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Posicionamiento terapéutico en Oncología Ana Clopés Dirección Farmacia y Política del Medicamento VII Curso de evaluación y selección de medicamentos Sevilla.

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1 Posicionamiento terapéutico en Oncología Ana Clopés Dirección Farmacia y Política del Medicamento VII Curso de evaluación y selección de medicamentos Sevilla 14/05/2009

2 Índice Escenario actual de los nuevos fármacos oncológicos Necesidad posicionamiento fármacos oncológicos Experiencia ICO Posicionamiento terapéutico de fármacos oncológicos –Análisis de subgrupos –Guías de Práctica Clínica

3 ¿Como se incorpora una nueva tecnología? ¿Un nuevo fármaco oncológico? Gabbay et al. BMJ 2006; 332: 64

4 Necesidad de posicionamiento en Oncología? Agencia reguladora Práctica clínica ? Selección

5 El gap entre: Aprobación agencia evaluadora vs Selección Evaluación eficacia Ensayos clínicos Poblaciones seleccionadas Comparador: placebo o... Outcomes: variables surrogadas Ficha técnica Selección: efectividad y eficiencia Comparador: práctica clínica Outcomes: variables finales, punto de vista del paciente (calidad de vida), utilización de recursos Efecto de la vida real McCabe et al. Ann Oncol 2009; 20:403

6 Escenario de los nuevos fármacos en oncología Diagnóstico y tratamiento del cáncer representa el 6,5% del gasto sanitario en España Tratamiento del cáncer es una de les áreas con mayor crecimiento dentro del gasto sanitario, con un alto componente debido a los fármacos por: –Desarrollo de nuevos fármacos –Ampliación utilización fármacos en nuevas indicaciones –Envejecimiento de la población –Incremento expectativas pacientes ¿Cuál es el componente de la innovación terapéutica? Foy et al BMJ 1999; 318: 456

7 Nuevos fármacos en Oncología La evolución en el conocimiento de la biología de la transformación, diferenciación y proliferación tumoral y la diferencia respecto a la célula no tumoral Nuevos targets para el tratamiento del cáncer Transducción de señal Dominio Extracelular Dominio Tirosin kinasa P

8 Escenario actual nuevos fármacos oncología Ejemplo: Cáncer de colon Principales cambios terapéuticos en CCRM Análisis temporal EsquemaSG (meses) Tipo EΔ SGCoste mes Otros recursos Sin tratamiento6 Antes FU bolus9Meta- análisis 8 Decada 90s 5FU + folínico12Meta- análisis ª FOLFIRI 2ª FOLFOX Fase III Hospital de dia, catéter… 20043ª cetuximab29,6-31,68, y >1ª bevacizumab o cetuximab 20,3Fase III3,3-5,34.325

9 Analisis del impacto presupuestario en Cataluña en el 2006 –Hipótesis nuevos casos CCR/año De los casos diagnosticados –16% CCRM –25% estadíos II i III progresarán pacientes susceptibles de QT con fármacos biotecnológicos Corral J, Clopés A, Navarro M, Germà JR, Borràs JM Med Clin 2007; 129: 134 Escenario actual nuevos fármacos oncología Ejemplo: Cáncer de colon

10 Coste total () Tratamiento estándar FOLFIRI+FOLFOX Nuevas opciones de tratamiento Coste incremental Impacto presupuestario en Cataluña Corral J, Clopés A, Navarro M, Germà JR, Borràs JM Med Clin 2007; 129: 134 Escenario actual nuevos fármacos oncología Ejemplo: Cáncer de colon

11 Coste del tratamiento QT del CCR y evaluación de resultados: Comparativa ICO-DIR –Hipótesis: tto CCR con NF complejidad y costes relacionados con mejores resultados –Metodología Evaluación de SG y SLE 1996 vs 2000 Evaluación costes (a precios 2004) Pacientes: diagnosticados y tratados en el año 1996 y en el año 2000 Premisa: cambios centrados en farmacoterapia y pocos en RT o cirugía Escenario actual nuevos fármacos oncología Ejemplo: Cáncer de colon Navarro y cols SEOM 2005

