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M.E.S UNIDAD DIDÁCTICA INMUNOLOGÍA BIOLOGÍA DE 2º BTO Mª EUGENIA SARMENTERO VIDAL I.E.S LEON FELIPE (TORREJÓN DE ARDOZ)

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Presentación del tema: "M.E.S UNIDAD DIDÁCTICA INMUNOLOGÍA BIOLOGÍA DE 2º BTO Mª EUGENIA SARMENTERO VIDAL I.E.S LEON FELIPE (TORREJÓN DE ARDOZ)"— Transcripción de la presentación:

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2 M.E.S UNIDAD DIDÁCTICA INMUNOLOGÍA BIOLOGÍA DE 2º BTO Mª EUGENIA SARMENTERO VIDAL I.E.S LEON FELIPE (TORREJÓN DE ARDOZ)

3 M.E.S INMUNOLOGÍA Respuesta de los organismos a sustancias extrañas a ellos Hay diferencias entre las especies y entre los individuos de la misma especie Molecularmente cada individuo es un ser único e irrepetible. El conjunto de estas moléculas exclusivas marca la identidad biológica y constituye el conjunto de antígenos identificadores de un individuo.

4 M.E.S SISTEMA INMUNITARIO En invertebrados los mecanismos inmunitarios son muy simples En aves y mamíferos están muy desarrollados No constituye un conjunto de órganos con continuidad anatómica, pero tiene una unidad funcional

5 M.E.S COMPONENTES ANTIGENOS: Moléculas identificadas como ajenas y capaces de desarrollar una respuesta inmunitaria específica La zona activa del antígeno se llama epítopo o determinante antigénico Pueden ser –moléculas grandes: Proteínas libres o unidas a glúcidos o a lípidos; polisacáridos complejos –moléculas pequeñas: haptenos. Pej penicilina, oligopéptidos y oligosacáridos Pueden ser –Moléculas libres –Moléculas que forman parte de estructuras celulares SISTEMA INMUNITARIO Órganos linfoides lugares donde se generan, acumulan e interaccionan las células del sistema inmunitario Células: Leucocitos ( serie mieloide y linfoide) en sangre, linfa, ganglios linfáticos, espacios intercelulares Moléculas especificas de acción inmunitaria: anticuerpos

6 M.E.S Organos Linfoides

7 M.E.S Leucocitos

8 M.E.S Macrofagos

9 M.E.S Anticuerpo

10 M.E.S Antigeno Anticuerpo

11 M.E.S Anticuerpos dimeros y pentameros

12 M.E.S DEFENSAS DEL ORGANISMO EXTERNAS O PASIVAS –Estructurales –Mecánicas –Bioquímicas –Ecológicas INTERNAS –Inespecíficas –Especificas

13 M.E.S DEFENSAS DEL ORGANISMO EXTERNAS O PASIVAS : previenen la invasión Estructurales: Piel y mucosas Mecánicas: Cilios de las vías respiratorias, flujo de orina, movimiento intestinal Bioquímicas: Lisozimas de saliva, lagrimas, orina de mujer embarazada. Acidez de Ac. grasos y ac. Láctico producido por glándulas sebáceas. Acidez de los jugos gástricos Ecológicas: Flora microbiana habitual que compite con la patógena Defensas externas

14 M.E.S Inflamacion DEFENSAS INTERNAS Inespecíficas Inflamación Calor, enrojecimiento, dolor 1.Estimulo: Microorganismo, sustancia tóxica o traumatismo 2.Liberación de sustancias mediadoras que actúan sobre los capilares de la zona afectada 3.Efectos Factor de estimulación de la leucocitosis Leucotrienos: factor quimiotáxico y de permeabilidad Histamina y bradiquinina: vasodilatadores y activación dolor Prostaglandinas: vasodilatación, activación fagocitos y dolor Componentes del complemento Productos bacterianos Aumento de leucocitos vasodilatación Aumento de permeabilidad: salida de anticuerpos, complemento, fibrinógeno y fagocitos (diapédesis) Activación de fagocitos Quimiotactismo

