La descarga está en progreso. Por favor, espere

La descarga está en progreso. Por favor, espere

HARRISON CLUB INTRODUCCIÓN A LAS ENFERMEDADES INFECIOSAS Maricela García Garcés R3MI.

Presentaciones similares


Presentación del tema: "HARRISON CLUB INTRODUCCIÓN A LAS ENFERMEDADES INFECIOSAS Maricela García Garcés R3MI."— Transcripción de la presentación:

1 HARRISON CLUB INTRODUCCIÓN A LAS ENFERMEDADES INFECIOSAS Maricela García Garcés R3MI

2 1. H OMBRE DE 29 AÑOS CON DX DE ADENOCARCINOMA DE ESTÓMAGO, RECIBIÓ 6 º CICLO DE QT, Y SE ENCUENTRA EN EL NADIR, LLEGA A URGENCIAS CON FIEBRE DE 39 GRADOS Y NEUTRÓFILOS ABSOLUTOS DE 100, SIN UN SITIO APARENTE DE INFECCIÓN CUALES SON LOS AGENTES CAUSALES MÁS FRECUENTES : A) Escherichia coli B) Salmonella spp y entéricos patógenos C) Bacilos entéricos gramnegativos, Pseudomonas spp, Staphylococcus spp, Candida spp D) Sólo B y C E) Ninguna de las anteriores

3 2. L OS LINFOCITOS T SON ACTIVADOS POR LOS MACRÓFAGOS Y LOS LINFOCITOS B, LOS CUALES SON PRESENTADORES DE ANTÍGENOS A) Verdadero B) Falso C) No sé

4 3. C ON RESPECTO A LAS INMUNOGLOBULINAS, SON CORRECTAS LAS SIGUIENTES ASEVERACIONES, EXCEPTO A) Son glucoproteínas complejas elaboradas por los linfocitos T B) Forman parte del sistema humoral C) La IgG predomina en la circulación y persiste años después del contacto con el antígeno D) La IgA monomérica es importante en las alergias E) Sólo A y D

5 4. E L COMPLEMENTO ES UNA CASCADA DE ENZIMAS PROTEÍNICAS QUE SE ADHIEREN A LOS MICROORGANISMOS INVASORES, CUYOS COMPONENTE FINAL ES EL COMPLEJO DE ATAQUE DE MEMBRANA, FORMADO POR C 5 – C 9 A) Verdadero B) Falso C) No sé

6 5. M UJER DE 35 AÑOS DE EDAD, QUIEN DEBUTA CON SÍNDROME FEBRIL, SE LE DOCUMENTA ENFERMEDAD DE LYME, CUAL ES LA DERMATOSIS PATOGNOMÓNICA DE DICHA ENFERMEDAD : A) Ectima gangrenoso B) Lesión anular del eritema migratorio C) Erupción escarlatiniforme D) Exantema parecido a la varicela

7 6. L AS ESPECIES DE SCHISTOSOMA, SON DE LOS POCOS PATÓGENOS QUE PENETRAN A TRAVÉS DE LA PIEL ÍNTEGRA A) Verdadero B) Falso C) No sé

8 7. R ECEPTOR DEL HOSPEDERO, AL QUE SE UNE EL LIGANDO ( PILI ) DE E. COLI A) Ceramidas, manosa y residuos digalactosilo B) Proteínas de matriz extracelular C) N- acetilglucosamina D) Proteína cofactor de membrana (CD46) E) Ninguna de las anteriores

9 8. E S CORRECTO CON RESPECTO A LAS ADHESINAS VIRALES A) Las proteínas gB y gC del VHS se unen al heparan sulfato, que es esencial para la penetración a la célula B) El VIH utiliza la glucoproteína 120 para entrar a la célula del hospedero, uniéndose al CD4 C) La glucoproteína H del virus del sarampión se une a un receptor para la quimiocina CCR5 D) Todas son correctas E) Ninguna es correcta