12 Coste del tratamiento QT del CCR y evaluación de resultados: Comparativa (n=289) n Mediana (DE) 2000 (n=378) n Mediana (DE) CostosE II/III(A)90106 (61) (2671) E IV (P)27904 (1.465) (5971) Local. avançat43.066(6.008) (7.107) Recidiva (P) (4.035) (4.859) QT (%)43,6%51,3% SG a 3 anys60,58%76,9% Escenario actual nuevos fármacos oncología Ejemplo: Cáncer de colon

13 ¿Pero estos beneficios clínicos justifican los grandes costes? Ejemplo: C. mama Trastuzumab en CM-adyuvancia vs Bevacizumab en CM metastásico ¿Cómo diferenciamos? Incorporacions de nuevos fármacos dirigidos a nuevas dianas con: aportaciones variables altos costes asociados

14 ¿Cómo diferenciamos? Ejemplo: Bevacizumab/CMM Evaluación eficacia Miller y cols.(E2100) EC fase III, R, M, abierto, control placebo (n=722) CMM HER2- o fracaso a trastuzumab, no metastasis SNC OP: SG, OS: TP, TP sintomática, respuesta Parámetros de eficacia BVZ+T (N=368) T (N=354) p RAR (IC 95%) HR (IC95%) NNT (IC95%) Objetivo primario: Supervivencia libre de progresión (meses) (PFS) 13,36,7<0,00016,6 0,48 (0,39-0,59) NA Objetivos secundarios: 1)Supervivencia global (meses) 2)Respuesta objetiva (%) 3)Supervivencia global 1a (%) 25,7 36,2 82,3 23,8 16,4 73,8 ns <0,0001 0,007 1,9 19,8 8,5 0,82 (0,66-1,03) -- NA 5 (4-8) 12

15 Evaluación económica Comparación de costes del tratamiento evaluado frente a alternativas Esquema BVZ+TCape+DocetGTT Coste por ciclo ()4811, ,74 Coste tratamiento completo () (8 ciclos) ,93 Coste incremental diferencial () (respecto taxano monoterapia) Coste incremental diferencial () (respecto GT) Parámetro de eficacia Coste Incremental diferencial NNTCoste-eficacia incremental en Supervivencia global a 1año (%) (vs paclitaxel) Supervivencia global a 1año (%) (vs GT) ¿Cómo diferenciamos? Ejemplo: Bevacizumab/CMM

16 Evaluación eficacia Piccart-Gebhart MJ i cols. Assaig HERA (n=5.090) EC fase III, multicéntrico, randomizado de 3 brazos que compara la administración de trastuzumab (1 o 2 años) vs no administración VariableTrastuzumab 1 año (n=1694) Observación (n=1693) NNTHR (IC 95%) p Supervivencia libre de enfermedad (OP) a los 2 años (%) 85,8%77,4%11,90,54 (0,43-0,67) p<0,0001 Supervivencia global a los 2 años (%) 96%95%--0,76 (0,47-1,23) p<0,26 Supervivencia libre de recaidas a los 2 años (%) 87,2%78,6%11,60,50 (0,40- 0,63) p<0,0001 ¿Cómo diferenciamos? Ejemplo: Trastuzumab/CMP

17 Evaluación económica Coste tratamiento Tratamiento completo: trastuzumab según estudio HERA* Dosis ataque x1 Dosis/3 semanas x 16 Cost()/1 any Dosis8mg/kg = 560mg6mg/kg = 420mg Coste ()2.363 x x Coste-eficàcia incremental con sólo costes medicación CI/1 año ()Diferencia en SLE 2 años(%) Coste por paciente más libre de enfermedad a los 2 años ,4% ¿Cómo diferenciamos? Ejemplo: Trastuzumab/CMP

