Lic. Ruby Guerrero GRADO ONCE

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1 Lic. Ruby Guerrero GRADO ONCE
QUÍMICA ORGÁNICA Lic. Ruby Guerrero GRADO ONCE

2 H I D R O C A R B U R O S Alifáticos Aromáticos Saturados Insaturados
CLASIFICACIÓN DE LOS HIDROCARBUROS  Los hidrocarburos son los compuestos orgánicos más sencillos, y solo contienen átomos de carbono e hidrógeno H I D R O C A R B U R O S Alifáticos Aromáticos Saturados Insaturados Alcanos Alquenos Alquinos

3 Cadena abierta ramificada
La química del carbono o química orgánica, estudia todas aquellas sustancias en cuyas moléculas toma parte el carbono  Los átomos de carbono, tienen mucha facilidad para unirse entre sí y formar cadenas muy variadas. Todos sus átomos forman siempre cuatro enlaces covalentes H - C - C - C - C - C - H H | H - C - C C C - H H | C - H H - C H Cadena abierta lineal Cadena abierta ramificada Cadena cerrada: ciclo

4 CH3 - CH = CH - CH2 - CH3 CH3 - CH2 - CH2 - C  CH
Las fórmulas desarrolladas solo muestran como están unidos los átomos entre sí, pero sin reflejar la geometría real de las moléculas  Las fórmulas semidesarrolladas solo especifican los enlaces entre átomos de carbono H - C - C = C - C - C - H H | H - C - C - C - C  C- H H | CH3 - CH = CH - CH2 - CH3 CH3 - CH2 - CH2 - C  CH

5 La tetravalencia del carbono se debe a que posee 4 electrones en su última capa, de modo que formando 4 enlaces covalentes con otros átomos consigue completar su octeto  Metano Eteno CH4 CH2 = CH2 C  H C  H Etino C  H CH  CH

6 TIPOS DE ENLACE QUE USA EL CARBONO
Enlace simple: Los cuatro pares de electrones se comparten con cuatro átomos distintos. Ejemplo: CH4, CH3–CH3 Enlace doble: Hay dos pares electrónicos compartidos con el mismo átomo. Ejemplo: H2C=CH2, H2C=O Enlace triple: Hay tres pares electrónicos compartidos con el mismo átomo. Ejemplo: HCCH, CH3–CN El carbono puede hibridarse de tres maneras distintas: Hibridación sp3: 4 orbitales sp3 iguales que forman 4 enlaces simples de tipo “” (frontales). Hibridación sp2: 3 orbitales sp2 iguales que forman enlaces “” + 1 orbital “p” (sin hibridar) que formará un enlace “” (lateral) Hibridación sp: 2 orbitales  sp  iguales que forman enlaces “” + 2 orbitales “p” (sin hibridar) que formarán sendos enlaces “”

7 Hibridación sp3 Hibridación sp2
4 orbitales sp3 iguales que forman 4 enlaces simples de tipo “” (frontales). Los cuatro pares de electrones se comparten con cuatro átomos distintos. Geometría tetraédrica: ángulos C–H: 109’5 º y distancias C–H iguales. Ejemplo: CH4, CH3–CH3 Hibridación sp2 3 orbitales sp2 iguales que forman enlaces “” + 1 orbital “p” (sin hibridar) que formará un enlace “” (lateral) Forma un enlace doble, uno “” y otro “”, es decir, hay dos pares electrónicos compartidos con el mismo átomo. Geometría triangular: ángulos C–H: 120 º y distancia C=C < C–C Ejemplo: H2C=CH2,  H2C=O

8 CHC–CH2 –CHO; CH3 –CH=CH–CN
Hibridación sp 2 orbitales  sp  iguales que forman enlaces “” + 2 orbitales “p” (sin hibridar) que formarán sendos enlaces “” Forma bien un enlace triple –un enlace “” y dos “”–, es decir, hay tres pares electrónicos compartidos con el mismo átomo, o bien dos enlaces dobles, si bien este caso es más raro. Geometría lineal: ángulos C–H: 180 º y distancia CC < C=C < C–C Ejemplo: HCCH, CH3–CN Ejercicio A: Indica la hibridación que cabe esperar en cada uno de los átomos de carbono que participan en las siguientes moléculas: CHC–CH2 –CHO; CH3 –CH=CH–CN sp sp sp sp sp3 sp2 sp2 sp