10 9. C OMPONENTES DE MEMBRANA DEL HOSPEDERO QUE SIRVEN COMO RECEPTORES PARA EL LIGANDO DEL PATÓGENO A) Ácido siálico B) Gangliósidos C) Glucosaminglucanos D) Sólo A y C E) Todas las anteriores

11 10. U NA DE LAS ESTRATEGIAS ANTIFAGOCÍTICAS DE LAS BACTERIAS Y DEL HONGO PATÓGENO C RYPTOCOCCUS NEOFORMANS, ES ELABORAR POLISACÁRIDOS DE SUPERFICIE DE ALTO PESO MOLECULAR A) Verdadero B) Falso C) No sé

12 11. L O SIGUIENTE ES CORRECTO CON RESPECTO A LA INTERACCIÓN ENTRE PATÓGENOS MICROBIANOS Y FAGOCITOS A) Las hemolisinas estafilococicas estimulan la quimiotaxis de los macrófagos B) E. histolytica forma fosfolipasa A que forma poros y rompe las membranas de los fagocitos C) La estreptolisina O del S. aureus libera componentes tóxicos en el núcleo de los fagocitos D) Las hemolisinas y leucocidinas son proteínas del hospedero que protegen a los fagocitos

13 12. M. TUBERCULOSIS PARA SU SUPERVIVENCIA EN EL MACRÓFAGO, INHIBE LA FUSIÓN DEL FAGOSOMA POR MEDIO DE GRÁNULOS LISOSÓMICOS A) Verdadero B) Falso C) No sé

14 13. L OS VIRUS SE PUEDEN PROPAGAR A TRAVÉS DE A) Nervios B) Células sanguíneas C) Plasma D) Todas las anteriores

15 14. L A PRINCIPAL VÍA DE PROPAGACIÓN DE LOS HONGOS ES LA LINFÁTICA, SOBRE TODO EN PACIENTES INMUNOCOMPROMETIDOS A) Verdadero B) Falso C) No sé

16 15. E S CORRECTO CON RESPECTO AL TROPISMO HÍSTICO, EXCEPTO A) Depende de factores celulares como la vía de entrada del virus, capacidad de penetrar en la célula y elementos genéticos B) La vía de inoculación del virus de la poliomielitis determina su neurotropismo C) La diferencia de tropismo entre N. meningitidis y N. gonorrhoeae se debe a un polisacárido capsular D) Las bacterias que poseen ácido siálico en sus cápsulas tienden a causar meningitis

17 16. T OXINAS BACTERIANAS QUE SE COMPORTAN COMO SUPERANTÍGENOS A) Toxina eritrógena B) Enterotoxinas estafilocócicas C) Toxina 1 del síndrome del choque tóxico D) Toxina de la tos ferina E) Sólo B y C

18 17. E L LÍPIDO A DEL LIPOPOLISACÁRIDO DE LAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS, DESENCADENA FIEBRE, CID, PROTEÓLISIS MUSCULAR A) Verdadero B) Falso C) No sé

19 18. E L MIMETISMO MOLECULAR SE REFIERE A A) Capacidad que tienen algunos microorganismo para presentar la cápsula como autoantígeno B) Destrucción de los microorganismo patógenos mediante óxido nítrico, superóxido e hipoclorito C) Formación de granulomas para detener al microorganismo dentro de una lesión fibrosa D) Capacidad de transmisión y virulencia que tienen los microorganismos patógenos

20 19. L A RESPUESTA DEL HOSPEDERO ANTE LA INFECCIÓN, INCLUYE A) Activación del complemento, cininas y coagulación B)Liberación de proteasas, elastasas e histamina sobre todo en infecciones crónicas C) Producción de citocinas como IL-1 y FNT a D) Sólo A y C E) Todas las anteriores

21 20. E L FACTOR NUCLEAR KB DE TRANSCRIPCIÓN ES EL INTERRUPTOR MAESTRO PARA LA PRODUCCIÓN DE CITOCINAS INFLAMATORIAS COMO TNF A E IL -1 A) Verdadero B) Falso C) El factor nuclear KB no existe