18 Estudios FE trastuzumab/CMP PaísICER Neytet al Health Policy 2007 Belgica<30.000/QUALY HERA 9 de 15 subgrupos FinHER 14 de 15 subgrupos Lindgren et al Ann Oncol 2008; 19: Suecia36.000/QUALY Dedes et al Ann Oncol 2007; 18: SuizaHERA a 15 años /AVG FinHER a 15 años 9.256/AVG Fagnani et al Bull Cancer 2007; 94: FranciaHERA /AVG Shiroiwa et al Breast Cancer Res Treat JapónHERA /AVG ( ) Garrison et al Cancer 2007; 110: 489 EEUUNSABP/N $/QUALY Millar et al Pharmacoeconimics 2007; 25: Australia22.793$ aust/QUALY Norum et al Acta Oncol 2007; 46: Noruega /QUALY Kurian et al JCO 2007; 25: EEUUNSABP/N $/QUALY Liberato JCO 2007; 25: ItaliaNSABP/N /QUALY ( )

19 Situación planteada Informe Karolinska: variabilidad acceso-variabilidad en resultados? Discusiones UK: posición NICE Discusiones USA: posición Medicare Discusiones España...

20 Discusión USA Medidas Medicare 2009 para control gasto fármacos oncològicos –Control de la utilización –Control de los precios –Control conjunto Copago Pactos con proveedores Paquete medidas Obama para estudios CE Bach PB. N Engl J Med 2009; 360:

21 Decisiones NICE: evaluación de 42, 22 aceptadas, 13 con restricciones y 7 no recomendadas Discusión NICE

22 Contrato compartido de riesgo Ejemplo: Bortezomib/NICE Coste-eficacia incremental En base al estudio Richardson-APEX : Coste Bortezomib Coste Dexametasona dosis alta NNTCoste por un paciente más que sobrevive al año , , , Discusión NICE

23 Decisiones NICE Discusión NICE oAcciones legales oPublicidad industria oBatalla política

24 2009: Cambio condiciones umbral para fármacos oncológicos al final de la vida –The treatment is indicated for patients with a short life expectancy, normally less than 24 months and; –There is sufficient evidence to indicate that the treatment offers an extension to life, normally of at least an additional 3 months, compared to current NHS treatment, and; –No alternative treatment with comparable benefits is available through the NHS, and; –The treatment is licensed or otherwise indicated, for small patient populations. Discusión NICE

25 25 Institut Català dOncologia ICO es una institución sanitaria dedicada de forma integral y monográfica al cáncer. Sus elementos diferenciales són: 1.Abordaje integral del cáncer, mediante el trabajo conjunto con otras instituciones sanitarias de la red de salud (hospitales universitarios del ICS, hospitales comarcales, asistencia primaria, sociosanitaria...) 2.Empresa pública del Servei Català de la Salut 3. Implantación territorial en red bajo las premisas de cooperación y complementariedad. 4. Comprehensive Cancer Centre

26 26 ICO multicéntrico El ICO esta constituido por 3 centros asistenciales principales: ICO lHospitalet Hospital Duran i Reynals – Hospital de Bellvitge ICO Girona Hospital Doctor Josep Trueta ICO Badalona Hospital Germans Trias i Pujol

27 27 En red: en cooperación En red con hospitales comarcales para llevar al especialista allí dónde esté el paciente 3 hospitales generales 15 hospitales comarcales 11 comarcas Cerca de 2,5 millones de personas 40% de la población adulta de Cataluña ICO LHOSPITALET Hospital Duran i Reynals Hospital Universitari de Bellvitge Igualada Martorell Sant Boi de Llobregat Sant Pere de Ribes Viladecans Vilafranca del Penedès ICO BADALONA Hospital Universitari Germans Trias i Pujol Mataró Sta. Coloma de Gramenet ICO GIRONA Hospital Universitari Dr. Josep Trueta Blanes Calella Figueres Olot Palamós Santa Caterina, Girona Vic

28 Evaluación por indicación Guías de Práctica Clínica CFT-ICO CFT-ICO Historia Clínica Informatizada / Prescripció Electrònica assistida Evaluación de resultados Criterios de utilización POLÍTICA DEL MEDICAMENTO ICO Participación profesionales Servicio Farmacia