9 HIDROCARBUROS SATURADOS O ALCANOS
 Son aquellos hidrocarburos en los que todos sus enlaces son sencillos Nombre Metano Etano Propano Fórmula CH CH3 - CH CH3 - CH2 - CH3 Fórmula desarrollada Modelo molecular | C H - H H - H - C - C - H H - C - C - C - H

10 NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS DE CADENA LINEAL
P r e f i j o Nº de átomos de C Son aquellos que constan de un prefijo que indica el número de átomos de carbono, y de un sufijo que revela el tipo de hidrocarburo  Met - Et - Prop - But - Pent - Hex - Hept - Oct - Non - Dec - Undec - Dodec - Tridec - Tetradec - Eicos - Triacont - 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 20 30 Los sufijos empleados para los alcanos, alquenos y alquinos son respectivamente, - ano, - eno, e - ino 

11 CH3 - CH3 CH4 CH3 - CH2 - CH3 CH3 - (CH2 )6 - CH3
metano etano propano CH3 - CH2 - CH2 - CH3 CH3 - (CH2 )6 - CH3 octano butano

12 HIDROCARBUROS CON DOBLES ENLACES: ALQUENOS
La posición del doble enlace, se indica con un localizador, empezando a numerar la cadena por el extremo más próximo al doble enlace  Se nombran sustituyendo la terminación - ano, por - eno El localizador es el número correspondiente al primer carbono del doble enlace y se escribe delante del nombre separado por un guión Si el alqueno tiene dos o más dobles enlaces, numeramos la cadena asignando a los dobles, los localizadores más bajos Se utilizan las terminaciones - dieno, - trieno CH3 - CH2 - CH = CH2 CH3 - CH2 = CH - CH3 CH3 - CH = CH2 propeno 1-buteno 2-buteno CH3 - CH = CH - CH = CH2 CH2 = CH - CH = CH - CH2 - CH = CH - CH3 1,3 - pentadieno 1,3,6 - octatrieno

13 HIDROCARBUROS CON TRIPLES ENLACES: ALQUINOS
La nomenclatura de los alquinos se rige por reglas análogas a las de los alquenos. Solo hay que cambiar el sufijo - eno, por - ino  CH  C - CH2 - CH3 1-butino CH  CH CH  C - CH2 - C  C - CH3 etino 1,4-hexadiino CH  C - C  C - C  CH 1,3,5-hexatriino

14 = HIDROCARBUROS CÍCLICOS
También llamados hidrocarburos alicíclicos. Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo- al nombre del hidrocarburo de cadena lineal de igual número de átomos de C  3 4 CH CH CH CH2 = 1 2 5 CH2 - CH2 ciclobutano 1,3-ciclopentadieno CH = CH CH2 - CH2 CH2 ciclohexeno

15 RADICALES DE LOS ALCANOS: ALQUILOS. RAMIFICACIONES DE CADENAS
Si un alcano pierde un átomo de hidrógeno de un carbono terminal se origina un radical alquilo, cuyo nombre se obtienen sustituyendo la terminación - ano por - ilo  CH3 - CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 - CH2 - CH2- butilo metilo propilo CH3 - CH - (CH2)n - CH3 CH3 - CH2 - CH3 - CH - CH3 En general Iso .... ilo etilo isopropilo –CH=CH2 vinil