22 1. H OMBRE DE 29 AÑOS CON DX DE ADENOCARCINOMA DE ESTÓMAGO, RECIBIÓ 6 º CICLO DE QT, Y SE ENCUENTRA EN EL NADIR, LLEGA A URGENCIAS CON FIEBRE DE 39 GRADOS Y NEUTROFILOS ABSOLUTOS DE 100, SIN UN SITIO APARENTE DE INFECCIÓN CUALES SON LOS AGENTES CAUSALES MÁS FRECUENTES : A) Escherichia coli B) Salmonella spp y entéricos patógenos C) Bacilos entéricos gramnegativos, Pseudomonas spp, Staphylococcus spp, Candida spp D) Sólo B y C E) Ninguna de las anteriores

23 1. H OMBRE DE 29 AÑOS CON DX DE ADENOCARCINOMA DE ESTÓMAGO, RECIBIÓ 6 º CICLO DE QT, Y SE ENCUENTRA EN EL NADIR, LLEGA A URGENCIAS CON FIEBRE DE 39 GRADOS Y NEUTROFILOS ABSOLUTOS DE 100, SIN UN SITIO APARENTE DE INFECCIÓN CUALES SON LOS AGENTES CAUSALES MÁS FRECUENTES : A) Escherichia coli B) Salmonella spp y entéricos patógenos C) Bacilos entéricos gramnegativos, Pseudomonas spp, Staphylococcus spp, Candida spp D) Sólo B y C E) Ninguna de las anteriores

24 2. L OS LINFOCITOS T SON ACTIVADOS POR LOS MACRÓFAGOS Y LOS LINFOCITOS B, LOS CUALES SON PRESENTADORES DE ANTÍGENOS A) Verdadero B) Falso C) No sé

25 2. L OS LINFOCITOS T SON ACTIVADOS POR LOS MACRÓFAGOS Y LOS LINFOCITOS B, LOS CUALES SON PRESENTADORES DE ANTÍGENOS A) Verdadero B) Falso C) No sé

26 3. C ON RESPECTO A LAS INMUNOGLOBULINAS, SON CORRECTAS LAS SIGUIENTES ASEVERACIONES, EXCEPTO A) Son glucoproteínas complejas elaboradas por los linfocitos T B) Forman parte del sistema humoral C) La IgG predomina en la circulación y persiste años después del contacto con el antígeno D) La IgA monomérica es importante en las alergias E) Sólo A y D

27 3. C ON RESPECTO A LAS INMUNOGLOBULINAS, SON CORRECTAS LAS SIGUIENTES ASEVERACIONES, EXCEPTO A) Son glucoproteínas complejas elaboradas por los linfocitos T B) Forman parte del sistema humoral C) La IgG predomina en la circulación y persiste años después del contacto con el antígeno D) La IgA monomérica es importante en las alergias E) Sólo A y D

28 4. E L COMPLEMENTO ES UNA CASCADA DE ENZIMAS PROTEÍNICAS QUE SE ADHIEREN A LOS MICROORGANISMOS INVASORES, CUYO COMPONENTE FINAL ES EL COMPLEJO DE ATAQUE DE MEMBRANA, FORMADO POR C 5 – C 9 A) Verdadero B) Falso C) No sé

29 4. E L COMPLEMENTO ES UNA CASCADA DE ENZIMAS PROTEÍNICAS QUE SE ADHIEREN A LOS MICROORGANISMOS INVASORES, CUYO COMPONENTE FINAL ES EL COMPLEJO DE ATAQUE DE MEMBRANA, FORMADO POR C 5 – C 9 A) Verdadero B) Falso C) No sé

30 5. M UJER DE 35 AÑOS DE EDAD, QUIEN DEBUTA CON SÍNDROME FEBRIL, SE LE DOCUMENTA ENFERMEDAD DE LYME, CUAL ES LA DERMATOSIS PATOGNOMÓNICA DE DICHA ENFERMEDAD : A) Ectima gangrenoso B) Lesión anular del eritema migratorio C) Erupción escarlatiniforme D) Exantema parecido a la varicela