15 M.E.S Defensas Internas DEFENSAS INTERNAS Inespecíficas Inflamación Leucocitos actividad fagocítica y Desgranulación : Fagocitos y Neutrofilos Se forman en la medula ósea Movimiento ameboide De la serie mieloide Se forman en la medula ósea Movimiento ameboide De la serie mieloide ACCIONES DE LOS FAGOCITOS Activados por los mediadores de la inflamación Mas fácil si hay opsonización Emisión de seudópodos, formación de fagolisosoma,liberación de restos Desgranulación (eosinófilos) Liberación de Histamina como mediador de inflamación Liberación de sustancias pirógenas que provocan fiebre

16 M.E.S Defensas Internas DEFENSAS INTERNAS Inespecíficas Inflamación Leucocitos El complemento Proteínas que Complementan y potencian la acción de los anticuerpos De rápida acción una vez activado Son mediadores de la inflamación Opsonización de células extrañas Lisis de células extrañas

17 M.E.S Defensas Internas DEFENSAS INTERNAS Inespecíficas Inflamación Leucocitos El complemento Interferón interfiere en la replicación de los virus Sintetizado en células infectadas por virus Activa la síntesis de proteínas antivíricas AVP Activa células capaces de reconocer células infectadas, células NK Activan macrófagos Activan linfocitos B para la síntesis de anticuerpos Activan síntesis de anticuerpos y linfoquinas (Moléculas reguladoras) Sintetizado en células infectadas por virus Activa la síntesis de proteínas antivíricas AVP Activa células capaces de reconocer células infectadas, células NK Activan macrófagos Activan linfocitos B para la síntesis de anticuerpos Activan síntesis de anticuerpos y linfoquinas (Moléculas reguladoras)

18 M.E.S Defensas internas especificas DEFENSAS INTERNASEspecíficas Acción de los Linfocitos Se dirigen a un tipo concreto de antígenos Se acumulan formando una memoria inmunitaria TIPOS DE LINFOCITOS LINFOCITOS B: INMUNIDAD HUMORAL Se originan en la medula ósea Sintetizan anticuerpos específicos que se difunden por los líquidos celulares LINFOCITOS T: INMUNIDAD CELULAR Se originan en el Timo Ocasionan la muerte celular LINFOCITOS no B – no T Ocasionan la muerte celular inespecífica

19 M.E.S Mecanismo Inmunidad Especifica 1.Identificación del antígeno extraño: Acoplamiento espacial de moléculas Mediante anticuerpos de la membrana de linfocitos B Mediante receptores de antígenos en linfocitos T (TCR) Reconocimiento Directo Reconocimiento Indirecto: Mediante células presentadoras de antígenos" que han digerido y sitúan los antígenos en la superficie celular 2. Activación de linfocitos que se dividen activamente una vez que han reconocido al antígeno 3. Respuesta inmunitaria Linfocito B Células plasmáticas Producción de anticuerpos (Inmunidad Humoral) Linfocitos T Destrucción de células diana (portadoras de antígenos) (Inmunidad Celular) MECANISMO DE INMUNIDAD ESPECIFICA

20 M.E.S Respuesta Inmunitaria especifica

21 M.E.S INMUNIDAD HUMORALA cargo de linfocitos B INMUNIDAD HUMORAL LINFOCITOS B son células inmunocompetentes anticuerpos Capaces de sintetizar moléculas especificas contra los antígenos, anticuerpos Se generan en la médula ósea Síntesis muy variada de anticuerpos Genéticamente diferentes por reordenamiento genético Fragmentos de ADN de cromosomas 2, 14 y 22 presentan reagrupamiento de fragmentos

22 M.E.S ANTICUERPOS (Inmunoglobulinas, Gammaglobulinas) Estructura: Proteína + Glúcido 2 cadenas pesadas, 2 cadenas ligeras Unión por puentes disulfuros Región constante: Zona de unión a las membranas. Extremo ácido de la cadena Región variable:Extremo amino de las cadenas.Se llama paratopo y es la zona que se une de manera especifica con el determinante antigénico o epítopo Puede ser monómero, dímero o pentámero Tipos de anticuerpos:IgG, IgA, IgM, IgD, IgE Anticuerpos

23 M.E.S Funciones: Reacción antigeno-anticuerpo Neutralización de toxinas Precipitación de antígenos solubles Aglutinación de antígenos celulares Opsonización Activación del complemento Funciones anticuerpos ANTICUERPOS

