PODER RESOLUTIVO Linfocito Bacteria Ameba Célula intestinal

Presentación del tema: "PODER RESOLUTIVO Linfocito Bacteria Ameba Célula intestinal"— Transcripción de la presentación:

1 PODER RESOLUTIVO Linfocito Bacteria Ameba Célula intestinal
Célula nerviosa de jirafa Yema de huevo de avestruz

2 PODER RESOLUTIVO

3 Periodo especulativo anterior Principios del siglo XX hasta hoy
MICROBIOLOGÍA .- Estudia a los seres vivos de tamaño inferior al poder resolutivo del ojo humano: desde partículas no celulares como virus, viroides y priones, hasta organismos como bacterias, protozoos, algas y hongos unicelulares. Periodo especulativo anterior Desde la antigüedad hasta los primeros microscopistas 1664 Robert Hooke Observa y describe mohos. 1675 Anton van Leeuwenhoek Observa microorganimos unicelulares procariotas y eucariotas. Mitad - final del s.XIX Desarrollo de los cultivos bacterianos y asentamiento de la microbiología como ciencia: Se rechaza la generación espontánea de los seres vivos. Se descubre el origen bacteriano de las enfermedades infecciosas.. 1859 Louise Pasteur Consigue refutar definitivamente la teoría de la generación espontánea. 1876 Robert Koch Enuncia los postulados que recogen la comprobación experimental de la teoría microbiana de las enfermedades infecciosas. 1882 Robert Koch Descubre el bacilo de la tuberculosis y poco después el del cólera. Principios del siglo XX hasta hoy Estudio intensivo de los microorganismos: bioquímica, genética, ecología etc

4 MICROORGANISMOS ACELULARES CELULARES PROCARIOTAS EUCARIOTAS VIRUS:
ácidos ncléicos y proteínas VIROIDES: moléculas de RNA PRIONES: proteínas infecciosas protozoos, hongos y algas microscópicas. bacterias, algas cianofíceas

5 ESTUDIO DE LOS MICROORGANISMOS
CULTIVO medio para producir la proliferación artificial de determinados microorganismos. MEDIO ANOXIGÉNICO ( PURO) PARA QUE CREZCA UN SOLO TIPO nutrientes adecuados. condiciones de crecimiento óptimas: tª, Ph, O2 (aerobio, anaerobio) técnicas asépticas

6 MICROORGANISMOS ACELULARES MICROORGANISMOS CELULARES
MEDIOS DE CULTIVOS MICROORGANISMOS ACELULARES MICROORGANISMOS CELULARES a) Embrión de pollo (huevos fertilizados). b) Plasma sanguíneo. c) Células u órganos mantenidos en medios idóneos -Medios líquidos o sólidos (con agar) con agua, sales minerales, bioelementos y oligoelementos, así como una fuente de C y otra de N. Algunos con algún nutrientes específico.

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9 POSTULADOS DE KOCH Animal sano Animal enfermo
Cultivo 1.- El microorganismo patógeno debe estar presente en animales que sufran la enfermedad y no en individuos sanos. Siembra Medio sin microorganismos Células sanas sin patógenos Animal enfermo 2.- El microorganismo debe ser cultivado en un cultivo puro fuera del cuerpo del animal. Cultivo Siembra Colonias del patógeno 4.- El microorganismo debe ser reaislado a partir de animales inoculados, y ser idéntico al original. Patógeno sospechoso Patógeno Cultivo Animal sano inoculado con cultivo patógeno Siembra 3.- Cuando se inocula ese cultivo en un animal sano debe provocar en él la enfermedad. Colonias del patógeno Síntomas de enfermedad

10 ESTERILIZACIÓN: TÉCNICAS ASÉPTICAS
MÉTODOS FÍSICOS MÉTODOS QUÍMICOS CALOR AGENTES MICROBICIDAS AGENTES ESTÁTICOS RADIACIONES ELECTROMAGNÉTICAS SECO Bactericidas, fungicidas o viricidas HÚMEDO Asas de Henle Bacteriostáticos, fungistáticos o viristáticos Autoclaves FILTROS Microondas, ultravioleta, rayos X, rayos  y electrones. Utilización de un asa de cultivo como método de transferencia aséptica

11 Seres vivos acelulares: sin orgánulos, sin membranas celulares etc
VIRUS Seres vivos acelulares: sin orgánulos, sin membranas celulares etc Muy pequeño tamaño milimicras, debe de recurrirse al m.e. para visualizarlos. Parásitos obligados de células, las cuales necesitan para reproducirse. Carecen de metabolismo propio, capacidad de relación o de nutrición. Sólo capacidad de reproducción. Descubiertos su existencia y su carácter infectivo a finales del XIX (Pasteur, 1884) aunque hasta 1942 no se visualizaron mediante el m.e. Cada clase de virus se caracteriza por el tipo de ácido nucleico ADN o ARN que posee para codificar proteínas, algunas enzimáticas, mientras que otras son estructurales para formar la estructura del virus.