31 5. M UJER DE 35 AÑOS DE EDAD, QUIEN DEBUTA CON SÍNDROME FEBRIL, SE LE DOCUMENTA ENFERMEDAD DE LYME, CUAL ES LA DERMATOSIS PATOGNOMÓNICA DE DICHA ENFERMEDAD : A) Ectima gangrenoso B) Lesión anular del eritema migratorio C) Erupción escarlatiniforme D) Exantema parecido a la varicela

32 6. L AS ESPECIES DE SCHISTOSOMA, SON DE LOS POCOS PATÓGENOS QUE PENETRAN A TRAVÉS DE LA PIEL ÍNTEGRA A) Verdadero B) Falso C) No sé

33 6. L AS ESPECIES DE SCHISTOSOMA, SON DE LOS POCOS PATÓGENOS QUE PENETRAN A TRAVÉS DE LA PIEL ÍNTEGRA A) Verdadero B) Falso C) No sé

34 7. R ECEPTOR DEL HOSPEDERO, AL QUE SE UNE EL LIGANDO ( PILI ) DE E. COLI A) Ceramidas, manosa y residuos digalactosilo B) Proteínas de matriz extracelular C) N- acetilglucosamina D) Proteína cofactor de membrana (CD46) E) Ninguna de las anteriores

35 7. R ECEPTOR DEL HOSPEDERO, AL QUE SE UNE EL LIGANDO ( PILI ) DE E. COLI A) Ceramidas, manosa y residuos digalactosilo B) Proteínas de matriz extracelular C) N- acetilglucosamina D) Proteína cofactor de membrana (CD46) E) Ninguna de las anteriores

36 8. E S CORRECTO CON RESPECTO A LAS ADHESINAS VIRALES A) Las proteínas gB y gC del VHS se unen al heparan sulfato, que es esencial para la penetración a la célula B) El VIH utiliza la glucoproteína 120 para entrar a la célula del hospedero, uniéndose al CD4 C) La glucoproteína H del virus del sarampión se une a un receptor para la quimiocina CCR5 D) Todas son correctas E) Ninguna es correcta

37 8. E S CORRECTO CON RESPECTO A LAS ADHESINAS VIRALES A) Las proteínas gB y gC del VHS se unen al heparan sulfato, que es esencial para la penetración a la célula B) El VIH utiliza la glucoproteína 120 para entrar a la célula del hospedero, uniéndose al CD4 C) La glucoproteína H del virus del sarampión se une a un receptor para la quimiocina CCR5 D) Todas son correctas E) Ninguna es correcta

38 9. C OMPONENTES DE MEMBRANA DEL HOSPEDERO QUE SIRVEN COMO RECEPTORES PARA EL LIGANDO DEL PATÓGENO A) Ácido siálico B) Gangliósidos C) Glucosaminglucanos D) Sólo A y C E) Todas las anteriores

39 9. C OMPONENTES DE MEMBRANA DEL HOSPEDERO QUE SIRVEN COMO RECEPTORES PARA EL LIGANDO DEL PATÓGENO A) Ácido siálico B) Gangliósidos C) Glucosaminglucanos D) Sólo A y C E) Todas las anteriores

40 10. U NA DE LAS ESTRATEGIAS ANTIFAGOCÍTICAS DE LAS BACTERIAS Y DEL HONGO PATÓGENO C RYPTOCOCCUS NEOFORMANS, ES ELABORAR POLISACÁRIDOS DE SUPERFICIE DE ALTO PESO MOLECULAR A) Verdadero B) Falso C) No sé

41 10. U NA DE LAS ESTRATEGIAS ANTIFAGOCÍTICAS DE LAS BACTERIAS Y DEL HONGO PATÓGENO C RYPTOCOCCUS NEOFORMANS, ES ELABORAR POLISACÁRIDOS DE SUPERFICIE DE ALTO PESO MOLECULAR A) Verdadero B) Falso C) No sé