16 ELECCIÓN DE CADENA PRINCIPAL
La cadena principal es la que incluye al grupo principal y a la mayor parte posible de grupos secundarios aunque no sea la más larga Si no hay grupos funcionales o no influyen en la elección, se elige como cadena principal la más larga posible. A igualdad de longitud será la cadena principal la que posea más radicales. Se numeran los carbonos de la cadena principal de modo que caigan los números más bajos posibles a los grupos funcionales (primero el principal) y los radicales. Se nombran los radicales por orden alfabético anteponien el localizador correspondiente. Si hay radicales repetidos se utilizan los prefijos di- tri- tetra- , que no se tienen en cuenta para el orden alfabético. Se añade el nombre del hidrocarburo correspondiente a la cadena principal. Se numera de manera que caigan los localizadores más bajos posibles a los dobles enlaces. Si hay dobles y triples enlaces tienen preferencia los dobles enlaces sobre los triples enlaces. Se acaba con la terminación característica del grupo principal si lo hay.

17 HIDROCARBUROS DE CADENA RAMIFICADA
Se nombran primero las cadenas laterales alfabéticamente, como si fueran radicales pero sin la o final, y a continuación la cadena principal. Delante del nombre y separado por un guión, se escribe el localizador que indica a qué átomo de la cadena principal va unido  CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH - CH2 - CH3 | CH3 6 7 8 CH2 | CH2 CH3 CH3 - CH = CH - CH - CH = CH2 5-etil-3-metiloctano 3-propil-1,4-hexadieno

18 Molécula de benceno (C6H6)
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS: EL BENCENO Molécula de benceno (C6H6) El círculo central representa tres enlaces dobles entre átomos de carbono, es decir, 6 electrones, que no se encuentran localizados en posiciones fijas Hibridación sp2 del benceno. Nube electrónica “” Nube “” común Esqueleto “”

19 Algunos derivados del benceno con nombre propio
CH3 COOH OH CONH2 CHO tolueno fenol ácido benzoico benzaldehído benzamida

20 Si hay un sustituyente, se nombra primero como radical, añadiendo después la palabra benceno. El carbono que contiene el sustituyente se numera como 1 Para los derivados disustituidos, se pueden utilizar los prefijos orto , meta , y para, según ocupen las posiciones 1 y 2 , 1 y 3, ó bien 1 y 4 respectivamente  CH2- CH3 | CH3 CH3 | CH3 | metilbenceno tolueno 1,2-dimetilbenceno o-dimetilbenceno 1-etil-3-metilbenceno m-etilmetilbenceno

21 ORTO META PARA

22 REACCIONES DE SUSTITUCIÓN DE LOS HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
| + Br-Br catalizador Br | + HBr + HONO2 catalizador + H2O NO2 Los hidrocarburos aromáticos dan fácilmente reacciones de sustitución (sustituyendo un hidrógeno del anillo por diversos grupos). No sucede lo mismo con las reacciones de adición

23 HIDROCARBUROS HALOGENADOS Y SUS USOS
C O M P U E S T O U S O S Anestésico local. Su bajo punto de ebullición hace que se evapore rápidamente, enfriando las terminaciones nerviosas. CH 3 - 2 Cl Cloroetano | C Cl - F Los freones (nombre comercial) se usan como refrigerantes. No son inflamables ni tóxicos. Algunos se usan en extintores especiales contra el fuego diclorodifluormetano (freón 12) triclorofluormetano (freón 11) - Cl Se usa ampliamente para repeler a las polillas p-diclorobenceno C Cl | - H Pesticida persistente. Se utilizó mucho como insecticida entre 1950 y Su uso está actualmente limitado debido a su toxicidad y a que no es biodegradable DDT

24 HC = esqueleto hidrocarbonado
CONCEPTO DE GRUPO FUNCIONAL Un grupo funcional es un átomo o grupo de átomos presente en una molécula orgánica que determina las propiedades químicas de dicha molécula   Algunas moléculas poseen más de un grupo funcional diferente, otras tienen el mismo grupo funcional repetido varias veces  El grupo funcional es el principal responsable de la reactividad química del compuesto, por eso todos los compuestos que poseen un mismo grupo funcional, muestran las mismas propiedades G.F. HC HC = esqueleto hidrocarbonado G.F. = grupo funcional H - C - C - H H | etano H - C - C - OH etanol