12 ESTRUCTURA DE LOS VIRUS. ENVOLTURA (en algunos)
CÁPSIDA Estructura formada por unidades protéicas llamadas capsómeros que rodean al DNA o RNA. -Pueden ser helicoidales, icosaédricas y complejas (con cabeza, cola y sistema de anclaje como ocurre en los bacteriófagos). ACIDOS NUCLEICOS Cortos, pueden ser ADN o de ARN, lineal o circular, monocatenárico o bicatenárico. -Los que contienen ARN se llaman retrovirus y tienen la capacidad de pasar su ARN a ADN ENVOLTURA (en algunos) Bicapa lipídica a veces con alguna proteína, encargada de la unión del virus a la célula que va a parasitar (infectar) presente sólo en virus animales

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14 VIRUS DE LA GRIPE

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16 VIRUS DEL SIDA

17 VIRUS DEL SIDA (VIH)

18 CICLO DE REPRODUCCIÓN DEL VIRUS DEL SIDA DENTRO DE LINFOCITOS T-HELPER
1) el virus se adhiere a linfocitos T-helper 10)Cientos de viriones salen rodeándose de m.p. del linfocito e infectando de nuevo a otros linfocitos 2) Las membranas virales y celulares se fusionan 3) la cápsida se desmonta liberando su RNA y enzimas viricos 9 Ensamblaje de capsómeros para formar la cápida que rdea al RNA vírico 6) La célula transcribe el DNA vírico en RNA vírico que sale del núcleo. 4) las transcriptasas inversas copian el RNA vírico pasándolo a DNA 8) Las proteasas víricas rompen los polipéptidos en unidades mas pequeñas 7) El RNA vírico utiliza los ribosomas del linfocito para sintetizar polipéptidos víricos 5) Integrasas víricas integran el DNA vírico en el genoma del linfocito

19 VIRUS DEL SIDA INFECTANDO UN LINFOCITO T-HELPER

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21 Estructura interna de un bornavirus

22 BACTERIÓFAGO T-4 Bacteriófago T-4

23 BACTERIÓFAGO T-4

24 CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS REPLICACIÓN Y TRANSCRIPCIÓN
GENOMA REPLICACIÓN Y TRANSCRIPCIÓN EJEMPLOS Transcripción Bacteriófago T4, poxvirus, herpesvirus Tipo I ARN bicatenario ADN ARNm Síntesis Transcripción Bacteriófago X174 y M13 Tipo II ARN monocatenario ADN ADN ARNm Transcripción ARNm Tipo III ARN bicatenario ARN Reovirus, picornavirus Uso directo Bacteriófago MS2, polivirus Tipo IV ARN monocatenario ( + ) ARN (+) ARNm Transcripción Tipo V ARN monocatenario ( - ) ARN (-) ARNm Virus de la rabia Transcripción inversa Transcripción ARN (±) Tipo VI ARN monocatenario ( + ) ARN (+) ARNm Retrovirus

25 FASE DE FIJACIÓN EN LA REPICACIÓN DE UN BACTERIÓFAGO

26 ETAPAS EN LA REPLICACIÓN DE UN BACTERIÓFAGO
Fijación o adsorción del virión a una célula con receptores específicos. Penetración del virión o inyección de su ácido nucleico en la célula. Replicación del ácido nucleico vírico, tras alterar la maquinaria de síntesis de la célula. Síntesis de las proteínas estructurales de la cubierta del virus. Ensamblaje de las unidades estructurales y empaquetamiento del ácido nucleico. Liberación de los viriones maduros fuera de la célula.

