Cáncer de Ovario Antonio GONZALEZ GONZALEZ.

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1 Cáncer de Ovario Antonio GONZALEZ GONZALEZ

2 MASAS OVARICAS ¿ cuantas son malignas ?
- Entre el 7 % y el 13 % en mujeres premenopausicas - Entre el 8 % y el 45 % en postmenopausicas

3 Ca de OVARIO RIESGO DE APARICION Población general 1/70 mujeres 1,4 %
Factores de riesgo (nulip, ovulaciones incesant,etc) Mujeres con ant. hereditarios 50% Si tumor en la madre RR 40,3 ( CI 22, ,1 ) Si tumor en una hermana RR 34,5 ( CI 19,5 - 63,4 )

4 Ca de OVARIO Factores pronósticos . Estadio al diagnóstico . Tamaño de las lesiones residuales

5 PERDIDA DE OPORTUNIDAD
Ca de OVARIO PERDIDA DE OPORTUNIDAD 1 En el diagnóstico 2 En el tratamiento quirúrgico 3 En el tratamiento quimioterápico 4 En el seguimiento posterior

6 ¿Es posible un diagnóstico precoz
Ca de OVARIO ¿Es posible un diagnóstico precoz

7 Diagnóstico del cáncer
Fase 1 Comienzo biológico Fase 2 C.Morfológico Fase 3 Cáncer preclinico Fase 4 Cáncer clinico (asintomático) Diagnóstico precoz

8 Ca de OVARIO

9 Cáncer.Evolución en el tiempo

10 Ca de OVARIO. Diagnóstico Precoz ¿ qué busca ? - Aumento del diagnóstico de Estadio I del 25 al 75 % - Disminución de la Mortalidad - Mejorar la calidad de vida - Disminuir los costes del tratamiento

11 ¿Es de utilidad el screening?
¿ Es posible el diagnóstico del Ca de ovario en pacientes ASINTOMATICAS ? SI ECOGRAFIA+ CA-125 ¿Es de utilidad el screening? No

12 Masas anexiales Diagnósico ecográfico ???

13 Carcinoma de células claras
OI Ut (Paciente asintomática,50 años,revisión periódica)

14 Tumoraciones ováricas

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16 INDICE MORFOLOGICO Tipo de Tumor Parámetro Tamaño tumoral Cápsula/pared Cámaras Tabiques Papilas Zonas sólidas Ascitis Prob Benigno Menor Fina,regular,< 3 mm Unica Escasos,finos No Habit. No Prob Maligno Mayor Gruesa,irregular,>3mm Múltiple Frecuentes y gruesos Si Muy frecuente

17 Diagnóstico Ecográfico sospechosa + marcadores
Ca de OVARIO Diagnóstico Ecográfico ECOGRAFIA normal repetir Sospechosa repetir 4 semanas sospechosa + marcadores CIRUGIA

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21 INDICE HEMODINAMICO (Exploración Doppler) Tipo de tumor PARAMETRO Flujo color Grado vascularizacion Distribución vascular Doppler pulsado: I.Resistencia I.Pulsatilidad Veloc Sistólica (Cm/s) Muesca protodiastólica (Noch) Prob Benigno Ausente Escaso Periférica Alto (>0,50) Alto (>0,80) Baja (<0,15) Presente Prob Maligno Presente Elevado Central Bajo (<0,50) Bajo (<0,80) Alta (>0,15) Ausente

22 Ca de OVARIO MARCADORES TUMORALES CA 125 CEA CA-19-9 CA 15-3
TAG 72 ( Tumor asociado glicoproteina 72 ) NB / 70 K LASA ( Lipid associated sialic acid )

23 ( cifras elevadas : mayores de 35 U/ml )
Ca de ovario CA-125 ( cifras elevadas : mayores de 35 U/ml ) Ca de ovario .-Elevado en 82 % de las pacientes ESTADIOS III y IV 50 % de las pacientes ESTADIO I 1% de las mujeres sanas % de mujeres con patología benigna 29 % de pacientes con Ca no ginecológico ( pancreas, colon, mama, estómago ) No Ca de ovario.-Elevado en:

24 Ca de ovario CA-125 ESTADIO I ESTADIO II 29 - 75 % 67 - 100 %
SENSIBILIDAD ( en pacientes con Ca de ovario o sospechosas, no en asintomáticas ) ESTADIO I ESTADIO II % %

