Información al Paciente y Consentimiento Informado.

Presentación del tema: "Información al Paciente y Consentimiento Informado."— Transcripción de la presentación:

1 Información al Paciente y Consentimiento Informado.
Comité de Etica de la Investigación Clínica de Aragón Información al Paciente y Consentimiento Informado. Información o Infoxicación. Situación actual. ¿Cómo son los documentos en la actualidad? ¿Cómo se debería informar? Jesús Magdalena Belío Vocal del CEIC de Aragón Vocal del Comité de Ética Asistencial. Sector II

2 Recuerdo Histórico

3 1946 Juicio de Nüremberg. El Tribunal Militar Internacional incluye en la sentencia unas recomendaciones en 10 puntos. Código de Nuremberg.

4 El consentimiento voluntario del sujeto humano es absolutamente esencial

5 DECLARACIÓN DE HELSINKI (Asociación Médica Mundial)
Primera 1964 (Helsinki) a última 2008 (Seúl) Subordina el conocimiento científico y la conciencia del médico a la salud de las personas Señala poblaciones especialmente vulnerables Necesidad de justificar la investigación Necesidad de revisión por un CEIC Competencia del médico Balance riesgos/beneficios Participación voluntaria e informada Obligación de publicar los resultados Riesgos de influencia Investigación/atención clínica Condiciona el uso de placebo

6 Evolución Histórica Caso de Tuskegee. Alabama (EEUU) 1932-72.
Historia natural de la sífilis. Servicio Nacional de Salud Pública. Observacional Casos(399) - Controles (200). Sin el conocimiento de los enfermos. Sin tratamiento a pesar de existir a mitad del estudio Resultados: 28 fallecidos por sífilis. 100 con discapacidad. 19 casos de sífilis congénita. 40 mujeres infectadas. Se publicaron 13 artículos en revistas médicas.

7 INFORME BELMONT 1972 (Escándalo de Tuskegee). Congreso de EEUU crea una Comisión Nacional Protección Derechos Sujetos sometidos a Investigación Biomédica. De 1974 a 1978 (revisión en 1981) Relaciona los principios de la bioética con procedimientos de la Inv. Clínica. Principio de Autonomía Consentimiento Informado (CI) Principio de Beneficencia Relación Riesgo/beneficio Principio de Justicia Selección equitativa pacientes

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9 TEORIA PRINCIPIALISTA
1979 Beauchamp y Childress Principio de Autonomía: Deben de respetarse las preferencias de las personas y promover activamente su expresión Principio de Beneficencia: Debe hacerse o promoverse el bien respetando los ideales de vida buena de cada persona Principio de No Maleficencia: No debe hacerse daño Principio de Justicia: Deben distribuirse equitativamente los riesgos y los beneficios de la investigación clinica

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12 1999 Ley Orgánica 15/1999 de Protección de Datos de Carácter General
1999 Ley Orgánica 15/1999 de Protección de Datos de Carácter General. Desarrollada en el RD 1720/2007 2002 Ley 41/2002 Básica Reguladora de la Autonomía del Paciente 2004 se publica en el BOE 33 con fecha 7 de febrero el Real Decreto 223/2004 que regula realización de Ensayos Clínicos con medicamentos 2007 se aprueba la Ley 14/2007 de investigación Biomédica

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14 Consentimiento Informado

15 RD 223/2004 de ensayos clínicos con medicamentos
Art. 2. m) Consentimiento informado: decisión, que debe figurar por escrito y estar fechada y firmada, de participar en un ensayo clínico, adoptada voluntariamente por una persona capaz de dar su consentimiento tras haber sido debidamente informada y documentada acerca de su naturaleza, importancia, implicaciones y riesgos.

16 Ley 14/2007 de investigación Biomédica
Art. 3 f) «Consentimiento»: manifestación de la voluntad libre y consciente, válidamente emitida por una persona capaz, o por su representante autorizado, precedida de la información adecuada.