27 ETAPAS EN LA REPLICACIÓN DE UN BACTERIÓFAGO

28 CICLO LITICO Y LISOGÉNICO EN BACTERIÓFAGOS
El ciclo replicativo de los bacteriófagos pueden seguir dos caminos: Lisis CICLO LÍTICO Síntesis de proteínas y ensamblaje de partículas víricas Replicación del ADN vírico Inyección del ADN vírico ADN vírico Cromosoma bacteriano Integración del ADN vírico en el cromosoma bacteriano CICLO LISOGÉNICO División celular

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30 Compuestos por proteínas PPr. Tienen un gran poder de asociación.
PRIONES Pequeñas partículas infecciosas y patógenas (ej. enfermedad de las "vacas locas”) Compuestos por proteínas PPr. Tienen un gran poder de asociación. Poseen afinidad por las proteínas hidrófilas de las membranas celulares. Tienen capacidad para producir nuevos priones, especialmente en células nerviosas. Se transmiten verticalmente , como cualquier enfermedad hereditaria pero también horizontalmente, mediante el contagio entre individuos de igual o distinta especie.

31 beta o lámina plegada alfa hélice
PRIONES alfa hélice

32 PRIONES PRIONES Estructura normal de la proteína del prión (PrPc)
Son partículas proteínicas infecciosas. Las enfermedades que producen suelen ser mortales (TSEs). Según la hipótesis de la proteína sola la proteína infecciosa provoca un cambio conformacional en la proteína normal, transformándola en infecciosa. Estructura normal de la proteína del prión (PrPc) Forma infecciosa de la proteína del prión (PrPsc)

33 PRIONES Estructura terciaria de la proteína del prión patógena normal

34 VIROIDES Pequeña molécula de ARN monocatenario (circular o lineal) con capacidad infectiva. El ARN puede presentar fragmentos bicatenarios por pliegues de la misma y única hebra y adopta una peculiar estructura secundaria en algunas zonas por emparejamiento intracatenario de bases homólogas. -Se sabe que el viroide no actúa como ARNm, carece de capacidad codificadora y muestran cierta semejanza con los intrones por lo que podrían representar secuencias intercaladas que escaparon de sus genes en el transcurso evolutivo. Se replica en la célula huésped al igual que los virus. Se desconocen los detalles Asociados a enfermedades y malformaciones patológicas en las plantas aunque en 1986 se descubrió que el agente de la hepatitis delta humana posee un genoma de ARN de tipo viroide, aunque requiere para su transmisión (pero no para su replicación) la colaboración del virus de la hepatitis B, empaquetándose en partículas similares a las de este virus. A diferencia de los viroides vegetales, posee capacidad codificadora de algunas

35 Fimbria (cortos, huecosy numerosos
BACTERIAS Flagelos (1 o 2 que permiten la locomoción: axonema+corspúsculo basal+codo o gancho) TIPOS MORFOLÓGICOS Mesosomas (plegamientos de la membrana que contienen enzimas para la respiración, división celular, pigmentos fotos.) Bacilos Espirilos Cocos Cápsula o glucocáliz ej. neumococos patógenos Vibrios Plásmidos Membrana plasmática Pared celular Nucleoide (molécula circular de ADN) Ribosomas Citoplasma (viscoso y desprovisto de orgánulos excepto ribosomas y mesosomas) Pili (largos, huecos y rígidos, paso de plásmidos) Fimbria (cortos, huecosy numerosos

36 ESTRUCTURA GENERAL DE LAS BACTERIAS
CARECEN DE VERDADERO NÚCLEO Su molécula de ADN bicatenario (cromosoma bacteriano) se encuentra en el citoplasma formando el nucleoide. ESTRUCTURAS Membrana plasmática Pared bacteriana RIBOSOMAS Anillo S-M Peptidoglucano INCLUSIONES CITOPLÁSMICAS Proteína Fei PARED CELULAR Gancho o codo MEMBRANA PLASMÁTICA CON MESOSOMAS Anillo P AXONEMA: Filamento de flagelina (unidades globulares enespiral levógira) Proteína Mot Anillo L CÁPSULA O GLUCOCÁLIZ FLAGELOS BACTERIANOS FIMBRIAS Y PILI Estructura de un flagelo bacteriano Flagelo de Vibrio cholerae Fimbrias en E. Coli

37 FLAGELOS Y CILIOS EN EUCARIOTAS

38 Estructura de un flagelo bacteriano
Membrana plasmática Pared bacteriana Anillo S-M Proteína Fei Gancho o codo Anillo P Proteína Mot AXONEMA: Filamento de flagelina (unidades globulares enespiral levógira) Estructura de un flagelo bacteriano