25 Ca DE OVARIO. MARCADORES - BAJA sensibilidad y especificidad (estadios tempranos) - Tienen cierta utilidad: ayudan al diagnóstico primario, a diferenciar malignidad-benignidad y al seguimiento de la enfermedad. Antigeno Ca 125 Este marcador se modifica en el 80% de los tum. epiteliales. Cifras inferiores a 35 U/ml indican que la paciente está libre de enfermedad en el 75% de los casos CEA Menor utilidad que el Ca 125.Se modifica igual tanto en cistadenocarcinomas como en cistoadenomas

26 NO Ca de OVARIO DIAGNOSTICO PRECOZ
- ECOGRAFIA VAGINAL - IMPRESIÓN CLINICA - CA 125 ¿ Hay evidencia de que esta política mejore la mortalidad para éste tipo de Cáncer ? NO

27 Ca de OVARIO MAT. “ LA PAZ “ S. Dexeus y cols

28 “Early diagnosis of OVARIAN CANCER is still a matter of CHANCE”
Tortolero-Luna y cols Obstet Gynec NA. 1994

29 hay pérdida de oportunidad
en lo que se refiere al diagnóstico precoz si no se tienen en cuenta la ecografia y los marcadores bioquimicos Cáncer de ovario

30 Ca de OVARIO SCREENING SI ? / NO ?
2.-Contemplar screening selectivo

31 Ca de OVARIO Screening selectivo
¿ a quién ? ¿ a qué edad ? ¿con qué frecuencia ?

32 Ca de OVARIO Screening selectivo
Pacientes con uno o más familiares de primer grado con Ca de ovario Pacientes con síndromes familiares que incluyan Ca de ovario ( mutaciones BCRA I, S. de Li-Fraumeni, etc ) Pacientes con antecedentes personales de Ca de mama Documentos de Consenso. SEGO, 1998

33 Propuesta diagnóstica de Piver y cols *
Ca de OVARIO Propuesta diagnóstica de Piver y cols * Exploración clínica + CA Ecografía a pacientes con historia familiar de Ca de ovario. Cada 6 meses empezando a los 25 años Estudio sobre 658 familias con Ca de ovario (Cancer 71: , 1993)

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35 No es recomendable el SCREENING si a las pruebas les falta precisión
o no hay evidencia que la DETECCION PRECOZ mejore el resultado

36 Cirugia+ Quimioterapia
TRATAMIENTO EN GENERAL DEL CA DE OVARIO Estadificación Estadio I a y b (Salpingo-ooforectomia) Estadios Ic, II,III y IV (HT+DA+Ap+Oment+Linf ) Second-look/seguimiento Cirugia Cirugia+ Quimioterapia (3 ciclos de carboplatino/21 dias en Ic y II) (6 ciclos de Carboplatino+Paclitaxel en III)

37 Pérdida de oportunidad en el Tto quirúrgico
Cáncer de ovario Pérdida de oportunidad en el Tto quirúrgico Demora en la intervención ¿Cuánto tiempo,15 dias? Cirugía inadecuada (medios,centro y cirujano) Pérdida de oportunidad en el Tto quimioterápico Retrasos indebidos (mas de 1 mes ) Drogas inadecuadas

38 Cáncer de ovario Seguimiento posterior Periodicidad 2 años 3-5 años >5 años Explor y cit O biopsia Trimestral Semestral Anual Ecografia,TAC,análisis y marcadores

39 Cáncer de ovario Pérdida de oportunidad en el seguimiento: Mala planificación Incompleta valoración diagnóstica

40 Muchas gracias

41 CA 125 elevado / histologia del tumor
Tipo histológico Seroso Mucinoso Endometrioide C. Cel claras C. Indiferenciado N 254 / 317 35 / 51 39 / 52 28 / 36 56 / 64 % 80 69 75 78 88 Hempling, recogiendo otras 12 citas bibliográficas

42 % de MALIGNIDAD y DIAMETRO del TUMOR
Diámetro < 5 cm cm > 10 cm Rulin y Preston 3 % 11 % 63 % Gramberg y cols 2 % 11 % 71 %

43 Limitaciones de la Ecografia
Ca de OVARIO Limitaciones de la Ecografia Incertidumbre ante ciertas tumoraciones :Tumores de menos de 6 cm y dermoides. Escasa “expresividad” de las tumoraciones de baja malignidad (LPM ) Inespecificidad de muchas tumoraciones malignas (en tamaño y estructura) Poca definiccion entre planos tumorales y no tumorales Por su escasa especificidad ,NO es ni sirve ,como método de selección.