42 11. L O SIGUIENTE ES CORRECTO CON RESPECTO A LA INTERACCIÓN ENTRE PATÓGENOS MICROBIANOS Y FAGOCITOS A) Las hemolisinas estafilococicas estimulan la quimiotaxis de los macrófagos B) E. histolytica forma fosfolipasa A que forma poros y rompe las membranas de los fagocitos C) La estreptolisina O del S. aureus libera componentes tóxicos en el núcleo de los fagocitos D) Las hemolisinas y leucocidinas son proteínas del hospedero que protegen a los fagocitos

43 11. L O SIGUIENTE ES CORRECTO CON RESPECTO A LA INTERACCIÓN ENTRE PATÓGENOS MICROBIANOS Y FAGOCITOS A) Las hemolisinas estafilococicas estimulan la quimiotaxis de los macrófagos B) E. histolytica forma fosfolipasa A que forma poros y rompe las membranas de los fagocitos C) La estreptolisina O del S. aureus libera componentes tóxicos en el núcleo de los fagocitos D) Las hemolisinas y leucocidinas son proteínas del hospedero que protegen a los fagocitos

44 12. M. TUBERCULOSIS PARA SU SUPERVIVENCIA EN EL MACRÓFAGO, INHIBE LA FUSIÓN DEL FAGOSOMA POR MEDIO DE GRÁNULOS LISOSÓMICOS A) Verdadero B) Falso C) No sé

45 12. M. TUBERCULOSIS PARA SU SUPERVIVENCIA EN EL MACRÓFAGO, INHIBE LA FUSIÓN DEL FAGOSOMA POR MEDIO DE GRÁNULOS LISOSÓMICOS A) Verdadero B) Falso C) No sé

46 13. L OS VIRUS SE PUEDEN PROPAGAR A TRAVÉS DE A) Nervios B) Células sanguíneas C) Plasma D) Todas las anteriores

47 13. L OS VIRUS SE PUEDEN PROPAGAR A TRAVÉS DE A) Nervios B) Células sanguíneas C) Plasma D) Todas las anteriores

48 14. L A PRINCIPAL VÍA DE PROPAGACIÓN DE LOS HONGOS ES LA LINFÁTICA, SOBRE TODO EN PACIENTES INMUNOCOMPROMETIDOS A) Verdadero B) Falso C) No sé

49 14. L A PRINCIPAL VÍA DE PROPAGACIÓN DE LOS HONGOS ES LA LINFÁTICA, SOBRE TODO EN PACIENTES INMUNOCOMPROMETIDOS A) Verdadero B) Falso C) No sé

50 15. E S CORRECTO CON RESPECTO AL TROPISMO HÍSTICO, EXCEPTO A) Depende de factores celulares como la vía de entrada del virus, capacidad de penetrar en la célula y elementos genéticos B) La vía de inoculación del virus de la poliomielitis determina su neurotropismo C) La diferencia de tropismo entre N. meningitidis y N. gonorrhoeae se debe a un polisacárido capsular D) Las bacterias que poseen ácido siálico en sus cápsulas tienden a causar meningitis

51 15. E S CORRECTO CON RESPECTO AL TROPISMO HÍSTICO, EXCEPTO A) Depende de factores celulares como la vía de entrada del virus, capacidad de penetrar en la célula y elementos genéticos B) La vía de inoculación del virus de la poliomielitis determina su neurotropismo C) La diferencia de tropismo entre N. meningitidis y N. gonorrhoeae se debe a un polisacárido capsular D) Las bacterias que poseen ácido siálico en sus cápsulas tienden a causar meningitis

52 16. T OXINAS BACTERIANAS QUE SE COMPORTAN COMO SUPERANTÍGENOS A) Toxina eritrógena B) Enterotoxinas estafilocócicas C) Toxina 1 del síndrome del choque tóxico D) Toxina de la tos ferina E) Sólo B y C