25 PRINCIPALES GRUPOS FUNCIONALES
GRUPO FUNCIONAL NOMBRE DE LA SERIE HOMÓLOGA SUFIJO PREFIJO (CUANDO NO ES GRUPO PRINCIPAL) - OH Alcoholes - ol hidroxi - O Éteres - éter R- oxi - C = O H Aldehidos -al formil C = O R R Cetonas -ona oxo - C = O OH Ácidos carboxílicos -oico carboxi - C = O OR Ésteres -oato de R - 2 - NH Aminas -amina amino - C = O NH 2 Amidas -amida carbamoil

26 GRUPOS POR ORDEN DE PREFERENCIA
Función Nom. grupo Grupo Nom. (princ.) Nom. (secund) Ácido carboxílico carboxilo R–COOH ácido …oico carboxi (incluye C) Éster éster R–COOR’ …ato de …ilo …oxicarbonil Amida amido R–CONR’R amida Nitrilo nitrilo R–CN ciano (incluye C) Aldehído carbonilo R–CH=O …al formil (incluye C) Cetona carbonilo R–CO–R’ …ona oxo Alcohol hidroxilo R–OH …ol hidroxi Fenol fenol –C6H5OH …fenol hidroxifenil Amina (primaria) (secundaria)(terciaria) Amino   “ R–NH2 R–NHR’ R–NR’R’’ …ilamina …il…ilamina amino Éter Oxi R–O–R’ …il…iléter oxi…il Hidr. etilénico alqueno C=C …eno …en Hidr. acetilénico alquino CºC …ino Ino (sufijo) Nitrocompuestro Nitro R–NO2 nitro… nitro Haluro halógeno R–X X… X Radical alquilo R– …il

27 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS CON GRUPOS FUNCIONALES
El nombre de la cadena principal termina en un sufijo propio del grupo funcional  A los criterios dados para elegir la cadena principal se antepone el de escoger aquella que contenga el grupo funcional Si hay más de un grupo funcional, el sufijo de la cadena principal es el correspondiente al grupo funcional principal, elegido según el orden de mayor a menor preferencia: ácido, éster. Amida, aldehido, cetona, alcohol, amina, éter 1 2 3 4 5 CH3- CH- CH2- CO- CH3 CH3 4-metil-2-pentanona Los grupos funcionales no principales, se nombran como sustituyentes utilizando el prefijo característico  CH3- CH- CH2- C OH = O H 3-hidroxi-butanal

28 ALCOHOLES  Son compuestos orgánicos oxigenados, y sus moléculas contienen uno o más grupos hidroxilo, - OH El grupo - OH puede ocupar distintas lugares en la cadena, y en tal caso, se indica con un localizador, el carbono al que está unido   Si el compuesto tiene dos, tres, etc., grupos - OH, se usan los prefijos diol, triol, ... CH3 - CH2 - CH2OH 1-propanol CH3OH metanol CH3 - CHOH - CH2OH 1,2-propanodiol CH3 - CH2OH etanol  OXIDACIÓN DE ALCOHOLES PRIMARIOS OXIDACIÓN DE ALCOHOLES SECUNDARIOS R - CH2OH (O) R - C O H OH R - CHOH - R (O) R - CO - R

29 FENOLES  Son compuestos orgánicos que resultan de sustituir un átomo de hidrógeno unido a un anillo aromático por un grupo hidroxilo, - OH El grupo - OH puede ocupar distintas lugares en la cadena, y en tal caso, se indica con un localizador, el carbono al que está unido   Si el compuesto tiene dos, tres, etc., grupos - OH, se usan los prefijos diol, triol, ... OH | CH2 - CH3 CH3 - CH2 CH3 Fenol O-metilfenol 2,5-dietilfenol