17 Consentimiento Informado. Definición
El consentimiento informado es un modelo de relación clínica que consiste en un proceso comunicativo y deliberativo entre el profesional médico y el paciente capaz, en el curso del cual toman conjuntamente decisiones acerca de la manera más adecuada de abordar un problema de salud. P. Simón Lorda

18 ¿Qué es el consentimiento informado?
Family Health International ¿Qué es el consentimiento informado? El consentimiento informado es… “consentimiento dado por una persona competente que ha recibido la información necesaria ha entendido adecuadamente la información después de considerar la información, ha tomado una decisión libre de coacción, intimidación, o influencia o incentivo excesivo”. Diapositiva 25. ¿Qué es el consentimiento informado? Es esencial obtener el consentimiento informado de los participantes antes de iniciar un estudio de investigación con seres humanos. Las Pautas éticas internacionales del CIOMS definen el consentimiento informado como el “consentimiento dado por una persona competente que ha recibido la información necesaria ha entendido adecuadamente la información después de considerar la información, ha tomado una decisión libre de coacción, intimidación o influencia o incentivo excesivo”. Fuente: Pautas Éticas Internacionales del CIOMS Nota de aprendizaje: Pida a los participantes que den ejemplos de personas a quienes las pautas del CIOMS no consideren competentes. (Algunos ejemplos son: niños pequeños, enfermos mentales, personas con trastornos mentales graves, personas no familiarizadas con conceptos médicos modernos). Dé ejemplos de información necesaria que puede incluirse en el proceso de consentimiento informado. Currículo de capacitación sobre ética de la investigación

19 Consentimiento informado como proceso
Family Health International Consentimiento informado como proceso El CI es un proceso de comunicación: entre el investigador y el participante comienza antes de que se inicie la investigación continua durante todo el estudio Diapositiva 26. Consentimiento informado como proceso El consentimiento informado expresa el principio ético fundamental de respeto por las personas y de su autonomía, derechos y capacidad para tomar decisiones en función de la información recibida. El consentimiento informado no es simplemente un requisito legal ni un documento que debe firmarse; es un proceso de comunicación entre el investigador y el participante que comienza antes de que se inicie la investigación y que continua durante todo el estudio. Es esencial que el posible participante entienda la información proporcionada y que tal información le permita tomar una decisión voluntaria acerca de si participar o no en el estudio. El tipo, extensión y método de la información proporcionada requiere que un comité de ética apropiado la revise y la apruebe. Nota de aprendizaje: El papel del comité de ética se describe más adelante en este currículo. Currículo de capacitación sobre ética de la investigación

20 Proceso de Consentimiento Informado
Información adecuada Comprobación de la comprensión. Capacidad Resolución de dudas y preguntas. Comunicación Reflexión y consulta con terceros Decisión de participar o abandonar Firma del CI con copia para participante

21 Libre Voluntario Informado Comprendido Documentado

22 Consentimiento informado Evaluación de la información
¿Cómo son los documentos en la actualidad?

23 RD 223/2004 de ensayos clínicos con medicamentos
Artículo 7. Del consentimiento informado. 2. El sujeto del ensayo deberá otorgar su consentimiento después de haber entendido, mediante una entrevista previa con el investigador o un miembro del equipo de investigación, los objetivos del ensayo, sus riesgos e inconvenientes, así como las condiciones en las que se llevará a cabo, y después de haber sido informado de su derecho a retirarse del ensayo en cualquier momento sin que ello le ocasione perjuicio alguno. El consentimiento se documentará mediante una hoja de información para el sujeto y el documento de consentimiento. La hoja de información contendrá únicamente información relevante, expresada en términos claros y comprensibles para los sujetos, y estará redactada en la lengua propia del sujeto.