53 16. T OXINAS BACTERIANAS QUE SE COMPORTAN COMO SUPERANTÍGENOS A) Toxina eritrógena B) Enterotoxinas estafilocócicas C) Toxina 1 del síndrome del choque tóxico D) Toxina de la tos ferina E) Sólo B y C

54 17. E L LÍPIDO A DEL LIPOPOLISACÁRIDO DE LAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS, DESENCADENA FIEBRE, CID, PROTEÓLISIS MUSCULAR A) Verdadero B) Falso C) No sé

55 17. E L LÍPIDO A DEL LIPOPOLISACÁRIDO DE LAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS, DESENCADENA FIEBRE, CID, PROTEÓLISIS MUSCULAR A) Verdadero B) Falso C) No sé

56 18. E L MIMETISMO MOLECULAR SE REFIERE A A) Capacidad que tienen algunos microorganismo para presentar la cápsula como autoantígeno B) Destrucción de los microorganismo patógenos mediante óxido nítrico, superóxido e hipoclorito C) Formación de granulomas para detener al microorganismo dentro de una lesión fibrosa D) Capacidad de transmisión y virulencia que tienen los microorganismos patógenos

57 18. E L MIMETISMO MOLECULAR SE REFIERE A A) Capacidad que tienen algunos microorganismo para presentar la cápsula como autoantígeno B) Destrucción de los microorganismo patógenos mediante óxido nítrico, superóxido e hipoclorito C) Formación de granulomas para detener al microorganismo dentro de una lesión fibrosa D) Capacidad de transmisión y virulencia que tienen los microorganismos patógenos

58 19. L A RESPUESTA DEL HOSPEDERO ANTE LA INFECCIÓN, INCLUYE A) Activación del complemento, cininas y coagulación B)Liberación de proteasas, elastasas e histamina sobre todo en infecciones crónicas C) Producción de citocinas como IL-1 y FNT a D) Sólo A y C E) Todas las anteriores

59 19. L A RESPUESTA DEL HOSPEDERO ANTE LA INFECCIÓN, INCLUYE A) Activación del complemento, cininas y coagulación B)Liberación de proteasas, elastasas e histamina sobre todo en infecciones crónicas C) Producción de citocinas como IL-1 y FNT a D) Sólo A y C E) Todas las anteriores

60 20. E L FACTOR NUCLEAR B DE TRANSCRIPCIÓN ES EL INTERRUPTOR MAESTRO PARA LA PRODUCCIÓN DE CITOCINAS INFLAMATORIAS COMO TNF E IL -1 A) Verdadero B) Falso C) El factor nuclear kB no existe

61 20. E L FACTOR NUCLEAR B DE TRANSCRIPCIÓN ES EL INTERRUPTOR MAESTRO PARA LA PRODUCCIÓN DE CITOCINAS INFLAMATORIAS COMO TNF E IL -1 A) Verdadero B) Falso C) El factor nuclear kB no existe

62 INTRODUCCIÓN A LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS Maricela García Garcés

63 I NTERACCIÓN ENTRE PATÓGENO Y HOSPEDERO Micro organismo Hospedero Proceso infeccioso

64 R ESPUESTA I NMUNITARIA Protege al hospedero sin contacto previo con microorganismo Activa a inmunidad adaptativa Receptores Toll like Inmunidad celular Linfocitos T, macrófagos Virus, bacterias, hongos Inmunidad humoral Inmunidad InnataInmunidad Adaptativa

65 I NMUNIDAD CELULAR

66 Lisan células hospedero q tienen antígenos Citocinas: reacción inflamatoria, choque séptico, SChT Cel T reg (CD4) impiden las respuestas autoinmunitarias, disminuyen respuestas a antígenos heterólogos Cel T reg (CD4) impiden las respuestas autoinmunitarias, disminuyen respuestas a antígenos heterólogos