29 Area actuación ICO-multicéntrico Órgano técnico asesor, consultor, coordinador y de información relacionada con medicamentos en el ICO Atributos: –Transparencia –Relevancia –Participación Metodología estandarizada basada en criterios: Eficacia + Seguridad + Eficiencia Comisión Farmacoterapéutica ICO

30 Presentación experiencia CFT ICO Multicéntrica Monográfica

31 CFT Monográfica en Oncología Puntos fuertes Debate Profundidad análisis Cultura de la protocolización Fácil calculo de pacientes a tratar=impacto económico (Registro de tumores) Puntos débiles Dificultad análisis end points en oncología Crecimiento actual de los costes en oncología Inicio utilización por vías no EC en ausencia de alternativas

32 EVALUACION DE NUEVOS MEDICAMENTOS Modelo de Solicitud Modelo de Informe Programa MADRE INTERCAMBIO TERAPEUTICO PITs Medic homólogos GENESIS Metodología: Programa MADRE

33 EVALUACIÓN ECONÓMICA Coste tratamiento completo Coste/eficacia (NNT) Estimación nº pacientes Estimación impacto global al ICO y a AP Búsqueda estudios farmacoeconómicos EVALUACIÓN EFICÀCIA Definición beneficio clínico Definición del escenario Análisis de la evidencia Graduación de la evidencia PNT:Procedimientos SELECCIÓN DE MEDICAMENTOS EVALUACIÓN SEGURIDAD Ensayos clínicos y estudios observacionales Evaluación riesgo/beneficio

34 Incorporación de nuevos fármacos oncològics – Decisiones Indicaciones evaluadas: 71 Tipos de inclusión: Aprobación10 (14%) Aprobación restringida40 (56%) Guías Clínicas –Grupos de trabajo16 (40%) Criterios de utilización24 (60%) Aprobación temporal + restringida5 (7%) Equivalente Terapéutico4 (6%) No aprobación12 (17%)

35 Guías Práctica Clínica Guía anemia en cáncer y FEE Guía FEG-G en cáncer Guía Infección Fúngica en el paciente con cáncer Guía profilaxis y tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia Mieloma Múltiple-recaida: bortezomib, talidomida, lenalidomida Condiciones de uso C. mama: trastuzumab, taxanos C. colon: cetuximab, bevacizumab C. pulmón: erlotinib C. cabeza y cuello: cetuximab, taxanos C. hepatocelular: sorefenib LMC recaída: dasatinib, nilotinib Prevención acontecimientos óseos: zoledronato, pamidronato PROTOCOLOS/GUIAS/RECOMENDACIONES DE USO ICO-Praxis Incorporación de nuevos fármacos oncològics – Decisiones

36 Posición del fármaco en terapéutica (I) Inclusión con Identificar el lugar restricción=en la terapéutica ¿CÓMO? Evaluación por indicación Análisis de Subgrupos Guías Práctica Clínica

37 Análisis de subgrupos ¿A quien aporta beneficio? En base a diferente: eficacia seguridad: contraindicaciones, interacciones coste-eficacia incremental comodidad/adherencia Posición del fármaco en terapéutica (II)

38 Análisis de subgrupos: Ejemplo 1 Diferente beneficio Posición del fármaco en terapéutica (III)

39 Análisis de subgrupos: Ejemplo 2 Diferente CEI Posición del fármaco en terapéutica (IV)

40 Análisis de subgrupos: Ejemplo 3 Diferente CEI Aprepitant : QT altament emetògena Mujeres ApreContr ol Cost/cicle ()76,8320,63 NNT2,5 CI/cicle ()+56,02 CEI/cicle ()+ 112,04 Hombres ApreControl Coste/ciclo ()76,8320,63 NNT10,7 CI/ciclo ()+56,02 CEI/ciclo()+ 599,4 Comparació de costos del tractament amb el règim aprepitant i control Aprepit ant Control Cost/cicle ()76,8320,63 NNT5 Cost incremental/cicl e () +56,02 Cost eficacia incremental/cicl e () + 280,1 Posición del fármaco en terapéutica (V)

