una membrana de plástico de tipo polietileno de alta densidad (HDPE) Para ayudar a la recolección de las soluciones se usan cañerías de drenaje perforadas y canaletas abiertas Las soluciones se distribuyen por medio de goteros

PERCOLACIÓN La lixiviación en bateas, “vat leaching”, consiste en circular una solución, a través de un lecho de mineral, previamente triturado Cobre, Uranio, Oro y Plata -----fácilmente solubles y que presentan buenas características de permeabilidad. Tiempo: 2 a 14 días Recuperaciones : desde 65 hasta del 90 %.

tela filtrante que se carga con mineral y se inunda con las soluciones de lixiviación Estructura de hormigón protegido interiormente fondo falso de madera

Las soluciones se recirculan, en sentido ascendente o descendente, para luego traspasar a las siguiente batea Tamaño: varía entre 5x7x3 m. hasta 50x40x5 m. Número de bateas: entre 5 y 14 bateas

Las soluciones se recirculan, en sentido ascendente o descendente, para luego traspasar a las siguiente batea El proceso de percolación se realiza normalmente en contracorriente, es decir donde el mineral fresco se encuentra con soluciones viejas y el mineral viejo con soluciones frescas

LIXIVIACIÓN POR AGITACIÓN Por borboteo LIXIVIACIÓN POR AGITACIÓN 1-Mineral finamente molido, aumentando el área expuesta. 2-Preferentemente para minerales no porosos o que produzcan muchos finos y especies que requieren drásticas condiciones de operación. 3-Se aplica a minerales de leyes altas, que justifican la molienda OBJETIVOS: Dispersar los sólidos en una emulsión, formando una suspensión homogénea. Dispersar burbujas de gas en la solución. Acelerar velocidades de disolución, incrementando la transferencia de masa

VENTAJAS DESVENTAJAS Se obtienen mayores recuperaciones La cinética de extracción es más rápida Es posible una gran automatización. Se minimiza problemas de finos DESVENTAJAS Altos costos de inversión y operación b) Requiere molienda, clasificación y separación sólido-líquido

lixiviación de minerales de oro y uranio y en aquellos procesos que requieren oxígeno. Agitación neumática Se realiza en estanques cilíndricos verticales, con fondo cónico, el aire comprimido se inyecta por el fondo. Dimensiones típicas : 6m. de diámetro y 15 m. de altura VENTAJA: Carencia de partes móviles. DESVENTAJA : se requiere moler más fino para lograr una agitación adecuada.

Agitación mecánica. Estanques agitados mediante un impulsor o rotor en el fondo del tanque que recibe la rotación a través de un eje vertical. Todo el sistema está suspendido en una estructura que descansa en la boca superior del estanque. Rotores:

Granulometría Depende del tipo de mineral y de sus caracteristicas mineralogicas. No exceso de gruesos (> 2 mm) ni exceso de finos (menos de 40% <75micrones)

Tiempo de lixiviación

Otras variables 1.- Concentración de reactivos debe ser optimizada 2.- Temperatura ambiente 3.- El porcentaje de sólidos lo más alto posible para alcanzar una alta concentración del ion metálico en la solución de lixiviación 4.- Velocidad de agitación alta para mantener los sólidos en suspensión, para que no decanten.

EJEMPLO DE UN SISTEMA DE LIXIVIACIÓN CONTÍNUA

VENTAJA AGITACION MECÁNICA: aplicación de los diversos factores aceleradores de la cinética 1.-Una agitación intensa 2.-Temperaturas que pueden alcanzar hasta 250°C 3.-Presión de gases controlada. 4.-Uso de reactivos exóticos y oxidantes altamente agresivos