67 Sistema reticuloendotelial Monocitos hígado (Kupffer), pulmones (macrófagos alveolares), bazo (macrófagos y células dendríticas), riñones (células mesangiales), encéfalo (microglia) Mejora su eficacia cuando son opsonizados por complemento y / o anticuerpos

68 I NMUNIDAD HUMORAL Potencial para generar Ac que reconocen a todos los Ag extraños sin reaccionar Contra propio organismo Potencial para generar Ac que reconocen a todos los Ag extraños sin reaccionar Contra propio organismo IgG circulación, años IgM primeros en aparecer IgA secretora, mucosas monomérica, sérica IgE parasitosis y alergias IgG circulación, años IgM primeros en aparecer IgA secretora, mucosas monomérica, sérica IgE parasitosis y alergias Complemento: cascada De enzimas que se adhieren Y rompen la superficie Microorganismos CAM (C7-C9) Complemento: cascada De enzimas que se adhieren Y rompen la superficie Microorganismos CAM (C7-C9)

69

70 T RATAMIENTO : GENERALIDADES Las infecciones que ponen en peligro la vida, se tratan con máxima urgencia, empíricamente Meningitis bacteriana, sepsis, encefalitis viral, paludismo falciparum Efectos tóxicos Flora normal y sobreinfección Microorganismos resistentes Enfermedad infecciosa debe abarcar el menor espectro de microorganismos Drenaje quirúrgico de abscesos Inmunoreguladores

71 M ECANISMOS MOLECULARES DE LA PATOGENIA BACTERIANA

72 C ONCEPTOS Virulencia : capacidad que tiene un organismo de provocar enfermedad, depende de los factores patógenos Colonización : presencia de microbios potencialmente patógenos sobre o dentro de un hospedero Infección : unión y crecimiento de los patógenos aunado a limitación de defensas del hospedero Enfermedad : refleja las actividades de las toxinas o los metabolitos tóxicos secretados, junto con la respuesta inflamatoria del hospedero

73 E NTRADA MICROBIANA Puntos de entrada Mucosas (respiratorio, digestivo, genitourinario) Piel (Schistosoma penetra piel íntegra) Ingestión, inhalación y contacto sexual Microorganismo persista y prolifere Supervivencia en los diferentes ambientes (hospedero, alimentos) Protozoarios sufren cambios morfogénicos para transmitirse a otros mamíferos hospedadores a través de la picadura de insectos

74 A DHERENCIA MICROBIANA Fijación a un tejido Adhesinas: fijan al microbio a un tejido y favorecen el ingreso a las células y provocan reacciones en el hospedero Utilizan el receptor natural de la proteína del hospedero para fijarse y entrar en las células

75 L IGANDOS MICROBIANOS Y RECEPTORES MicroorganismoLigando microbiano Receptor del hospedero Virus de la influenzaHemaglutininaÁcido siálico HHV tipo 6?CD46 VHSGlucoproteína CHeparán sulfato VIHGlucoproteína de superficie Receptores CD4 y quimiocina (CCR5 y CXCR4) Virus Epstein BarrProteína de cubiertaCD21 AdenovirusProteína de fibraReceptor de virus Coxsackie y adeno Virus CoxsackieProteínas virales de capa CAR y Ag HM tipo 1

76 L IGANDOS MICROBIANOS Y RECEPTORES MicroorganismoLigando microbianoReceptor del hospedero Neisseria PiliPt membrana CD46 Pseudomonas aeruginosa Pili y flagelo LPS Asialo GM1 CFTR E. Coli PiliCeramidas, manosa S. Pyogenes Cápsula de ácido hialurónico CD44 Yersinia spp Invasina y locus de invasina Integrinas B1 M. Tuberculosis C3bCR3

77 L IGANDOS MICROBIANOS Y RECEPTORES MicroorganismoLigando microbianoReceptor del hospedero Candida albicansInt 1pProteínas de la matriz extracelular Plasmodium vivaxMerozoítoAg de Duffy Plasmodium falciparum Pt 175 de unión a eritrocitos Glucoproteína A Entamoeba histolyticaLectina de superficieN-acetilglucosamina