41 Análisis de subgrupos: Precauciones El análisis de subgrupos debe estar previsto en el diseño del estudio desde el principio Los análisis post hoc pueden llevar a conclusiones erróneas Perdida potencia para detectar diferencias Características de los pacientes dentro del subgrupo no homogéneas (aleatorización no estratificada) Posición del fármaco en terapéutica (VI)

42 Guías de Práctica Clínica: Relación con Selección 4 En evaluación para la selección: la mejor manera de conocer la evidencia 4 En la definición de criterios de uso: la mejor manera de aplicar criterios de uso Posición del fármaco en terapéutica (VII)

43 Guías de Práctica Clínica conjunto de recomendaciones desarrolladas de forma sistemática para ayudar a los profesionales y a los pacientes en la toma de decisiones sobre la atención sanitaria más apropiada, seleccionando las opciones diagnósticas y/o terapéuticas más adecuadas en el abordaje de un problema de salud o una condición clínica específica. Field MJ, Lohr KN (editors) Institute of Medicine Committee to Advise the Public Health Service on Clinical Practice Guidelines. Clinical Practice Guidelines: directions for a new program. Washington DC: National Academy Press, 1990.

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48 GPC en oncología: Beneficios potenciales Para los Pacientes: Mejora de los resultados de salud. Mejora su información y capacidad de elección. Para Profesionales sanitarios: Para Profesionales sanitarios: Mejora la calidad de las decisiones clínicas. Para Sistemas Sanitarios: Mejora su eficiencia global y sus servicios.

49 GPC NO ES: Lista de deseos Libro de texto Sustituye el juicio clínico

50 Continuación de la línea de ONCOGUIES de PDO/AATRM/CatSalut Desarrollar, difundir, implementar y evaluar resultados de la adecuación de las ONCOGUIES a la realidad de la red ICO: Guía del tratamiento médico y radioterapia del cáncer de mama Guía del tratamiento médico y radioterapia del cáncer colorectal Guía del tratamiento médico y radioterapia del dolor oncológico Guía del tratamiento médico y radioterapia linfoma B difuso de célula grande GPC: Guías Terapéuticas ICO ICOPraxi

51 –Personas implicadas Guía clínica del cáncer de mama Dra. R M Ballester Alabau. Radioteràpia. ICO-Badalona. Dr. J Dorca Ribugent. Oncologia Mèdica. ICO-Girona Dra. Arantxa Eraso Urien. Radioteràpia. ICO-DiR. Dr. Miguel Gil Gil. Oncologia Mèdica. ICO-DiR. Dra. Clara Lezcano Rubio. Farmacia. ICO-Badalona. Dra. M Margelí Vila. Oncologia Mèdica. ICO-Badalona Dra. Nuria Quer Margall. Farmàcia. ICO-Girona. Dr. Jorge Vayreda Rubera. Radioteràpia. ICO-Girona.. Guía clínica del dolor crónico Dra. Alicia Lozano. Radioteràpia. ICO-DiR Dr. Porta. Cures Pal.liatives. ICO-DiR. Dr. Cornella. Cures Pal.litaves. ICO-Girona Dra. Planas. Cures Pal.liatives Dr. Julià. Cures Pal.liatives. ICO-Badalona Dr. Jesus González. Cures Pal.liatives. ICO-DiR Dra. Garzón. Cures Pal.liatives. ICO-DiR Dra. Clara Lezcano. Farmacia. ICO-Badalona Dra. Dàvila. Cures Pal.liatives. Dr. Francesc Soler i Rotllant. Farmàcia. ICO-Girona Dra. Serrano. Cures Pal.liatives. ICO-DiR Guía clínica del cáncer colorrectal Dra. María Cambray Amenós. Radioteràpia. ICO-DiR. Dr. Eugeni Canals Subirats. Radioteràpia. ICO-Girona. Dra. Mónica Caro Gallarin. Radioteràpia. ICO-Badalona. Dra. Clara Lezcano Rubio. Farmacia. ICO-Badalona. Dr. JL Manzano Mozo. Oncologia Mèdica. ICO-Badalona Dr. Francesc Soler i Rotllant. Farmàcia. ICO-Girona. Dr. B Queralt Merino. Oncologia Mèdica. ICO-Girona. Dr. Ramon Salazar. Oncologia Mèdica. ICO-DiR. Guía clínica del linfoma B difuso de CG Dr. Rafael Fuentes Raspall. Radioteràpia. ICO-Girona. Dr. Santiago Gardella Company. Hematologia. ICO-Girona Dra. Eva Gonzalez Barca. Hematologia. ICO-DiR. Dra. Clara Lezcano Rubio. Farmacia. ICO-Badalona. Dra. Anna Lucas Calduch. Radioteràpia. ICO-DiR. Dra. Nuria Quer Margall. Farmàcia. ICO-Girona. Dr. Juan Manuel Sancho Cia. Hematologia. ICO-Badalona Dra. Victoria Tuset Bertran. Radioteràpia. ICO-Badalona. Coordinación: Dra. Montserrat Rey Salido. Responsables del área de evidencia: Dr. Lluis Anglada Tor, Dra. Anna Clopés Estela, Dr. Josep Ramón Germà Lluch, Dr. Josep Porta i Dr JM Ribera Responsable Dirección: Dr. Albert Garcia Rodríguez. GPC:ICOPraxis

