Agustin Aguilera Vanessa Gadaleta Patricia Gonzalez Nylon y Policarbonato Agustin Aguilera Vanessa Gadaleta Patricia Gonzalez
Introducción Fuentes naturales de obtención Características y propiedades Síntesis y/o obtención de la macromolécula Usos, aplicaciones o funciones
Nylon
Fuentes naturales de obtención Los nylons también se llaman poliamidas, debido a los característicos grupos amida en la cadena principal. Las proteínas, tales como la seda a la cual el nylon reemplazó, también son poliamidas. Las amidas son comunes en la naturaleza y se encuentran en sustancias como los aminoácidos, las proteínas, ADN y ARN, hormonas y vitaminas.
Síntesis El monómero del nylon (6) es el acido 6 amino hexanoico
- Luego, este monómero se une con uno igual Se junta el Hidrogeno con el OH, eliminando agua
La reacción terminada es la macromolécula del Nylon
Aplicaciones Cajas de rodamiento Electro-aislamiento Tuberías Fibras de alfombra Ropas Neumáticos Cuerdas
Policarbonato
Obtención Fue sintetizado por primera vez por el químico ruso Aleksandr Dianin en 1891. BISFENOL A
Condensación de la acetona Dos equivalentes de fenol Catalizada por un ácido
Obtención FOSGENO Descubierto en 1811 Exponiendo a la luz una mezcla de cloro y óxido de carbono Importante componente químico industrial
Características Transmisión de la luz uniforme Resistencia contra impactos Flexibilidad y ligereza Capacidad aislante Durabilidad y estabilidad Protección anti-inflamable Versatilidad de diseño
Síntesis La síntesis del policarbonato esta a cargo de dos compuestos:
Una partícula de Bisfenol A se une con un fosgeno Se junta el oxigeno con el carbono Se elimina HCL
Luego, otra partícula mas de Bisfenol A se une al fosgeno
El CO es el carbonato Finalmente, este grupo se unirá a otros con las mismas características formando el policarbonato
Conclusión