ISOMERÍA CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 3 Vemos que contiene 6 átomos de carbono y 14 de hidrógeno. Todos los compuestos que encontremos tienen.

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2 ISOMERÍA

3 CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 3 Vemos que contiene 6 átomos de carbono y 14 de hidrógeno. Todos los compuestos que encontremos tienen que tener la fórmula C 6 H 14.

4 CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 3 Vamos a buscar un isómero de cadena de modo que la principal tenga 5 átomos de carbono y para completar los 6 un radical metil. Escribimos en primer lugar los átomos de C unidos por enlaces sencillos: C - C - C - C - C Ahora colocaremos el radical metil. Observamos que lo podemos poner en el carbono número dos o en el tres. En el uno o en el cinco no puede ser porque sería continuación de cadena. En el cuatro tampoco ya que la numeración estaría mal. Por tanto:

5 CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 3 C - C - C - C - C Por tanto: C - C - C - C - C ╵ CH 3 C - C - C - C - C ╵ CH 3

6 C - C - C - C - C ╵ CH 3 Completamos con lo H que faltan CH 3 - CH 2 - CH - CH 2 - CH 3 ╵ CH 3 Lo nombramos: 3-metilpentano

7 C - C - C - C - C ╵ CH 3 Completamos también con H: CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH - CH 3 ╵ CH 3 Lo nombramos: 2-metilpentano

8 CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 3 Ahora hacemos que la cadena principal tenga cuatro átomos de carbono. C - C - C - C Si en la cadena intentamos poner un radical de dos átomos de carbono, habrá una cadena de cinco átomos, por lo que la principal no sería la de cuatro. Por tanto, la única posibilidad es poner dos radicales metil. Ahora bien, podemos ponerlos en el C2 o uno en el C2 y el otro en el C3.

9 CH 3 CH 3 - C - CH 2 - CH 3 CH 3 Ponemos los dos radicales en el carbono segundo. Ponemos ahora cada radical en un carbono distinto. CH 3 CH 3 - CH - CH - CH 3 CH 3 Los nombres son: 2,2-dimetilbutano y 2,3-dimetilbutano

10 Ya no hay más isómeros pues no se puede reducir más la cadena principal. Los isómeros obtenidos han sido: 2-metilpentano 3-metilpentano 2,2-dimetilbutano y 2,3-dimetilbutano.