30 ÉTERES  Son compuestos orgánicos en los que un átomo de oxígeno une dos radicales carbonados Se nombran (en la nomenclatura radicofuncional) por orden alfabético, los radicales unidos al - O -, seguidos de la palabra ÉTER CH3 - O - CH3 CH3 - CH2 - O - CH3 CH3 - CH2 - O - CH2 - CH3 dimetil éter etilmetil éter dietil éter  En la nomenclatura sustitutiva, se nombra el radical más sencillo (con la palabra OXI), seguido sin guión del nombre del hidrocarburo del que deriva el radical más complejo CH3 - CH2 - O - CH3 metoxietano

31 ALDEHÍDOS  Son compuestos orgánicos que se caracterizan por tener el grupo funcional carbonilo En los aldehidos, dicho grupo es terminal (por ir situado al final de la cadena) o primario (por ir unido a un carbono primario) C = O Aldehido  (ALcohol DEsHIdrogenaDO) Se nombran añadiendo al nombre del hidrocarburo la terminación AL (grupo carbonilo en un extremo) o DIAL (grupo carbonilo en dos extremos) No es necesario añadir un localizador para el carbonilo - C O H aldehido CH3 - CH2 - CH - CH2- C O H CH3 | CH2 = CH - CH2- C O H CH3 - C O H 3 - butenal 3-metilpentanal etanal

32 CETONAS  Son compuestos orgánicos que se caracterizan por tener el grupo funcional carbonilo -CO- , ligado a dos carbonos (no es terminal) En la nomenclatura sustitutiva, se nombran a partir del hidrocarburo del que procede, añadiendo la terminación -ONA, -DIONA, etc., e indicando la presencia del grupo carbonilo (-CO-) asignando los localizadores más bajos posibles En la nomenclatura radicofuncional (menos utilizada), se nombran alfabéticamente, uno a continuación del otro, añadiendo al final la palabra CETONA CH3 - CO - CH2 - CO - CH3 CH3 - CO - CH3 R - C O R cetona 2,4 - pentanodiona propanona dimetil cetona acetona CH3 - CO - CO - CH3 butanodiona

33 ÁCIDOS CARBOXÍLICOS  Son compuestos orgánicos que se caracterizan por tener el grupo funcional carboxilo -COOH, ligado a un carbono terminal primario Se nombran sistemáticamente anteponiendo la palabra ÁCIDO, seguida del nombre del hidrocarburo del que procede terminado en -OICO. Será -DIOICO si el grupo carboxilo está en ambos carbonos terminales Se numeran a partir del grupo -COOH, y en caso de que hubiera dos, según las normas vigentes para las demás funciones o radicales presentes CH3 - CH2 - CH2- COOH CH3 - CH - COOH OH - C O OH Acido carboxílico Ác. butanoico HOOC - COOH Ác. 2hidroxipropanoico Ác. láctico Ác. etanodioico

34 Á C I D O S C A R B O X Í L I C O S C O M U N E S
FÓRMULA NOMBRE Se encuentra en H - C OOH - CH 3 COOH ( H 2 ) - ( C OOH 4 HOH Ac. metanoico o fórmico Ortiga, hormiga Ac. etanoico o acético Vinagre Mantequilla rancia Ac. butanoico o butírico Raíz de la valeriana Ac. pentanoico o valeriánico Ac. hexanoico o caproico Cabras Ac. 2-hidroxipropanoico o láctico Leche agria

35 ÉSTERES Y SALES  Son compuestos orgánicos que se caracterizan por ser producto de la sustitución de los átomos de hidrógeno del grupo carboxilo por un elemento metálico (SALES) o por un radical carbonado (ÉSTERES) Se nombran sustituyendo la terminación -ICO del ácido, por -ATO seguida del nombre del radical alquílico R R- C O O - R Ésteres H - C O OCH2CH2CH3 CH3 - C O OCH3 Metanoato de propilo Etanoato de metilo C O OCH2CH3 CH3 - CH2 - CH2 - COONa Sales R- C O O- n Me Butanoato de sodio Benzoato de etilo