39 PUENTE DE CONJUGACIÓN A TRAVÉS DE UN PILI

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41 FLAGELOS EN PROCARIOTAS

42 MODELO DE CÉLULA PROCARIOTA

43 LA MEMBRANA PLASMÁTICA EN PROCARIOTAS
Constituye una fina bicapa lipídica de unos 8 nm de espesor similar a eucariotas pero con distinto tipos de lípidos: mantiene la integridad celular y es altamente selectiva. Presenta los mesosomas hacia el interior ESTRUCTURA Diferencias con la de eucariotas BICAPA LIPÍDICA Proteína Fosfolípidos No tiene esteroles como el colesterol. El porcentaje de los distintos tipos de fosfolípidos es diferente. Algunas bacterias tienen isopreno en lugar de ácidos grasos. En algunas las cadenas hidrofóbicas de cada lado se unen covalentemente entre sí formando una monocapa. Fosfolípidos MONOCAPA LIPÍDICA La estructura de monocapa es más estable y resistente en ambientes con temperaturas elevadas.

44 LA PARED CELULAR EN EN PROCARIOTAS
FUNCIÓN: COMPOSICIÓN QUÍMICA: Envoltura rígida que proporciona protección frente a choques osmóticos. Peptidoglucano o mureína, formado por N-acetilglucosamina, ácido N-acetilmurámico y un tetrapéptido. Exclusivo de Bacteria. TIPOS DE PARED: GRAM POSITIVAS (retienen el cristal violeta) GRAM NEGATIVAS(no retienen el cristal violeta) Ácido lipoteicoico Ácido teicoico Pared celular LPS Pared celular PEPTIDOGLUCANO (90%) Porina Lípido A PEPTIDOGLUCANO (10%) Membrana plasmática Membrana plasmática

45 NAG NAM PROTEGE A LAS BACTERIAS DE LA PRESIÓN OSMÓTICA PEPTIDOGLICANO DE LA PARED BACTERIANA (HETEROPOLISACÁRIDO Y HETERÓSIDO)

46 LA NUTRICIÓN EN PROCARIOTAS
AUTÓTROFOS HETERÓTROFOS Producen materia orgánica a partir de la materia inorgánica ingerida: litótrofos Ingieren materia orgánica extrayendo parte de su energía química: quimiorganótrofos QUIMIOHETEROTROFAS FOTOAUTÓTROFAS SAPROFÍTICAS Fotosíntesis anoxigénica Fotosíntesis oxigénica Bacterias descomponedoras Sulfobacterias verdes y púrpuras PARÁSITAS Cianobacterias Bacterias patógenas QUIMIOAUTÓTROFAS SIMBIÓTICAS Bacterias del suelo Bacterias de la flora intestinal FOTOHETERÓTROFAS (bacterias purpúreas no sulfúreas)

47 BACTERIAS FOTOAUTÓTROFAS (fotosíntesis anoxigénica)
6 CO2 +12 H2S > C6H12O6 + 6 S2 + 6 H2O BACTERIAS QUIMIOAUTÓTROFAS Nitrito formadoras (nitrosomas) NH4+ + 3/2 O > NO H+ + H2O + energía Nitrato formadoras (nitrobacter) 2 NO2H + O > 2 NO H+ + energía Del azufre incoloras 2 SH2 + O > S2 + 2 H2O + energía 1/2 S2 + O2 + H2O > SO32- +2H+ + energía 2 SO32- + O > 2 SO42- + energía Del hierro 2 CO3Fe + O2 + 3 H2O ----> 2 Fe (OH)3 + 2 CO2 + energía

48 BACTERIAS HETERÓTROFAS
FERMENTACIÓN LÁCTICA glicolisis NAD+ C6H12O6 (glucosa) ----> ----> ----> CH3-CO-COOH (pirúvico) + 2 (NADH + H+) lactato-deshidrogenasa 2 CH3-CO-COOH (pirúvico) -----> 2 CH3-CHOH-COOH (ácido láctico) NADH+H NAD+ FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA Y ACÉTICA C6H12O6 (glucosa) --> --> .. 2 CH3-CO-COOH (pirúvico) + 2 (NADH + H+) 2 CH3-CO-COOH (pirúvico) > 2 CH3-COH (etanal) + 2 CO2 2 CH3-COH (etanal) + 2 (NADH + H+) --> 2 CH3-CH2OH (etanol) + 2 NAD+ 2 CH3-CH2OH (etanol) + 2O > 2 CH3-COOH (ácido acético o etanoico) H2O + calor