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46 SEGUIMIENTO DEL Ca DE OVARIO
AÑOS: Nº DE CASOS : 372 DISTRIBUCION POR HISTOLOGIA N % SEROSOS MUCINOSOS ENDOMETRIOIDE CEL CLARAS MIXTO INDIFERENCIADO 139 71 67 40 22 33 37,4 19,1 18 10,7 5,9 8,9

47 * Excluidos tumores borderline
Maternidad La Paz Ca de Ovario* Periodo N= 142 casos Estadio I (46%) Estadio II (5,6%) Estadio III-IV 68 (47,8%) Periodo N= 160 60 (37,5%) 7 (4,4%) 93 (58 %) * Excluidos tumores borderline Datos de Calero,Armas y Hdez Cortés

48 CANCER Y EMBARAZO INCIDENCIA - Ca de Ovario........... 1/ 9000 emb
- Ca de mama / - Ca de cervix . in situ /770 . invasivo /2200 - Melanoma /1000

49 CANCER DE OVARIO Y EMBARAZO
Incidencia De todos los quistes. 1/81 embarazos (Eastman y Hellman) 1/ 328 embarazos (Grimes y cols) De todos ellos, sólo el 2-5 % serán cánceres. Cáncer Ovárico. 1 cada 8,000-20,000 partos

50 CANCER Y EMBARAZO Sección de Oncologia y Patologia Mamaria. SEGO N %
Casuistica Nacional N= 251 casos TUMORES GINECOLOGICOS. N= 185 N % Ca de Mama Ca de Cervix Ca de Ovario Ca de Vulva Ca de vagina 89 61 32 2 1 35,5 24,3 12,7 0,8 0,4

51 CANCER DE OVARIO Y EMBARAZO
TRATAMIENTO - Laparotomia-estadificación Estadios tempranos Ia y Ib con buena diferen. Cirugia sólo.Mala diferen. Cirugia+Qx puerp. - Estadios avanzados.(Ic,II,III y IV) Cirugia+Qx puerperal ¿Qué tipo de Qx? Dos opciones - Carboplatino+ Ciclofosfamida - Carboplatino+Taxol - Rx .No se contempla en ningún caso

52 CANCER DE OVARIO Y EMBARAZO
¿Se ha modificado la incidencia con el devenir de los años? I. Factores de riesgo: Historia familiar, edad, paridad, raza, menarquia, menopausia, lactancia, infertilidad.... etc II. Factores teoricamente relacionados con el embarazo: Edad avanzada para el primer hijo (a) Disminución de la multiparidad (a). Disminución lactancia materna. Dieta con vegetales,vitaminas e H de C (d) Aumento consumo de anovuladores (d)

53 CANCER DE OVARIO Y EMBARAZO
¿Se ha modificado la incidencia con el devenir de los años? II Patogénesis del Ca de Ovario: 1-Ovulacion incesante (trauma epitelial repetitivo) 2-Niveles altos de gonadotropinas 3-Contaminación pélvica. Ninguna de ellas se modifica significativamente en el embarazo

54 CANCER DE OVARIO Y EMBARAZO
Implicaciones Maternas Obstétricas Fetales

55 CANCER y EMBARAZO SITUACION MATERNA - Aum. Vascularización
- Aum. Niveles y recep hormonales - Especial situación inmunitaria: . Mayor riesgo de infección . Mayor permisividadf neoplásica Crecimiento y diferenciacion tumoral) SITUACION FETAL . Embriogénesis . Factores inmunitarios . BARRERA PLACENTARIA . Malignización fetal (Melanoma, Ca hematológico y de pulmón)

56 CANCER Y EMBARAZO EMBARAZO No aumenta su incidencia
No favorece su reactivación CANCER

57 CANCER DE OVARIO Y EMBARAZO
Complicaciones Obstétricas y Fetales Abortos P. Pretérmino CIR Muerte fetal Malformaciones? Tumor previo Aum cesareas