52 Justificación y objetivos Descripción de la condición clínica objeto de la GPC Metodología de revisión sistemática de la evidencia científica (RSEC) y graduación de la evidencia Síntesis estructurada de la evidencia disponible con asignación de niveles de evidencia Recomendaciones para cada intervención con asignación de la fuerza de cada recomendación Bibliografía Propuesta de indicadores para evaluar el seguiment y los resultados Autores Profesionales a los que va dirigida la GPC Fecha de edición o de la última actualización Previsión sobre la actualización de la GPC CONTENIDO GPC: ICOPRAXIS

53 Constitución grupo elaborador de la GPC Busqueda y evaluación de la literatura Redacción del borrador final Difusión del borrador Incorporación de sugerencias y correcciones FASES DEL PROCESO DE ELABORACIÓN Edición de la GPC Difusión de la GPC Revisión externa Metodologia RSEC Metodologia RSEC Cronograma Cronograma Revisión por responsables de evidencia Realizada a diferentes niveles Difusión Multidisciplinar y multicéntrico ,3, ,8 1/5/ /2009 ICOPRAXI 2008/2009

54 REVISIÓN SISTEMÁTICA DE LA EVIDENCIA CIENTÍFICA Objetivo: obtener toda la evidencia disponible sobre una intervenció determinada evaluar su potencial aplicabilidad a la condición clínica que se está considerando evaluar los sesgos potenciales de las diferentes pruebas (evidencias) disponibles Metodología: Desarrollo de un protocolo de revisión sistemática Formulación de la pregunta de la revisión sistemática Localización y selección de los estudios Evaluación de la calidad de los estudios Extracción de los datos y síntesis de la evidencia Interpretación de los resultados. Niveles de evidencia y elaboración de recomendaciones Revisión de la calidad de la GPC: Instrumento AGREE

55 Instrumento AGREE 23 ítems en 6 dimensiones o áreas: –Alcance y objetivos (3) –Implicación de las personas relacionadas (4) –Rigor en el desarrollo (7) –Claridad y presentación (4) –Aplicabilidad (3) –Independencia editorial (2) Categorías de respuesta 4321 Totalmente de acuerdo Totalmente en desacurdo APPRAISAL OF GUIDELINES FOR RESEARCH & EVALUATION

56 2008/2009 ICOPRAXI 2008/2009 Indicadors: ICOPraxi CCR Indicadors de procés. Valoració dels procediments diagnòstics i destadiatge en els pacients amb CCR a través dels següents indicadors: Temps transcorregut entre la visita a loncòleg radioteràpic i linici de la radioteràpia. Estàndard: 2 setmanes Temps transcorregut entre la intervenció quirúrgica i linici de ladjuvància. Estàndard: 4-6 setmanes. Indicadors de resultat. Valoració dels resultats clínics en els pacients diagnosticats de CCR i tractats a lInstitut Català dOncologia segons les recomanacions de la Guia terapèutica a partir daquests paràmetres: Número i percentatge de pacients tractats segons les recomanacions de la Guia terapèutica. Aquesta avaluació hauria de ser duta a terme per un Comitè dAvaluació extern, independent dels membres responsables del tractament i del seguiment daquests pacients, i per tant, independent també dels membres involucrats en lelaboració i aprovació daquesta guia. Mortalitat post-adjuvància. Estàndard: 1%. Supervivència lliure de malaltia a 3 anys en el tractament adjuvant: 67-78% (dacord amb la SLM a 3 anys observada en el grup de pacients EIII de lestudi MOSAIC)(21). Supervivència global a 5 anys. Estàndard: 50-60%.