24 Ley 14/2007 de investigación Biomédica
Artículo La información incluirá el propósito, el plan detallado, las molestias y los posibles riesgos y beneficios de la investigación. Dicha información especificará los siguientes extremos: a) Naturaleza, extensión y duración de los procedimientos que se vayan a utilizar, en particular los que afecten a la participación del sujeto. b) Procedimientos preventivos, diagnósticos y terapéuticos disponibles. c) Medidas para responder a acontecimientos adversos en lo que concierne a los sujetos que participan en la investigación. d) Medidas para asegurar el respeto a la vida privada y a la confidencialidad de los datos personales de acuerdo con las exigencias previstas en la legislación sobre protección de datos de carácter personal. e) Medidas para acceder, a la información relevante para el sujeto, que surjan de la investigación o de los resultados totales. f) Medidas para asegurar una compensación adecuada en caso de que el sujeto sufra algún daño. g) Identidad del profesional responsable de la investigación. h) Cualquier futuro uso potencial, incluyendo los comerciales, de los resultados de la investigación. i) Fuente de financiación del proyecto de investigación. En el caso de que no se conozcan estos extremos existirá el compromiso explícito de completar la información cuando los datos estén disponibles.

25 Check List del CEICA Consentimiento Informado
Especificar que el ensayo supone una investigación. Decir expresamente que el paciente se queda con una copia y puede consultar con su familia o con su médico habitual. Descripción del ensayo: objetivo, métodos, procedimientos, duración Tratamiento: medicación de estudio, terapias alternativas, posibilidad de asignación aleatoria (placebo,…) Beneficios y riesgos esperados para cada grupo de comparación Posibles riesgos en caso de embarazo, método anticonceptivo eficaz en mujeres y hombres. Participación voluntaria, posibilidad de abandono Confidencialidad y acceso a los datos Indemnización y seguro. Especificar nº de póliza y entidad que la emite. Garantía de información adicional relevante para su participación en el ensayo Responsables del ensayo, forma de contactar Circunstancias previsibles y/o razones bajo las cuales puede finalizar su participación Lenguaje práctico y comprensible Firma del investigador junto con la del paciente Consentimiento expreso revocable

26 Ensayos Clínicos evaluados por el CEICA durante 2012
Total 90 Denegados 3 Aprobados 87

27 Evaluación de HIP de EC evaluados en 2012 por el CEICA.
% de EC evaluados que presentan deficiencias en los ítems señalados. N=87

28 % de EC evaluados que presentan deficiencias en los ítems señalados
% de EC evaluados que presentan deficiencias en los ítems señalados. N=87

29 % de EC con deficiencias agrupadas

30 % de EC con deficiencias en la HIP

31 Legibilidad La legibilidad es el conjunto de características tipográficas y lingüísticas del texto escrito que permiten leerlo y comprenderlo con facilidad. Hay varios tipos de legibilidad: lingüística, tipográfica, psicológica, conceptual

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33 Índice Fernández-Huerta
Índice Fdez-Huerta = 206,84 - (0,60 x P) - (1,02 x F). Donde P es el número de sílabas por cada 100 palabras y F el número de frases por cada 100 palabras

34 Índice Flesch-Szigriszt
IFSZ = (62,3 x Sílabas/Palabras) – Palabras/Frases

35 Legibilidad EC CEICA 2012 Número de páginas 10,50 Sílabas 8251
media IC 95% ( ±) Número de páginas 10,50 8,38 Sílabas 8251 2836 Palabras 3704 1285 Frases 428 167 S/P 2,24 0,03 P/F 9,96 1,26 Indice Flech Szigriszt 57,36 2,45 Indice Fernández Huerta 62,45 2,69 N=24

36 Índice Fernández-Huerta
Legibilidad EC CEICA 2012 57.36 Índice Fernández-Huerta 62.45

37 Posibilidades de mejora
Mejorar la claridad de la información en contenido y legibilidad. Posibilidad de resumen previo de la HIP Comprobación previa de la capacidad del paciente para comprender y decidir adecuadamente. Resolución de dudas. Mejora del proceso y habilidades de comunicación por parte del investigador. Reflexión necesaria. Fuera del entorno asistencial

38 Gracias por vuestra atención