36 AMINAS  Se pueden considerar como compuestos orgánicos derivados del amoníaco, en el que se han sustituido uno o más átomos de hidrógeno, por otros tantos radicales alquilos. Según sustituyan uno, dos ó tres, se llaman primarias, secundarias o terciarias respectivamente amoníaco | N H PRIMARIA SECUNDARIA TERCIARIA R H R | N R R  R | N | N H R NH2 CH3 - NH2 CH3 - NH - CH3 metilamina dimetilamina Anilina

37 metanamida o formamida
AMIDAS  Pueden considerarse como derivadas de los ácidos al sustituir el grupo -OH de los mismos, por el grupo -NH2, dando lugar al grupo funcional llamado AMIDO El nitrógeno queda unido directamente al carbonilo PRIMARIA SECUNDARIA TERCIARIA - C O NH2 amida - CO - NH2 Un grupo - C = O unido al nitrógeno Dos grupos - C = O - CO - NH - CH 2- Tres grupos - C = O - CO - N - CH 2- CH 2- H - CONH2 CH3 - CONH2 CH3 - CO - NH - CO - CH3 metanamida o formamida etanamida o acetamida Dietanamida o diacetamida

38 PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS HIDROCARBUROS

39 REACTIVIDAD DE LOS HIDROCARBUROS
Echamos unas gotas de bromo en dos tubos, uno con pentano y otro con penteno observando que el bromo no reacciona con el pentano (por eso cambia de color), reaccionando con el penteno (permaneciendo incoloro)  Br2 pentano penteno Los hidrocarburos saturados (alcanos) son poco reactivos  Los hidrocarburos insaturados (alquenos y alquinos) dan fácilmente REACCIONES DE ADICIÓN

40 REACCIONES DE ADICIÓN C = C H + H2 + Br2 + HCl H - C - C - H | Br Cl

41 REACCIONES DE ESTERIFICACIÓN
 Los ácidos carboxílicos reaccionan con los alcoholes formando ésteres y agua, según esta reacción: esterificación R - C O OH + R’ - OH O - R’ H2O ácido alcohol éster agua hidrólisis  Este tipo de reacciones, llamadas de esterificación, son reversibles La reacción en sentido inverso, es decir, la hidrólisis del éster, permite recuperar el ácido y el alcohol

42 REACCIONES DE SUSTITUCIÓN.
Un átomo o grupo de átomos de la molécula del sustrato es sustituido por otro átomo o grupo atómico, suministrado por el reactivo R  X Y R  Y X sustrato grupo saliente producto reactivo Por radicales libres: el reactivo atacante es un radical libre producido en una ruptura homolítica CH3CH Cl2 CH3CH2Cl HCl Nucleófila (SN): el reactivo es una especie nucleófila que ataca a las zonas del sustrato con deficiencia electrónica (ruptura heterolítica) CH3CH2 Cl OH CH3CH2 OH Cl Electrófila (SE): el reactivo atacante es una especie nucleófila que ataca a las zonas del sustrato con abundancia electrónica H + R  X R + HX AlCl3

43 Sustitución homolítica (radicálica)
Se da, por ejemplo, en la halogenación de alcanos (con luz U.V. o en presencia de peróxidos). Iniciación: Cl2 + luz ultravioleta  2 Cl · Propagación: CH3–CH3 + Cl ·  CH3–CH2· + HCl Terminación: CH3–CH2 · + Cl ·  CH3–CH2–Cl (2 CH3–CH2 ·  CH3–CH2–CH2–CH3) Reacciones de sustitución electrófila. Nitración : + HNO3  H2O NO2 H2SO4

44 Alquilación (Friedelf–Crafts) :
El segundo grupo electrófilo se orienta fundamentalmente a la posición “meta” (el grupo nitro con efecto –M mesómero provoca fracciones de carga positiva en “orto” y “para”) N+ O O–  N + O– O N + O– +  O– N + +  N + O– O + –  Alquilación (Friedelf–Crafts) : + ClCH3  HCl CH3 AlCl3 Halogenación : + Cl2  HCl Cl FeCl3