78 P ROLIFERACIÓN MICROBIANA Los ácidos nucléicos de las partículas virales que se liberan en el interior de las células se traducen a proteínas virales (RNA cadena positiva) Transcriben de cadena negativa de RNA al mRNA complementario (RNA cadena negativa) Cadena complementaria de DNA (retrovirus) mRNA se transcribe a partir del DNA viral en núcleo o citoplasma (DNA virus) Bacterias, hongos y protozoarios proliferan en masas multicelulares: biocapas

79 E VASIÓN DE LAS DEFENSAS INNATAS Barreras Piel Mucosas Secreciones Tos Micción Ácido gástrico Lizosima, INF Respuestas endocíticas, fagocíticas e inflamatorias Factores genéticos del hospedero Modulación de los receptores Factores predisponentes Nutrición

80 F AGOCITOSIS E INFLAMACIÓN La fagocitosis es un mecanismo de defensa innato que limita la proliferación y propagación de patógenos Este proceso detiene la generación de muchas enfermedades Colectinas (colágenas solubles de defensa) Se unen a CHOS de los microorganismos Sangre lectinas fijadoras de manosa Pulmón proteínas A y D de la sustancia tensoactiva PMN bacterias, eosinófilos protozoarios Cápsulas antifagocíticas Interacción entre LPS y la proteína de membrana CD14 fijada al glucosilfosfatidilinositol sobre los fagocitos

81

82 S UPERVIVENCIA Inhibir la fusión del fagosoma mediante lisosomas M. tuberculosis, S. typhy, Toxoplasma gondii Escapan hacia el citoplasma y se propagan hacia otras células Listeria monocytogenes Resistencia a la destrucción en el interior del macrófago Herpesvirus, virus del sarampión, poxvirus, Salmonella, Yersinia, Legionella, Nocardia, Histoplasma

83 I NVASIÓN DE LOS TEJIDOS Virus infectan en sitios de entrada Virus se propagan por nervios, plasma o dentro de las células sanguíneas Bacterias penetran las células epiteliales, atravesando las uniones Hongos se diseminan vía hematógena, sobre todo en inmunocomprometidos Parásitos diversas formas, merozoítos, trofozoítos

84 Tropismo depende de Factores celulares Vía de entrada Capacidad para penetrar en la célula Elementos genéticos Vías de propagación

85 L ESIÓN HÍSTICA Y ENFERMEDAD Enfer medad Toxinas bacterianas Respuesta del hospedero Invasión y destrucción de tejidos Efecto citopático

86 T OXINAS BACTERIANAS Toxinas poseen actividad ADP ribosiltransferasa y catalizan la transferencia de ADP ribosilo de la NADPH para inactivar a proteínas Superantígenos: enterotoxínas estafilocócicas, exotoxinas estreptocócias piógenas, toxina del síndrome de choque tóxico 1 Estimulan proliferación de células T, IL-1 y FNT a Las presentadoras de antígenos no las procesan

87 E NDOTOXINA La porción lípido A del LPS de las bacterias gramnegativas tienen actividades biológicas Producción de citocinas potentes por la unión del LPS con CD14 y la señal desencadenan por TLR4 Fiebre, proteólisis muscular, coagulación intravascular diseminada, estado de choque

88 R ESPUESTA DEL HOSPEDERO Causa signos y síntomas Limita la enfermedad Complemento, cininas, la vía de coagulación Citocinas IL-1, FNT a dan lugar a fiebre Incapacidad para destruir o contener los patógenos da lugar a mayor lesión hística por inflamación e infección Granulomas es consecuencia del intento del hospedero de encerrar microorganismo patógeno dentro de lesión fibrosa rodeada por células gigantes multinucleadas


Descargar ppt "HARRISON CLUB INTRODUCCIÓN A LAS ENFERMEDADES INFECIOSAS Maricela García Garcés R3MI."

Presentaciones similares


Anuncios Google