COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS

Presentación del tema: "COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS"— Transcripción de la presentación:

1 COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS
Es un órgano desconcentrado de la Secretaría de Salud con autonomía técnica, administrativa y operativa, que tiene como objetivo fundamental el ejercicio de las atribuciones que en materia de regulación, control y fomento sanitarios se establece en la Ley General de salud y otros ordenamientos jurídicos aplicables.

2 En la Comisión Federal se integran las funciones de las siguientes unidades administrativas:
Dirección General de Medicamentos y Tecnologías para la Salud. Dirección General de Control Sanitario de Productos y Servicios. Dirección General de Salud Ambiental. Dirección General de Control sanitario de la Publicidad. Laboratorio Nacional de Salud Pública.

3 La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios tiene entre otras atribuciones:
Instrumentar la política nacional de protección contra riesgos sanitarios en materia de medicamentos, otros insumos para la salud, alimentos, bebidas, productos de perfumería, belleza y aseo, tabaco, plaguicidas, nutrientes vegetales, sustancias tóxicas o peligrosas para la salud, productos biotecnológicos, materias primas y aditivos que intervengan en su elaboración; así como de prevención y control de los efectos nocivos de los factores ambientales en la salud de hombre, salud ocupacional y saneamiento básico. Ejercer el control y vigilancia de los productos señalados, las actividades relacionadas con estos, los establecimientos destinados al proceso de dichos productos y su publicidad.

4 Elaborar y expedir las Normas Oficiales Mexicanas relativas a los productos, actividades, servicios y establecimiento en la materia. Evaluar, expedir o revocar las autorizaciones sanitarias, así como los actos de autoridad que para la regulación, control y fomento sanitario se establecen o definen en la Ley General de Salud, sus reglamentos y otros ordenamientos aplicables. Expedir certificados oficiales de condición sanitaria de procesos, productos, métodos, instalaciones, servicios o actividades relacionadas con la materia de su competencia. Imponer sanciones y aplicar medidas de seguridad en el ámbito de su competencia.

5 COMISION FEDERAL PARA LA PROTECCION CONTRA RIESGOS SANITARIOS
p o y o Legislación, Consulta y De lo Contencioso Planeación y Sistemas (ventanilla única) Constatación y Ampliación de Cobertura Operación Sanitaria Evaluación y Autorizaciones Sanitarias Fomento Sanitario Evidencia y Análisis de Riesgos Sanitarios Comisionado Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios Flujo de información Apoyo Secretaría General Administrativa

6 COMISION DE EVIDENCIA Y ANALISIS DE RIESGOS
COMISIÓN DE EVIDENCIA Y ANÁLISIS DE RIESGOS Gerencia de VIGILANCIA EN SALUD DE ALIMENTOS VIGILANCIA EN SALUD AMBIENTAL Y OCUPACIONAL RIESGOS GENÓMICOS ANÁLISIS INTEGRADO Y CRITERIOS SANITARIOS Secretaria Particular RUTAS: AIRE, AGUA Y SUELO ALIMENTOS Y OTROS FACTORES CONDICIONES DEL AMBIENTE OCUPACIONAL FARMACOTO-XICOLOGÍA Y TECNOLOGÍA MÉDICA Subdirección Ejecutiva de MEDICIÓN DE EXPOSICIÓN POBLACIONAL Subdirección Ejecutiva de INTEGRACIÓN DE EXPOSICIÓN PREPARACIÓN A RIESGOS POR EMERGENCIAS TECNOLÓGICAS ANÁLISIS CUANTITATIVO CARACTERIZACIÓN POBLACIONAL VALUACIÓN ECONÓMICA Y SOCIAL Dirección Ejecutiva de CARACTERIZACIÓN DEL RIESGO EFECTOS POR RIESGOS POBLACIONALES EXPOSICIÓN A FACTORES DE RIESGO FARMACO-VIGILANCIA

7 COMISION DE EVIDENCIA Y ANALISIS DE RIESGO
Funciones principales: Identificación, evaluación y medición del riesgo Valuación del impacto socioeconómico de la regulación sanitaria Promoción y orientación de investigaciones Definición de criterios, lineamientos y requisitos Integración de información técnica Diseño de opciones de políticas y acciones con base en análisis y medición de riesgo Coordinación y actualización de la Farmacopea y Catálogos Básicos