49 REPRODUCCIÓN BACTERIANA: BIPARTICIÓN

50 REPRODUCCIÓN BACTERIANA: BIPARTICIÓN

51 FORMAS DE REPRODUCCIÓN PARASEXUAL EN BACTERIAS
TRANSFORMACIÓN ADN transformante La célula receptora capta del medio ADN libre procedente de otra célula. Cromosoma bacteriano Pili Célula receptora F- Replicación del ADN CONJUGACIÓN Se realiza contacto físico entre la célula donante y la receptora transfiriéndose un plásmido. Célula donante F+ + Célula F+ Célula F+ TRANSDUCCIÓN El vector de transferencia genética es un bacteriófago. Bacteria infectada por un fago Lisis bacteriana Célula transducida

52 FORMAS DE REPRODUCCIÓN PARASEXUAL: TRANSFORMACIÓN
EXPERIMENTO DE AVERY (1944) (CULTIVO DE BACT. R EN UN MEDIO CON DNA PURIFICADO PROCEDENTE DE BACTERIAS S

53 FORMAS DE REPRODUCCIÓN PARASEXUAL: CONJUGACIÓN

54 FORMAS DE REPRODUCCIÓN PARASEXUAL: TRANSDUCCIÓN

55 CLASIFICACIÓN DE LAS BACTERIAS
BACTERIAS GRAM NEGATIVAS DE IMPORTANCIA MÉDICA Y COMERCIAL BACILOS Y COCOS AEROBIOS ESPIROQUETAS BACILOS ANAEROBIOS FACULTATIVOS Legionella Treponema pallidum Shigella BACTERIAS GRAM POSITIVAS DE IMPORTANCIA MÉDICA Y COMERCIAL COCOS BACILOS CON O SIN ENDOSPORAS MICOBACTERIAS Staphylococus aureus Clostridium tetani Mycobacterium tuberculosis BACTERIAS GRAM NEGATIVAS RESTANTES Y ARCHAEA ACTINOMICETES FILAMENTOSOS Y BACTERIAS RELACIONADAS Chromatium Streptomyces

56 RIBOSOMAS BACTERIANOS

57 LACTOBACILLUS ACIDOFILUS Y ESTREPTOCOCUS LACTIS EN LA LECHE

58 LACTOBACILLUS BULGARICUS

59 LACTOBACILLUS BULGARICUS
BACTERIA E. COLI

60 BACTERIA E. COLI EN DIVISIÓN

61 SALMONELLAS SALMONELLAS

62 CLOSTRIDIUM TETANIS (IZDA) Y BACILO DE LA TUBERCULOSIS (DRECHA)

63 CMICOPLASMA NEUMONIEAE

64 CBACILLUS ANTHRACIS

65 TREPONEMA PALIDUM (SÍFILIS)
TREPONEMA PALIDUM SIFILIS

66 DETALLE DEL TREPONEMA PALIDUM
TREPONEMA PALIDUM DETALLE

67 BACTERIA LEPTOESPIRA (ESPIROQUETA)

68 ESTREPTOCOCOS HEMOLÍTICOS

69 ESTAFILOCOCUS AUREUS ESTAFILOCOCUS AUREUS

70 MICROORGANISMOS PROTOZOOS
SPOROZOA SARCODINA Generalmente inmóviles en estado de madurez. Todos parásitos estrictos. Ej. Plasmodium y Toxoplasma Se mueven pos pseudopodos Ej. Foraminíferos, radiolarios y Entamoeba MASTIGOPHORA CILIOPHORA Poseen uno o más flagelos Ej. Trypanosoma y Leishmania Llevan a cabo movimientos vibrátiles mediante cilios Ej. Paramecium

71 MICROORGANISMOS: ALGAS Y HONGOS
Son Eukarya autótrofos fotolitótrofos. Algunas son móviles mediante flagelos y otras sésiles. Sus paredes celulares tienen principalmente celulosa. Viven en medios acuáticos o en medio terrestre con abundante humedad. Tienen importancia ecológica como productores de oxígeno y ser la base de las cadenas tróficas en ecosistemas acuáticos. HONGOS Son Eukarya heterótrofos. Sus paredes celulares tienen principalmente quitina. Viven en ambientes muy diversos, la mayoría terrestres. Tienen importancia ecológica como descomponedores. Dependiendo de la estructura formadora de esporas se dividen en Ascomycetes (ascas) y Basidiomycetes (basidios).

