UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

Presentación del tema: "UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA"— Transcripción de la presentación:

1 UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA
Facultad de ciencias Departamento de Química Química de Carbaniones ( ) Silvia Lorena Ramírez ( ) Juan Nicolás León Ruiz ( )

2 ARTICULO

3 RESUMEN Métodos Simples Obtención Acridinediones Xantenos
Simultanea Acridinediones Xantenos Altos rendimientos Decahydroacridine-1,8-Diones 1,8-dioxo-decahydroxanthene Espectroscopia de fluorescencia UV-Visible Estudiado

4 INTRODUCCIÓN Fluoroforos desarrollados Acridonas Xantenos
Propiedades fotofisicas Altos coeficientes de extinción Altos rendimiento cuántico Longitudes de onda de emisión largas Alta fotoestabiidad UV-visible Sistemas Antenas Síntesis de compuestos multicromoforo Receptores de luz

5 INTRODUCCIÓN Acridonas Síntesis Fotofisicas Propiedades Fotoquímicas
Reacción de dimedona con aldehídos aromáticos Fotoquímicas Presentar rangos de actividad biológica Con una fuente de nitrógeno

6 Condiciones sin disolvente
INTRODUCCIÓN Xantenos Aplicaciones Otros métodos Síntesis Propuesta Catalizadores Ultrasonido Condensación Química medicinal Ciencia de materiales Condiciones sin disolvente Aldehído y dimedona.

7 RESULTADOS Y DISCUSION
Síntesis Reactivos Dimedona Bencilamina Aldehídos aromáticos Reacción por una única vía Condiciones Control Separación Identificación Cromatografía (TLC) Cromatografía sobre gel de sílice Disolvente (Acido Acético 10 mL) FT-IR Calentamiento c. por reflujo H NMR Acetato de etilo Hexano C NMR Relación 2:1

8 RESULTADOS Y DISCUSION
Mecanismo (9-aril-decahidroacridina-1,8-diona) REACCIONES Formación de la enamina Intermediario de la condensación Adición de Michael Ciclación intramolecular Deshidratación

9 RESULTADOS Y DISCUSION
Mecanismo (1,8-dioxo-octahidroxantano) REACCIONES Formación del enol Benzaldehído Producto de condensación Adición de Michael con dimedona Deshidratación

10 RETROSISTESIS

11 RESULTADOS Y DISCUSION
REACCION Formación de 2 productos Acridonas Xantenos Estructuras análogas Se realizó un estudio Con rendimientos

12 Espectros de absorción de acridinadionas
Banda trasferencia de carga intramolecular

13 Espectros de emisión de acridinadionas

14 Espectros de absorción de Xantenos

15 CONCLUSIONES El método de un solo reactor es simple practico y económico y permite funcionalizar acridinadionas y 1,8-dioxo octahidroxantenos por condensación de aldehídos, benzilamina y 5,5-dimetil-1,3ciclohexanodiona. Por medio del estudio espectroscópico se estudiaron las propiedades fotofísicas de los acridinadionas en soluciones de metanol. A pesar del cambio de sustuyentes la forma de la banda no cambió Los sistemas estudiados podrían funcionar como antenas en sistemas bicromóforos por su larga vida media en estados excitados que son tripletes.

16 MUCHAS GRACIAS