8 COMISION DE FOMENTO SANITARIO
COMISIÓN DE FOMENTO SANITARIO Subdirección Ejecutiva de ASUNTOS INTERNACIONALES Gerencia de TRATADOS Y ACUERDOS BILATERALES VINCULACIÓN CON ENTIDADES FEDERATIVAS ORGANISMOS INTERNACIONALES VINCULACIÓN CON SECTORES PÚBLICO, PRIVADO Y SOCIAL Secretario Particular ESTRATEGIAS DE DIFUSIÓN EVALUACIÓN Y ENLACE CON MEDIOS DISEÑO DE CONTENIDOS FORMACIÓN DE INSTRUCTORES Y LOGÍSTICA DE CAPACITACIÓN VINCULACIÓN NACIONAL COMUNICACIÓN DE RIESGOS Dirección Ejecutiva de VINCULACIÓN Y CONCERTACIÓN Dirección Ejecutiva de COMUNICACIÓN DE RIESGOS Y CAPACITACIÓN

9 COMISION DE FOMENTO SANITARIO
Funciones principales: Comunicación de riesgos y acciones de fomento y difusión Formulación y aplicación de medidas no regulatorias Concertación y enlace interinstitucional con entidades federativas, industria, medios de comunicación, organizaciones sociales y el exterior Diseño y coordinación de acciones de capacitación

10 COMISION DE EVALUACION Y AUTORIZACIONES SANITARIAS
COMISIÓN DE EVALUACIÓN Y AUTORIZACIONES SANITARIAS Gerencia de REGULACIÓN DE ESTUPEFACIENTES Y PSICOTRÓPICOS Subdirección Ejecutiva de IMPORTACIONES Y EXPORTACIONES Gerencia de IMPORTACIONES EXPORTACIONES PLAGUICIDAS, NUTRIENTES VEGETALES Y S. TÓXICAS MEDICAMENTOS ALOPÁTICOS MEDICAMENTOS DISPOSITIVOS MÉDICOS FARMACOS Y MEDICAMENTOS FABRICANTES Y PROCESADORES COMERCIALIZA-DORES PLAGUICIDAS NUTRIENTES VEGETALES Y OTROS PLAGUICIDAS Y NUTRIENTES VEGETALES MEDIOS DE COMUNICACIÓN HERBOLARIOS, HOMEOPÁTICOS Y MEDICAMENTOS ALTERNATIVOS EQUIPO E INSTRUMENTAL MÉDICO MATERIAL DE CURACIÓN, PRÓTESIS Y AGENTES DE DIAGNÓSTICO Dirección Ejecutiva de COMERCIO INTERNACIONAL Y MEDIOS DE COMUNICACIÓN Dirección Ejecutiva de REGISTROS SANITARIOS EVALUACIÓN DE ESTABLECIMIENTOS Y LICENCIAS SANITARIAS

11 COMISION DE EVALUACION Y AUTORIZACIONES SANITARIAS
Funciones principales: Expedir y revocar autorizaciones de importación, exportación y publicidad de los productos, establecimientos y actividades. Expedir certificados de esportación. Otorgar registros y licencias a productos y establecimientos.

12 COMISION DE OPERACIÓN SANITARIA
COMISIÓN DE OPERACIÓN SANITARIA Dirección Ejecutiva de DICTAMEN SANITARIO Subdirección Ejecutiva de VERIFICACIÓN MEDICAMENTOS Y TECNOLOGÍAS DICTAMEN DE PRODUCTOS Y SERVICIOS Subdirección Ejecutiva de VERIFICACIÓN DE PRODUCTOS, SERVICIOS Y RIESGOS AMBIENTALES Gerencia de VERIFICACIÓN DE PRODUCTOS Y SERVICIOS VERIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS SUPERVISIÓN DE LA VIGILANCIA SANITARIA CAPACITACIÓN Y PROGRAMAS ESPECIALES DESARROLLO DE PROCEDIMIENTOS DE VERIFICACIÓN DICTAMEN DE PRODUCTOS Y SERVICIOS DE CONSUMO DICTAMEN DE PRODUCTOS Y SERVICIOS DE USO Gerencia de DICTAMEN DE RIESGOS AMBIENTALES SUPERVISIÓN SANITARIA DICTAMEN DE MEDICAMENTOS Y RIESGOS AMBIENTALES DICTAMEN DE MEDICAMENTOS RESOLUCIONES Y SANCIONES Secretario Particular MEDIOS DE COMUNICACIÓN Dirección Ejecutiva de VIGILANCIA SANITARIA VERIFICACIÓN DE RIESGOS AMBIENTALES VERIFICACIÓN DE TECNOLOGÍAS