57 Revisión externa 6 Evaluación, revisión y validación por parte de: Unidades Funcionales Comisiones Farmacoterapéuticas de los hospitales implicados Servicios de los hospitales de referencia relacionados con el ICO, implicados en la implantación de la Guia Instituciones de la Red de Atención Farmacéutica Oncológica: Red de Hospitales Comarcales, Plan Director de Oncologia y Servei Català de la Salut. Profesionales expertos en cada patologia que no pertenencen a ningún hospital de aplicación de la guía Revisión de la calidad mediante le herramienta AGREE Incorporación de sugerencias y correccciones 5 Fases del proceso de elaboración: Revisión ICOPraxi 2008/2009

58 Edición de la GPC Difusión de la GPC Edición de la ICOPraxi: formato extenos edición reducida con las recomendaciones terapéuticas Difusión a través de: Intranet corporativa Correo electrónico Publicación edición maquetada Acto-sesión de presentación Adaptación de los arboles de decisión del programa de prescripción electrónica de QT Implantación y evaluación de resultados: Mayo de Implantación de la GPC 9 ICOPraxi 2008/2009 Fases del proceso de elaboración: Difusión

59 RECOMENDACIONES TERAPÉUTICAS ICOPraxis 2008/09 ICOPraxi de CCR ICOPraxi 2008/2009

60 Problemas encontrados: Estudios con resultados estadísticamente significativos però diseños conflictivos y resultados con relevancia menor y/o poco maduros Muchas combinaciones con grados de evidencia difícilmente discernibles Grados de evidencia: utilizamos ASCO pero… no simpre es simple la asignación (Ex 4 fase III sin comparación entre ellos) Situaciones clínicas sin evidencia Dificultad de introducción de análisis CEI GPC: Guías Terapéuticas ICO

61 ¿Por qué se producen los problemas y como evitarlos?: Barreras GPC: Guías Terapéuticas ICO Cabana y cols. Why dont physicians follow clinical practice guidelines? A framework for improvement. JAMA 1999; 282: 1458 Conocimientos No familiaridad No ser consciente No estar de acuerdo específicamente con esta GPC Interpretación evidencia Confianza en autores … Actitudes Conductas No estar de acuerdo con método de GPCs Libro de cocina Ausencia autonomía Demasiado rígido No esperanza en resultados No confianza de poder llevarla a cabo No motivación Hábitos Rutina Barreras externas Pacientes Preferencias pacientes GPCs GPC contradictorias Ambiente Ausencia tiempo Ausencia recursos Organización

62 Definición indicadores para cada ICOPraxi Recogida de datos prospectiva Revisión de las bases de datos existentes Selección de una base de datos común para los tres centres Revisión de resultados Mejora y seguimento FASE DIMPLANTACIÓN Miembros de los grupos Unitat d'Anàlisi i Qualitat

63 Evaluación por indicación Guías de Práctica Clínica CFT-ICO CFT-ICO Historia Clínica Informatizada / Prescripció Electrònica assistida Evaluación de resultados Criterios de utilización POLÍTICA DEL MEDICAMENTO ICO Participación profesionales Servicio Farmacia

64 Herramientas de suporte al profesional: Prescripción electrónica asistida

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67 Validación y seguimiento (V)

68 Conclusiones Selección Práctica Clínica Guías Clínicas EVALUACIÓN DE RESULTADOS

69 Ana Clopés Gran Via, s/n km 2, L'Hospitalet - Barcelona Tels


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