24 M.E.S Linfocitos B 1. La estimulación por la presencia del antígeno induce una selección clonal 2.Formación de clones de una variedad de linfocitos formadores de un anticuerpo 3. Dos posibles transformaciones posteriores: Transformación en células plasmáticas productoras de anticuerpos Forman memoria inmunológica. Células de memoria LINFOCITOS B MEMORIA INMUNOLÓGICA A cargo de los linfocitos B de memoria Activación rápida en la siguiente infección Inmunidad de duración variable Fundamento del proceso de vacunación

25 M.E.S Memoria inmunológica y respuestas

26 M.E.S Inmunidad mediada por Linfocitos TSe diferencian en el Timo Hay dos tipos: T 4 (Prot CD4) T H Cooperadores: Estimulan a otros linfocitos T D Estimulan macrofagos T 8 (Prot CD8) T C Citotóxicos: Destruyen células diana T S Supresores: Evitan respuesta excesiva Identifican de una manera simultánea: Autoantígeno + antígeno INMUNIDAD CELULAR Linfocitos T y Linfocitos no B- no T Destrucción de células identificadas como extrañas. (Trasplantes) Destrucción de células tumorales Destrucción de células infectadas por virus o por bacterias La inmunidad celular no produce anticuerpos Los linfocitos T no reconocen antígenos libres Inmunidad celular

27 M.E.S Autoantígeno Clase ICualquier célula nucleada T 8 Autoantígeno Clase IICélula Presentadora (macrófago) T 4 AUTOANTÍGENO: Proteína codificada por el COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC) Región del genoma situada en el cromosoma 6 Autoantigenos

28 M.E.S Modo de Acción Liberación de Interleucinas Los T S disminuyen la respuesta del sistema inmunitario Modo accion linfocitos T

29 M.E.S FUNCIONES DE LOS LINFOCITOS T CITOTOXICIDAD Perforinas CITOTOXICIDAD: Linf T 8c LISIS CELULAR Endonucleasas REGULACIÓN Linf T 4H CooperadoresActivan REGULACIÓN Linf T 8S SupresoresInactivan Funciones linfocitos T

30 M.E.S TOLERANCIA INMUNE Capacidad del sistema inmunitario para reconocer los antígenos propios y no rechazarlos. Imprescindible para evitar la autodestrucción Primera selección positiva: En el proceso de diferenciación de las células T, en el Timo, son seleccionadas SOLO aquellas capaces de reconocer al autoantígeno propio Segunda selección negativa son eliminados aquellos linfocitos que se unen a autoantigenos + antígenos propios Un mecanismo similar se realizaría en la maduración de los linfocitos B, para no producir anticuerpos que interaccionen con los antígenos propios Tolerancia inmune

31 M.E.S INMUNIDAD NATURAL: Obtenida por procesos naturales Inmunidad natural pasiva: transferencia de anticuerpos de la madre al hijo por la placenta y la leche Inmunidad natural activa: Después de superar una enfermedad infecciosa INMUNIDAD ARTIFICIAL: Estimulación del sistema inmunitario mediante técnicas médicas: PROCESOS DE INMUNIZACIÓN anticuerpos 1.INMUNIZACION PASIVA: Introducción en el organismo de anticuerpos sintetizados por otro individuo Sueros de anticuerpos específicos Gammaglobulinas mezclas de distintos anticuerpos antígenos 2.INMUNIZACION ACTIVA. VACUNACION: Inoculación de antígenos para que el organismo sintetice los anticuerpos específicos TIPOS Atenuadas: Contienen microorganismos vivos pero atenuados Polio, sarampión, rubéola Inactivadas: Contienen microorganismos muertos Rabia, tifus, tosferina, difteria Acelulares: Contienen partes o productos de los microorganismos Tétanos (toxinas) Hepatitis B y Meningitis meningocócica Tipos de inmunidad Protección inmediata Duración limitada TIPOS DE INMUNIDAD

32 M.E.S ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO 1) DEFICIENCIAS: Acción inmunitaria insuficiente 2) HIPERSENSIBILIDAD: Acción inmunitaria excesiva 3) ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS: Incapacidad de reconocimiento de antígenos propios Alteracion del sistema inmunitario

33 M.E.S ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO 1) DEFICIENCIAS: Acción inmunitaria insuficiente a) Inmunodeficiencia congénita. Puede afectar a defensas inespecíficas o específicas b) Inmunodeficiencia adquirida SIDA Deficiencia inmunitaria