LIXIVIACION BACTERIANA Oxidación de sulfuros por el género Thiobacillus ferrooxidans(TF) y Thiobacillus thiooxidans (TT)…. bacterias presentes en aguas de mina Recuperación de cobre, zinc, oro y uranio. CLASIFICACION BACTERIAS 1.- MODO DE NUTRIRSE: AUTOTRÓFICAS: capaces de sintetizar todos sus nutrientes, como proteínas, lípidos, carbohidratos, a partir del CO2 HETEROTRÓFÍCAS: son aquellas que requieren de carbohidratos como la glucosa para formar sus propios nutrientes MIXOTRÁFICAS: A Partir del CO2 y de los carbohidratos. 2.- MODO DE RESPIRAR AERÓBICAS: requieren de oxígeno para su respiración ANAERÓBICAS: se desarrollan en medios exentos de oxígeno FACULTATIVAS: tienen la habilidad de poder desarrollarse tanto en medios aeróbicos como anaeróbicos.

LIXIVIACION BACTERIANA Oxidación de sulfuros por el género Thiobacillus ferrooxidans(TF) y Thiobacillus thiooxidans (TT)…. bacterias presentes en aguas de mina Recuperación de cobre, zinc, oro y uranio. CLASIFICACION BACTERIAS 1.- MODO DE NUTRIRSE: AUTOTRÓFICAS: capaces de sintetizar todos sus nutrientes, como proteínas, lípidos, carbohidratos, a partir del CO2 HETEROTRÓFÍCAS: son aquellas que requieren de carbohidratos como la glucosa para formar sus propios nutrientes MIXOTRÁFICAS: A Partir del CO2 y de los carbohidratos. 2.- MODO DE RESPIRAR AERÓBICAS: requieren de oxígeno para su respiración ANAERÓBICAS: se desarrollan en medios exentos de oxígeno FACULTATIVAS: tienen la habilidad de poder desarrollarse tanto en medios aeróbicos como anaeróbicos.

Definición de diagrama de Pourbaix Permiten visualizar posibilidades de reacciones sin tener que recurrir al cálculo termodinámico para los fenómenos que ocurren en medio acuoso. Un diagrama de Pourbaix es una representación gráfica del potencial (ordenada) en función del pH (abscisa) para un metal dado bajo condiciones termodinámicas standard (usualmente agua a 25 ºC). El diagrama tiene en cuenta los equilibrios químicos y electroquímicos y define el dominio de estabilidad para el electrólito (normalmente agua), el metal y los compuestos relacionados, por ejemplo, óxidos, hidróxidos e hidruros. PREDICEN TENDENCIAS A QUE OCURRAN FENÓMENOS, PERO NO LA VELOCIDAD CON QUE ÉSTOS PUEDAN OCURRIR.

Diagrama Eh - pH del agua Las semi reacciones a considerar son Para PH2 = 1 atm y PO2 = 1 atm, las ecuaciones se simplifican a :

Diagrama Eh - pH del agua Area de estabilidad termodinámica del agua bajo una presión de 1 atm y para una temperatura de 25 °C. aquellos pares cuyos potenciales estén por encima pueden oxidar al agua aquellos pares cuyos potenciales estén por debajo de la línea pueden reducirla. Diagrama Eh - pH del agua

Construcción del diagrama Eh - pH del cobre en agua Consideramos actividades unitarias para todas las especies metálicas en solución. Se consideran sucesivamente las diferentes reacciones entre las especies consideradas para el diagrama Eh - pH del cobre. Cada reacción corresponde a una línea de equilibrio en el diagrama de Pourbaix.

DIAGRAMAS DE POURBAIX Fe Fe3+(ac) + e- Fe2+(ac) E° = 0,77V 2Fe3+(ac) + 3H2O(l) Fe2O3(s) + 6H+(ac) Fe2O3(s) + 6H+(ac) + 2e- 2Fe2+(ac) +3H2O(l) Fe2O3(s) + 2H+(ac) + 2e- 2FeO(s) + H2O(l) Fe2+(ac) + H2O(l) FeO(s) + 2H+(ac)