72 TIPOS DE HONGOS HONGOS FILAMENTOSOS LEVADURAS HONGOS MUCOSOS SETAS
Hifas aéreas Conidios (esporas) Son hongos filamentosos unicelulares de forma ovoide. Se reproducen asexualmente por gemación. Son importantes en procesos industriales de fermentación. Hifas sustrato Candida albicans es una levadura capaz de formar micelio. Son los típicos mohos de la fruta, el pan o el queso. Forman filamento o hifas que se agrupan para formar el micelio. HONGOS MUCOSOS SETAS Hongos filamentosos del grupo Basidiomycetes. Sus cuerpos fructíferos se denominan setas. La fusión de micelios haploides origina hifas dicarióticas que formarán las setas. Filogenéticamente son muy distantes de los hongos. Se alimentan de microorganismos sobre materia vegetal en descomposición. Se dividen en hongos mucosos celulares y acelulares.

73 CICLO DIPLOHAPLONTE DE LA LEVADURA SACHAROMICES CEREVISAE
Ascosporas El ciclo biológico es diplohaplonte con alternancia de generaciones Gemación Estado haploide Asca Estado diploide Apareamiento (fusión de dos tipos conjugativos) Gemación Meiosis

74 MICROORGANISMOS EN EL CICLO DEL CARBONO Bacterias metanotróficas
Respiración FOTOSÍNTESIS CO2 atmosférico FOTOSÍNTESIS Respiración CO2 Bacterias metanotróficas Humus Cianobacterias y algas Quimiorganótrofos Metanógenos Descomposición CH4

75 MICROORGANISMOS EN EL CICLO DEL AZUFRE Reducción asimilatoria
SO2 SO2 CaSO4 FeS HS-R Putrefacción Reducción asimilatoria Ambiente óxico O2 S 0 HS  Bacterias quimiolitotróficas oxigénicas HS  Ambiente anóxico S 0 Bacterias fototróficas anoxigénicas H2S (g) Reducción desasimilatoria

76 MICROORGANISMOS EN EL CICLO DEL NITRÓGENO
N2 atmosférico Fijación Nódulos leguminosos con Rhizobium Reducción asimilatoria del nitrato por las plantas. Conversión de NO3 en forma orgánica NO, N2, N2O Nitrificación en 2 pasos: Nitrosomonas, que oxida el NH3 a nitritos (NO2 ) Nitrobacter, que oxida el NO2 a nitrato (NO3 ) Descomposición de compuestos orgánicos de nitrógeno, por bacterias amonificantes (a pH neutro se encuentra como radical NH4+ ) Amonificación Desnitrificación conversión desasimilatoria de NO3 a N2, NO y N2O. Retorno del nitrógeno a la atmósfera y empobrecimiento del suelo NH3

77 IMPORTANCIA PARA EL HOMBRE DE LOS MICROORGANISMOS
Tienen importancia para el hombre en campos como CONSERVACÍÓN DEL MEDIO AMBIENTE SALUD INDUSTRIA AGRICULTURA Y GANADERÍA Estudiando los agentes infecciosos la Con utilidades como con Con utilidades como ASPECTOS NEGATIVOS LIXIVIACIÓN MICROBIANA OBTENCIÓN DE ENERGÍAS MICROBIOLOGÍA CLÍNICA Organismos patógenos FERMENTACIONES LUCHA CONTRA LA CONTAMINACIÓN ASPECTOS POSITIVOS FARMACIA Plantas leguminosas BIOTECNOLOGÍA Animales rumiantes

78 ENFERMEDADES Y MICROORGANISMOS
INFECCIÓN Invasión de un ser vivo por microorganismos patógenos. Grado de patogenicidad o virulencia del microorganismo. NO SIEMPRE PRODUCE UNA DEPENDE DE Susceptibilidad del huesped. Factores ambientales. Equilibrios o desequilibrios en la flora bacteriana normal. Invasión y destrucción de tejidos. ENFERMEDAD Infección que produce daños en el huésped MECANISMOS QUE CONTRIBUYEN Toxinas que inducen una pérdida de funcionalidad. Escape a la respuesta inmunitaria.