45 Sustitución nucleófila
El segundo grupo electrófilo se orienta fundamentalmente a las posiciones “orto” y “para” dado el efecto +M mesómero del Cl ya que estas posiciones tienen – ) Cl Cl+ –  Cl+ –  Cl+ –  Sustitución nucleófila Sustitución de derivados clorados: (CH3)3C–Cl + NaOH  (CH3)3C–OH + NaCl Nota: Esta reacción compite con la de eliminación,si bien en este caso, por formarse un carbocatión estable (terciario) se favorece la sustitución. CH3–CH2–CH2–Cl + 2 NH3  CH3–CH2–CH2–NH NH4Cl Sustitución de alcoholes: CH3–CH2–OH + HBr  CH3 CH2–Br + H2O

46 REACCIONES DE ADICIÓN La molécula del sustrato gana dos átomos o grupos de átomos, procedentes del reactivo  C C  + Y  Z CC Y Z Nucleófila (SN): el reactivo atacante es una especie nucleófila que busca puntos con baja densidad electrónica ll CH3 C O H + H CN CH3  C  CN OH Electrófila (SE): el reactivo es una especie electrófila que ataca los puntos con alta densidad electrónica Adición de halógenos: CH3CH  CHCH Br2 CH3  CH CH  CH3 Br

47 Adición de hidrógeno en presencia de catalizadores:
Adición de halogenuros de hidrógeno (regla de MARKONIKOV): el hidrógeno se adiciona al carbono con mayor número de hidrógenos. CH3CH CH H Cl CH3CHCH2 H + CH3CHCH Cl CH3CHCH3 Cl + Adición de hidrógeno en presencia de catalizadores: CH3CH CH H2 CH3CHCH2 H

48 REACCIONES DE ELIMINACIÓN.
La molécula del sustrato pierde dos átomos o grupos de átomos, formando un enlace (o cerrando un ciclo) Siguen la regla de Saytzeff: “En las reacciones de eliminación el hidrógeno sale del carbono adyacente al grupo funcional que tiene menos hidrógenos” + A  B CC  C C  A B deshidratación de un alcohol H2CCH H2O CH2 CH2 H OH H2SO4 deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo CH3CH CH2 + KCl + H2O CH3 CH2 CH2 + KOH H Cl CH3 C CH Br H CH3 C  CH KBr + 2H2O + 2KOH doble eliminación

49 Ejemplo: Al reaccionar 2-metil-2-butanol con ácido sulfúrico se produce una mezcla de alquenos en diferente proporción. Escribe los posibles alquenos y justifica sus proporciones. CH | CH3 CH3–CH=C–CH | CH3–CH2–C–CH mayor proporción | OH CH | CH3–CH2–C=CH H2O

50 Reacciones Redox. En Orgánica existen también reacciones redox.
Es más complejo determinar el número de oxidación del C, ya que en una misma cadena, cada átomo de C puede tener un estado de oxidación distinto. Como consecuencia de ello, al calcular el estado de oxidación, en ocasiones salen números fraccionarios, que no son sino las medias aritméticas de los estados de oxidación de cada uno de los átomos de carbono. Habitualmente, se sigue utilizando el concepto de oxidación como aumento en la proporción de oxígeno y reducción como disminución es la proporción de oxígeno. COMBUSTIÓN: son procesos de oxidación violentos en atmósfera de oxígeno o en el aire que se producen con gran desprendimiento de luz y calor CH3CH2CH2CH /2O2 4CO H2O + energía

51 REACCIONES REDOX SIN RUPTURA DE LA CADENA: son oxidaciones (y reducciones) más suaves, sin que se rompa la cadena carbonada oxidación reducción CH4  CH3OH  HCHO  HCOOH  CO2 E.O.: – – % O: ,3 69, ,7 Los alquenos se oxidan con formando dialcoholes: Ejemplo: CH3–CH=CH–CH3 CH3 –CHOH–CHOH–CH3 Si no se toman precauciones la oxidación puede ser más profunda y formarse aldehídos y/o cetonas. KMnO4