34 M.E.S ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO 1) DEFICIENCIAS: Acción inmunitaria insuficiente 2) HIPERSENSIBILIDAD: Acción inmunitaria excesiva alergeno a) De tipo I: Reacción alérgica. El antigeno se llama alergeno b) De tipo II: Citotóxica. Los antígenos están situados en células propias. Enfermedades autoinmunitarias c) De tipo III: Los antígenos están libres. Los macrófagos no destruyen los complejos antigeno-anticuerpo. Respuesta inflamatoria. Enfermedades autoinmunitarias (lupus, artritis) d) De tipo IV: Retardada. El antigeno provoca el desarrollo de un clon especifico de Linf T D En una segunda exposición se activan los macrófagos responsables de los procesos de inflamación. Dermatitis de contacto Hipersensibilidad

35 M.E.S ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO 2) HIPERSENSIBILIDAD: Acción inmunitaria excesiva alergeno a) De tipo I: Reacción alérgica El antigeno se llama alergeno Hipersensibilidad Tipo I

36 M.E.S ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO 2) HIPERSENSIBILIDAD: Acción inmunitaria excesiva a) De tipo I: Reacción alérgica b) De tipo II: Citotóxica. Los antígenos están situados en células. Enfermedades autoinmunitarias Hipersensibilidad Tipo II

37 M.E.S ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO 2) HIPERSENSIBILIDAD: Acción inmunitaria excesiva a) De tipo I: Reacción alérgica b) De tipo II: Citotóxica. Los antígenos están situados en células. Enfermedades auto inmunitarias c) De tipo III: Los antígenos están libres. Los macrófagos no destruyen los complejos antigeno-anticuerpo. Enfermedades auto inmunitarias (lupus, artritis) Hipersensibilidad Tipo III

38 M.E.S ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO 2) HIPERSENSIBILIDAD: Acción inmunitaria excesiva a) De tipo I: Reacción alérgica b) De tipo II: Citotóxica. Los antígenos están situados en células. Enfermedades autoinmunitarias c) De tipo III: Mediada por complejos. Los antígenos están libres. Los macrófagos no destruyen los complejos antigeno- anticuerpo. Enfermedades autoinmunitarias (lupus, artritis) d) De tipo IV: Retardada. El antigeno provoca el desarrollo de un clon especifico de Linf T D En una segunda exposición se activan los macrófagos responsables de los procesos de inflamación. Dermatitis de contacto Hipersensibilidad Tipo IV

39 M.E.S ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO 1) DEFICIENCIAS: Acción inmunitaria insuficiente 2) HIPERSENSIBILIDAD: Acción inmunitaria excesiva 3) ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS: Incapacidad de reconocimiento de antígenos propios y se realiza un proceso de autodestrucción (Lupus eritematoso, artritis reumatoide, esclerosis múltiple) Causas:. Cambios en los autoantígenos. Aparición de antígenos semejantes a los autoantígenos Algunas enfermedades autoinmunes son producidas por procesos de hipersensibilidad Enfermedades autoinmunes

40 M.E.S Trasplantes TRASPLANTES Transferencia de tejidos o células vivas de un donante a un receptor con el objetivo de mantener la integridad funcional del tejido trasplantado dentro del receptor Órganos que se trasplantan: Riñón, corazón, hígado, páncreas, cornea, medula ósea, piel Las tasas se supervivencia mejoran gracias a: La disponibilidad de nuevos inmunodepresores mas selectivos El perfeccionamiento de las pruebas de tipificación de histocompatibilidad El perfeccionamiento de las técnicas quirúrgicas Mejor selección de pacientes Intervención en etapas iniciales de la enfermedad Detección precoz y precisa del rechazo Mejor comprensión del proceso de rechazo

41 M.E.S Clasificación de trasplantes Clasificación de los trasplantes: Se clasifican según el sitio del trasplante y según la relación genética entre donante y receptor Trasplante ortotrópico: el órgano es transferido a un sitio del receptor anatómicamente normal Trasplante heterotrópico: el órgano es transferido a un espacio anatómicamente anormal Autotrasplante: transferencia de tejido desde una localización a otra del mismo individuo Isotrasplante: entre gemelos idénticos Alotrasplante: entre miembros genéticamente diferentes de la misma especie Xenotrasplante: trasplantes entre diferentes especies