13 COMISION DE OPERACIÓN SANITARIA
Funciones principales: Vigilancia sanitaria y evaluación de sus resultados Aplicación de medidas de seguridad Atención de contingencias y accidentes, denuncias ciudadanas y coordinación de acciones de control y prevención de riesgos Vigilancia de terceros autorizados Emsión de resoluciones Determinación y aplicación de sanciones

14 COMISION DE CONSTATACION Y AMPLIACION DE COBERTURA
COMISIÓN DE CONSTATACIÓN Y AMPLIACIÓN DE COBERTURA Dirección Ejecutiva de LABORATORIO NACIONAL DE SALUD PÚBLICA Gerencia de MICROBIOLOGÍA MEDICAMENTOS Y COSMÉTICOS FÍSICO QUÍMICO Y TOXICOLOGÍA PRODUCTOS BIOLÓGICOS Y BIOTERIO TERCEROS AUTORIZADOS GESTIÓN DE LA CALIDAD CAPACITACIÓN E INVESTIGACIÓN Subdirección Ejecutiva de AMPLIACIÓN DE COBERTURA Y GESTIÓN DE CALIDAD Subdirección Ejecutiva de ENLACE ADMINISTRATIVO ALIMENTOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

15 COMISION DE CONSTATACION Y AMPLIACION DE COBERTURA
Funciones principales: Prestación de servicios de Laboratorio Nacional de Referencia. Coordinación del Programa de Terceros Autorizados. Coordinación, evaluación y fortalecimiento de la Red Nacional de Laboratorios de Salud Pública. Promoción y orientación de investigaciones y estudios.

16 Experiencia de la regulación de productos biotecnológicos para consumo humano en México

17 Regulación en México La Ley General de Salud (Reformas)
(Diario Oficial de la Federación mayo 7 de 1997) Considera como tales a los alimentos, ingredientes, aditivos, materias primas, insumos para la salud, plaguicidas, sustancias tóxicas o peligrosas y sus desechos en cuyo proceso intervengan organismos vivos o parte de ellos que hayan sido modificados genéticamente.

18 Regulación en México La Ley General de Salud (Reformas)
(Diario Oficial de la Federación, mayo 7 de 1997) Se debe notificar a la Secretaría de todos los productos biotecnológicos que se destinen al uso o consumo humano y que las disposiciones relacionados con el proceso, características y etiquetas de los mismos se establecerán en las NOM’s correspondientes.

19 Regulación en México El Reglamento de Insumos para la Salud
(Diario Oficial de la Federación, febrero 4 de 1998) Considera como productos biotecnológicos a los biofármacos y biomedicamentos, los cuales contemplan proteínas recombinantes, anticuerpos monoclonales, péptidos sintéticos, ácidos nucleicos sintéticos o de plásmidos. Contempla los lineamientos para su registro incluyéndose la propuesta específica de etiqueta.

20 Regulación en México El Reglamento de Control Sanitario de Productos y Servicios (Diario Oficial de la Federación, agosto 9 de 1999) Art. 164 Contempla como biotecnológicos a los alimentos, ingredientes, aditivos o materias primas para uso o consumo humano que provengan o hayan sido manipulados genéticamente.

21 Regulación en México El Reglamento de Control Sanitario de Productos y Servicios (Diario Oficial de la Federación, agosto 9 de 1999) Art. 165 Señala que se debe presentar la información técnica específica de los resultados de estudios que sustenten la inocuidad y estabilidad del producto que se quiera comercializar.

22 Regulación en México El Reglamento de Control Sanitario de Productos y Servicios (Diario Oficial de la Federación, agosto 9 de 1999) Art. 166 y 167 Se ratifica la posibilidad de que las disposiciones relacionados con el proceso, características y etiquetas se traten en lo particular en las Normas Oficiales Mexicanas.

23 Regulación en México El Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Publicidad (Diario Oficial de la Federación, mayo 4 de 2000 Art. 70 La publicidad de los productos biotecnológicos no podrá: Atribuir a los productos propiedades distintas a aquellas con las cuales fueron evaluados técnicamente por la Secretaría. Presentarse como indispensables para la vida humana, y emplear calificativos que los presenten como superiores a los convencionales.

24 Regulación en México El Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Publicidad (Diario Oficial de la Federación, mayo 4 de 2000) Art. 71 La Secretaría mediante acuerdo determinará, en su caso, la información y las leyendas precautorias o de advertencia que deberá incluir la publicidad de los productos biotecnológicos

25 Evaluación de productos biotecnológicos
SSA a ha evaluado productos biotecnológicos en el área de alimentos desde 1994. Para evaluar los productos se apoya en científicos especialistas en diversas áreas, mismos que consulta en forma particular, dependiendo de la complejidad del caso.