52 CH3–C=CH–CH3 CH3 –C=O | | + HOOC–CH3 CH3 CH3
Oxonolisis: Es una reacción específica del doble enlace, que consiste en la ruptura del mismo partiendo la cadena en dos y formando ácidos carboxílicos o cetonas: En presencia de un ambiente reductor, es posible obtener aldehídos en vez de ácidos carboxílicos. O2 CH3–C=CH–CH CH3 –C=O | | + HOOC–CH CH CH3 Los alcoholes se oxidan por acción del KMnO4 o del K2Cr2O7 a aldehídos o cetonas dependiendo de si se trata de un alcohol primario o secundario, respectivamente. Los alcoholes terciarios, en cambio, son bastante resistentes a la oxidación. Ejemplo: CH3–CHOH–CH2–CH3 CH3–CO–CH2–CH3 KMnO4

53 CH3–CO–CH3+ H2 CH3–CHOH–CH3 CH3–CH2–CHO CH3–CH2–CH3 + 2 H2 + H2O
Los aldehídos son sustancias muy frágiles y reductoras y se oxidan con facilidad a ácidos. Los aldehídos también pueden transformarse en alcoholes primarios e incluso en hidrocarburos en presencia de un ambiente reductor fuerte, dependiendo del catalizador empleado. En cambio, las cetonas sufren reacciones de reducción similares a los aldehídos, pero se resisten a ser oxidadas. O2 CH3–CH2–CHO CH3–CH2–COOH CH3–CO–CH3+ H CH3–CHOH–CH3 CH3–CH2–CHO CH3–CH2–CH H H2O Pt o Pd Zn/HCl

54 formación de una amida a partir de un ácido carboxílico y una amina
REACCIONES DE CONDENSACIÓN. Dos moléculas orgánicas se unen desprendiéndose una molécula pequeña, generalmente agua formación de una amida a partir de un ácido carboxílico y una amina + CH3 CH2 N H H ll CH3 C O OH N  CH2 CH3 + H2O esterificación o reacción entre un ácido carboxílico y un alcohol para formar un éster + CH3 O  H ll CH3 C O OH + H2O O  CH3

55 ISOMERÍA Clasificación
Dos compuestos son isómeros cuando, siendo diferentes, responden a la misma fórmula molecular Clasificación Se dividen en en dos grupos: isómeros estructurales y estereoisómeros a) Los isómeros constitucionales o estructurales se subdividen en: - Isómeros de cadena - Isómeros de posición - Isómeros de función a) Los estereoisómeros se subdividen en: - Enantiómeros - Isómeros geométricos o diastereoisómeros

56 LOS ISÓMEROS CONSTITUCIONALES O ESTRUCTURALES
Se subdividen en : - Isómeros de cadena - Isómeros de posición - Isómeros de función Son aquellos que difieren en la colocación de los átomos de carbono CH3- CH2- CH2 - CH y CH3- CH- CH3 CH2 - Ejemplo: Son aquellos que teniendo el mismo esqueleto carbonado, se distinguen por la posición que ocupa el grupo funcional CH3- CH2- CH2- CH2- OH y CH3- CH2- CHOH- CH3 Ejemplo: CH3- CH2- CH2- OH y CH3- O- CH2- CH3 Ejemplo: Son aquellos que teniendo la misma fórmula molecular, poseen grupos funcionales diferentes

57 LOS ESTEREOISÓMEROS Son aquellos que teniendo la misma fórmula molecular, tienen sus átomos colocados de igual manera, pero su disposición en el espacio es diferente. Se subdividen en :  Si uno es la imagen especular del otro, y no pueden superponerse - Enantiómeros - Isómeros geométricos o diastereoisómeros Son aquellos que no guardan entre sí una relación objeto-imagen en el espejo. Corresponden a dobles enlaces y a la colocación de los sustituyentes iguales, los dos al mismo lado CIS o opuestos TRANS Ejemplo: (3) (4) CH3 C HO COOH H OH HOOC (1) (2) Objeto Imagen especular Las moléculas (1) y (2) son uno imagen del otro y por tanto, son enantiómeros Las moléculas (3) y (4) difieren en la posición . Son isómeros geométricos