1 Ver. Nov 08

2 Alt Radical Bi-Tec es una empresa participada por Grupovi y Sani-Red cuya iniciativa ha originado el proyecto “Orphan”. Este proyecto de investigación persigue el descubrimiento de nuevos tratamientos para determinadas enfermedades raras: esclerodermia y autismo. Los resultados del proyecto pretenden contribuir socialmente con mejoras en la salud de las personas y avances en el conocimiento científico de estas enfermedades, siendo susceptibles de recibir protección de patente. Introducción:

3 80% * 20 % * * Participación Accionarial

4 Apostando por la ciencia para mejorar la salud de las personas Tiene como misión convertirse en una de las empresas españolas de referencia en la investigación sobre enfermedades raras. Se encuentra asociada a la Corporación Tecnológica de Andalucía a través de su empresa matriz Grupovi. Aporta capital humano con dilatada experiencia en entornos empresariales e investigadores del sector farmacológico. Alt Radical Bi-Tec, S.L.

5 Colaboradores: Financiación Pública : Agencia de Innovación y Desarrollo de Andalucía (IDEA) Corporación Tecnológica de Andalucía (CTA) Equipo Investigador: Dr. Manuel Posada como asesor externo. Instituto de Investigación de Enfermedades Raras. ISCIII Fundación Jiménez Díaz Universidad de Sevilla – Facultad de Farmacia Universidad de Cádiz – Facultad de Medicina Asociaciones de Enfermos: Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) Asociación Española de Esclerodermia (AEE) Los mejores profesionales para mejorar la salud de las personas

6 Puesto en marcha por iniciativa de Alt Radical Bi-Tec S.L. Tiene como propósito investigador buscar nuevos tratamientos para determinadas enfermedades raras, particularmente esclerodermia y autismo. Pretende colaborar en la mejora de la calidad de vida de los pacientes, permitiendo realizar un diagnóstico personalizado (teragnosis). Proyecto “Orphan”

7 1.Buscar nuevos tratamientos a partir de fármacos ya existentes 2. Buscar combinaciones de fármacos más eficaces para el tratamiento de estas enfermedades. 3. Buscar causas de susceptibilidad/toxicidad al tratamiento, en vista a valorar pautas terapéuticas establecidas y/o predecir nuevas terapias: teragnóstico o medicina personalizada. Objetivos de la Investigación:

8 El proyecto se encuentra al principio de la fase 2 del primer año de investigación, estando previsto disponer de los resultados finales en el transcurso del año Considerando previsible un 5% de resultados finales positivos, se espera disponer de 5 fármacos sobre los que poder solicitar el status de medicamentos huérfanos para su uso en esclerodermia. Previsión de Resultados: