Objetivo Adquirir conocimientos básicos de organización y

Presentación del tema: "Objetivo Adquirir conocimientos básicos de organización y"— Transcripción de la presentación:

1 Objetivo Adquirir conocimientos básicos de organización y funcionamiento del sistema inmunitario.

2 ¿CÓMO ES EL SISTEMA INMUNE DE LOS VERTEBRADOS?

3 Organización del sistema inmune

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5 1-NÓDULO PAROTÍDEO 2-NÓDULO MANDIBULAR 3- NÓDULO CERVICAL SUPERF. 4- NÓDULO PREESCAPULAR 5- NÓDULO INGUINAL 6-NÓDULO POPLÍTEO

6 Evolución

7 Órganos y vasos linfáticos
Primarios M.O. Timo- Bursa Secundarios Nódulos linfáticos Bazo TLAM Red linfática Vasos linfáticos Linfa

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9 Corte histológico de timo de cerdo (25 X) en el que se puede observar un lóbulo con los diferentes lobulillos separados por diferentes septos (a), la zona cortical ó corteza (b) con gran presencia de linfocitos, la zona medular ó médula (c) formada por células epiteliales y menor número de linfocitos

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11 Corte histológico de un ganglio linfático
HEX40 HEX100 HEX400 Corte histológico de un ganglio linfático

12 Vasos linfáticos y linfa

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14 Efectores Humorales: proteínas plasmáticas
Celulares : células inmunocompetentes

15 CÉLULAS DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA

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22 Recreo

23 INMUNIDAD DE LAS MUCOSAS

24 MECANISMOS PROTECTORES NO INMUNITARIOS

25 SI SE ALTERAN ESTOS FACTORES CAMBIA LA COMPOSICION DE LA FLORA CUTANEA, DISMINUYE PROP. PROTECTORAS INVASION MICROBIANA

26 SISTEMA DIGESTIVO

27 FLORA INTESTINAL LISOZIMA Se sintetiza en la mucosa gástrica y en macrófagos de la mucosa intestinal. Se encuentra en todos los fluidos intestinales.

28 HEMBRAS:EPITELIO ESCAMOSO de la vagina (glucógeno)
SISTEMA URINARIO HEMBRAS:EPITELIO ESCAMOSO de la vagina (glucógeno) ACIDO LACTICO VIAS URINARIAS: Acción lavado. pH bajo.

29 GLANDULA MAMARIA HEMBRA NO LACTANTE: TETILLA SELLADA POR QUERATINA
HEMBRA LACTANTE: EYECCION DE LA LECHE INHIBIDORES BACTERIANOS DE LA LECHE LACTENINAS: LIZOSIMA LACTOFERRINA LACTOPEROXIDASA

30 SISTEMA RESPIRATORIO SISTEMA DE TURBULENCIA. MOCO DE LAS PAREDES
antisépticas porque contienen LIZOSIMA e IgA.

31 MANTIENE UN FLUJO CONTINUO DESDE LOS BRONQUIOLOS HASTA LOS BRONQUIOS Y TRAQUEA.
RETROGRADO: DESDE LA CAVIDAD NASAL HASTA LA FARINGE. (DEGLUTIDO).

32 TEJIDOS LINFOIDES EN LAS MUCOSAS

33 Las mucosas tienen tejido linfoide que se clasifica en:
SITIOS INDUCTIVOS.(PROCESAN LOS ANTIGENOS Y SE INICIA LA RESPUESTA INMUNITARIA) SITIOS EFECTORES. (FORMACION DE ANTICUERPOS Y RESPUESTA MEDIADA POR CÉLULAS)

34 SITIOS INDUCTORES Algunos tejidos linfoides de las mucosas procesan todos los componentes necesarios para iniciar una reacción inmunitaria: Células T Células B Macrófagos.

35 ORGANIZACIÓN SISTEMA DE LAS MUCOSAS Tejido linfoide asociado a las mucosas (MALT)

36 Amígdalas. Placas de Peyer Ganglios linfáticos. Bolsa de Fabricio en las aves. GALT (TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A INTESTINOS) BALT (TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A LOS BRONQUIOS)

37 SITIOS EFECTORES La mayor parte de IgA se produce en los ganglios linfáticos difusos y en células plasmáticas aisladas que se encuentran en: Paredes del intestino. Bronquios Glándulas salivales Vesícula biliar.

38 SITIOS EFECTORES CÉLULAS B
Estas células B son generadoras de cel.plasmáticas, que se encuentran en la pared intestinal migran a los ganglios linfáticos regionales y a los intestinos, donde pasan al conducto torácico y a la circulación sanguínea. Tienen afinidad por todas las superficies corporales.

39 Sintetizan anticuerpos y hay respuestas secundarias en lugares lejanos al sitio del contacto inicial.

40 LINFATICO MESENTERICO
MUCOSA INTESTINAL PLACA DE PEYER ANTIGENO GANGLIO LINFATICO MESENTERICO VIAS RESPIRATORIAS SANGRE VIAS UROGENITALES GLANDULA MAMARIA

41 Células B positivas para IgA tienen afinidad por todas las superficies corporales.
Sintetizan anticuerpos en un punto inicial y se produce la respuesta inmunitaria en un punto lejano al sitio de contacto inicial.

42 El movimiento de las células B secretoras de IgA del intestino a la Glándula mamaria es importante, ya que proporciona una vía por la cual la inmunidad intestinal puede transferirse al recién nacido por medio de la leche.

43 CÉLULAS T La mayor parte del componente efector de los tejidos linfoides intestinales corresponde a las células T que se encuentran abajo y entre las células epiteliales.

44 El conjunto de estos linfocitos intraepiteliales pueden constituir hasta 27% de la población de las células epiteliales y 40% de las células T periféricas. Su cantidad y localización tienen un papel clave en la defensa del aparato gastrointestinal.

45 Reconocen a los antígenos en forma directa, sin procesamiento previo.
Son capaces de responder con la secreción de citocinas.

46 MECANISMOS INMUNITARIOS DE LAS SUPERFICIES CORPORALES

47 EXCLUSION INMUNITARIA
IgA Predomina en las secreciones superficiales. Saliva, secreciones nasales, liquido intestinal, lagrimas, leche, calostro, orina y en las vías urogenitales. Es sintetizada y secretada por las células plasmáticas de la submucosa intestinal.

48 Esta inmunoglobulina se desarrolla para proteger las superficies corporales.
Su función mas importante es IMPEDIR la adherencia de bacterias y virus a las superficies epiteliales.

49 FUNCIONES DE LA IgA Puede actuar dentro de las célula epiteliales intestinales: Se une a proteínas virales de síntesis reciente dentro de las células epiteliales e interrumpe la replicación viral. Evita el crecimiento viral antes de que dañe la integridad del epitelio.

50 La IgA se une a los antígenos que hayan penetrado a la submucosa.
Cuando se forma el complejo IgA-pIgR se excretan con el complejo a la luz intestinal.

51 ELIMINACION INMUNITARIA
Segunda línea de defensa que destruye al antigeno y penetra la barrera mucosa. Esta dada por IgE La respuesta mediada por IgE solo podrán desencadenarse cuando los microorganismos invasores evadan a la IgA y penetren en los tejidos.

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53 Algunos datos de interés
Zona inductiva: las células captan y procesan al antígeno Zona efectora: los linfocitos activados ejercen su acción Gracias a la circulación de las células , la zona efectora puede estar distante de la zona inductiva. En el GALT se detectan células M especializadas en atrapar antígenos en el lumen.

54 Distintas estructuras MALT en rumiantes,cerdos y equinos( Liebler-Tenorio,2006)
LOCALIZ. BOVINO OVINO CAPRINO PORCINO EQUINO CONJUNT NASAL ND + + ND + ANILLO WALDEYER ´+ LARINGE ESTOMAGO ND ND ND + ND INTESTINO G. MAMARIA

55 Células inmunes en la piel
- Células de Langerhans: tipo de célula dendrítica, dispersa entre las células epiteliales de la epidermis. Captan antígenos por endocitosis o fagocitosis. Potentes presentadoras de antígeno procesado a los linfocitos TH vírgenes. Linfocitos intraepidérmicos - Queratinocitos (célula epitelial de la epidermis) pueden, llegado el caso, secretar citoquinas, con un papel en la inducción de una reacción inflamatoria local. - Dispersos en la dermis se pueden encontrar macrófagos y células B y T activadas o de memoria.

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57 Organización del sistema inmunitario
Respecto a la recirculación linfocitaria, señale la afirmación FALSA : 1) recirculan constantemente desde los órganos linfoides secundarios a la sangre. 2) en el MALT y en los ganglios linfáticos, los linfocitos entran por la vénula postcapilar del endotelio alto. 3) existen moléculas de adhesión (adhesinas) en los linfocitos periféricos que interaccionan con las del endotelio. 4) los Ags penetran en los ganglios por los linfáticos aferentes. 5) la mayor parte de la población linfocitaria está en la sangre circulando.

58 1. Las células plasmáticas derivan de :
1) linfocitos T. 2) linfocitos B. 3) monocitos. 4) macrófagos. 5) leucocitos polimorfonucleares

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