42 M.E.S El rechazo lo provocan los auto antígenos de las células del órgano implantado. Los autoantígenos son glucoproteinas específicas de cada individuo codificadas por una región del genoma que se denomina COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC) Hay 3 loci para los autoantígenos de la clase I y otros tres loci para los de la clase II, Cada loci puede estar ocupado por múltiples alelos, en general codominantes, por tanto las posibilidades de autoantígenos es muy amplia. El conjunto de antígenos de histocompatibilidad humana se llaman SISTEMA HLA y constituyen junto con los antígenos de los grupos sanguíneos los antígenos mas importantes a controlar en los procesos de trasplantes Rechazo y tratamiento Tratamiento del rechazo: Tratamiento con inmunodepresores que actúan sobre los macrófagos Tratamiento con ciclosporina que bloquea los receptores de las interleucinas Tratamiento con anticuerpos selectivos Rechazo inmunológico Antes de realizar el trasplante hay que verificar la histocompatibilidad entre donante y receptor Destrucción del tejido poco después del trasplante por respuesta inespecífica, por ataque humoral y ataque de los linfocitos T C El rechazo puede ser una respuesta rápida o retardada

43 M.E.S GRUPOS SANGUÍNEOS: A, B, AB, O En 1900 Karl Landsteiner descubrió las causas de las crisis en las trasfusiones El factor Rh es un sistema de grupos sanguíneos basado en la presencia o ausencia de una proteína D en la superficie de los glóbulos rojos Rh + Si tienen la proteína D Rh - No tienen la proteína D GrupoAntígenos sobre glóbulos rojos Anticuerpos en plasma Puede donar aPuede recibir de A AAnti - B A, ABO, A B BAnti - A B, ABO, B AB Ninguno ABO, A, B, AB O NINGUN O Anti – A y Anti - B O, A, B, AB O Trasfusiones

44 M.E.S BIBLIOGRAFÍA SANZ ESTEBAN;M; SERRANO BARRERO,S;TORRALBA REDONDO,B.: Biología 2º Bto. Proyecto Exedra. Ed. Oxford, 2003 ALBERTS, B; BRAY, D.; LEWIS, J.; RAFF, M.; ROBERTS, K., y WATSON,J.D.: "Biología molecular de la célula". Omega, Barcelona, 1986 AVERS, C.J.: "Biología celular". Grupo Editorial Iberoamérica, México, DARNELL,J.; LODISH, H., y BALTIMORE, D.: "Biología celular y molecular". 2.ª ed. Omega, Barcelona, GAVILONDO-COWLEY, J. V.: "Anticuerpos monoclonales de segunda generación". Investigación y ciencia 169: 72-79, 1990 SCHALCHLI,L.: El Sistema Inmunitario Revista Mundo Científico nº 238 LECLERC,C.: Vacunas como tratamiento Revista Mundo Científico nº 247 LUKE A. J. ONEILL.: EL SISTEMA INMUNITARIO DE ALERTA PRECOZ Revista Investigación y Ciencia, marzo 2005 Para la elaboración de imágenes SANZ ESTEBAN;M; SERRANO BARRERO,S;TORRALBA REDONDO,B.: Biología 2º Bto. Proyecto Exedra. Ed. Oxford, 2003 ALBERTS, B; BRAY, D.; LEWIS, J.; RAFF, M.; ROBERTS, K., y WATSON,J.D.: "Biología molecular de la célula". Omega, Barcelona, 1986 AVERS, C.J.: "Biología celular". Grupo Editorial Iberoamérica, México, DARNELL,J.; LODISH, H., y BALTIMORE, D.: "Biología celular y molecular". 2.ª ed. Omega, Barcelona, GAVILONDO-COWLEY, J. V.: "Anticuerpos monoclonales de segunda generación". Investigación y ciencia 169: 72-79, 1990 SCHALCHLI,L.: El Sistema Inmunitario Revista Mundo Científico nº 238 LECLERC,C.: Vacunas como tratamiento Revista Mundo Científico nº 247 LUKE A. J. ONEILL.: EL SISTEMA INMUNITARIO DE ALERTA PRECOZ Revista Investigación y Ciencia, marzo 2005 Para la elaboración de imágenes SANZ ESTEBAN;M; SERRANO BARRERO,S;TORRALBA REDONDO,B.: Biología 2º Bto. Proyecto Exedra. Ed. Oxford, 2003


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