26 Consideraciones ¿ En que otro lugar del mundo se consume o usa ?
¿ Qué otro país lo ha evaluado ? ¿ Qué problemática resuelve ? ¿ A qué parte de la población va dirigido ? ¿ Es estable su comportamiento genético ? ¿ Cuales y cuántos son sus componentes ? ¿ Son tóxicos o alérgenos los nuevos componentes ? ¿ En qué animales se evaluó y los resultados de esto ? ¿Presentaron efectos colaterales al usarlo o consumirlo?

27 Evaluación de productos biotecnológicos
La evaluación se hace caso por caso y se contemplan aspectos como: Características del sistema de modificación genética empleado: Mapas genéticos, agentes donadores, receptores, vectores y marcadores usados. Secuencia de las proteínas nuevas. Similitud con alérgenos conocidos. Su digestibilidad in vitro e in vivo Resistencia a temperatura, pH o metales. Composición del producto

28 Productos biotecnológicos evaluados para consumo humano
1995 Jitomate (Lycopersicum esculentum) de maduración retardada. Otras solicitudes en 1996 y 1998. 1996 Papa (Solanum tuberosum) resistente a la catarinita de la papa. Algodón (Gossypium hirsutum) resistente a insectos lepidópteros.

29 Productos biotecnológicos evaluados para consumo humano
1999 Canola (Brassica napus) resistente a herbicidas (glufosinato de amonio). 2000 Algodón (Gossypium hirsutum L.) resistente a herbicidas (glifosato).

30 Productos biotecnológicos evaluados para consumo humano
2001 Canola (Brassica napus) resistente a herbicidas (glufosinato de amonio). Maíz (Zea mays L.) resistente a insectos lepidópteros y tolerante al herbicida glufosinatro de amonio. 2002 Maíz (Zea mays L.) resistente a insectos lepidópteros. Algodón (Gossypium hirsutum L.) resistente a insectos lepidópteros.

31 Participación de la COFEPRIS en el ámbito Nacional
1994 Secretaría de Agricultura, Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación. Subcomité Especializado de Agricultura (SEA) (antes Comité Nacional de Bioseguridad Agrícola) 1997 Negociaciones del Protocolo de Bioseguridad. 2001 Secretaría del Medio Ambiente. Subcomité Especializado de Medio Ambiente (SEMA)

32 Participación de la COFEPRIS en el ámbito Internacional
Codex Alimentarius 1993 Etiquetado de Alimentos Preenvasados. Etiquetado de productos biotecnólogicos. 1999 Grupo de acción intergubernamental sobre alimentos obtenidos por medios biotecnológicos.

33 Participación de la COFEPRIS en el ámbito Internacional
Diversas reuniones trilaterales Estados Unidos, Canadá y México 1999 Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE).

34 Perspectivas de la regulación de productos biotecnológicos para consumo humano en México.

35 Panorama Nacional Comisión Intersecretarial de Bioseguridad y Organismos Genéticamente Modificados (CIBIOGEM) (Diario Oficial de la Federación, Noviembre 5 de 1999) Coordinar las políticas de la Administración Pública Federal relativas a la bioseguridad y a la producción, importación, exportación, movilización, propagación, liberación, consumo y, en general, uso y aprovechamiento de organismos genéticamente modificados, sus productos y subproductos.

36 Panorama Nacional Inquietud de Organizaciones no Gubernamentales
Ecologistas, Consumidores, Fabricantes Iniciativas de Legisladores Iniciativas de Productores Propuesta de proyecto de norma

37 Panorama Internacional
Protocolo de “Cartagena” sobre Seguridad de la Biotecnología Enero de 2000, Montreal, Canadá.

38 Perspectivas 1. Mantenerse activamente involucrados y atentos sobre las directrices internacionales que se desarrollen. 2. Complementar las políticas generales para el control integral de estos productos.

39 Perspectivas 3. Fortalecer el marco legal existente:
Elaborar las Normas Oficiales Mexicanas necesarias para la regulación de los productos biotecnológicos. Establecer los procedimientos para la instrumentación del Protocolo de Bioseguridad

40 Perspectivas 4. Desarrollar trabajos sobre la validación de metodologías: Que permitan detectar la presencia de alimentos derivados de OGM’s. Sobre modelos de estudio que permitan evaluar la inocuidad. 5. Armonizar criterios de evaluación.

41 Perspectivas 6. Contar con datos de seguimiento sobre el consumo de alimentos derivados de OGM’s y con ello coadyuvar al marco legal. 7. Necesidad de generar información científica específica que respalde la inocuidad de productos derivados de OGM’s en las condiciones nacionales.