58 CANCER DE OVARIO Y EMBARAZO
ESTADISTICA NACIONAL Terminación del embarazo Ovario Cervix Mama Parto a término P Pretérmino Aborto 21 (77,8%) 4 (14,8) 2 (7,4) 32 (64%) 7 (14) 11(22) 46 (55,4%) 25 (30,1) 12 (14,5)

59 CANCER DE OVARIO Y EMBARAZO
Complicaciones relacionadas con el quiste o tumor Torsión Rotura Hemorragia (Vómitos, nauseas, dolor abdominal) Fenómenos compresivos a nivel pélvico Incarceración en Douglas El 30% de todas las pacientes están asintomáticas

60 QUISTES DE OVARIO Y EMBARAZO
Evolución en el tiempo Estadistica de Thormton y Wells, 83 casos *15 casos, menores de 5 cm, desaparecieron espontaneamente (100%) * 68 casos, mayores de 5 cm: - 39 de apariencia quistica uniforme (benigna) y paredes finas: . desaparecieron 19 (48%). . 29 (42%) se intervinieron

61 CANCER DE OVARIO Y EMBARAZO
Tipos histológicos Tumores de células germinales % Tumores epiteliales ,5% Tumores del estroma (cord. sexuales) % Otros.( Miscelanea y tumores metastáticos) 7,5% De Copeland y cols 1996

62 CANCER DE OVARIO Y EMBARAZO
ESTADISTICA NACIONAL.N=28 casos Edad de las pacientes 15-25 años 8 casos 26-25 años 20 casos Mas de 35 años 0 casos

63 CANCER DE OVARIO Y EMBARAZO
Incidencia de tipos histológicos según la edad Pacientes jóvenes Pacientes de mas de 40 años Disgerminomas* Carcinomas embrionarios Teratomas inmaduros Tumor del seno endodérmico Coriocarcinomas Cistoadenocarcinomas serosos* Cistoadenocarcinomas mucinosos Otros Son los mas frecuentes durante el embarazo. Los disgerminomas representan el 30 % de todos los tumores ováricos malignos

64 CANCER DE OVARIO Y EMBARAZO
DIAGNOSTICO Los puntos centrales son : - Diagnóstico inicial - Benignidad-malignidad - Estadificación - Diagnóstico diferencial

65 CANCER DE OVARIO Y EMBARAZO
Diagnóstico Inicial: Bases del diagnóstico precoz: - Sintomatologia clinica - Exploración pélvica - Ca 125 - Ecografia transvaginal-abdominal. Dado que el cáncer de ovario:No tiene una prevalencia significativa, no manifiesta fase preclinica, los métodos de diagnóstico carecen de Sens, Esp y VP y son caros: NO HAY METODO DE SCREENING

66 CANCER DE OVARIO Y EMBARAZO
Diagnóstico de benignidad-malignidad - Los sintomas clinicos suelen ser muy limitados - El tamaño no es un criterio FIABLE - Apariencia ecográfica maligna: . Las zonas sólidas revisten gran trascendencia . Presencia de papilas y tabiques . Contenido poco uniforme . Presencia de vasos intratumorales . Baja resistencia y pulsatilidad

67 CANCER DE OVARIO Y EMBARAZO
Diagnóstico Diferencial de las masas pélvicas Quistes funcionales y tumores benignos Endometriosis Mioma pediculado Cáncer del rectosigma, apéndice y retroperitoneo Cuerno uterino rudimentario Riñón pélvico

68 Espcf. del 95%, Sensib 51%,VPP 8% LA PROPORCION DE FALSOS NEGATIVOS
CANCER DE OVARIO Y EMBARAZO DIAGNOSTICO ECOGRAFICO Sospecha de malignidad: - Tumores de mas de 5 cm - Multicameral,tabiques gruesos y vascularizados - Aparición de zonas sólidas y ascitis - Doppler: Baja resistencia y pulsatilidad Espcf. del 95%, Sensib 51%,VPP 8% LA PROPORCION DE FALSOS NEGATIVOS ES MUY ALTA La RM mejora el diagnóstico: Precisa la detección de la enfermedad de menos de 2 cm y de localización en higado, epiplon y retroperitoneo. La TAC está limitada en el embarazo.

69 CANCER DE OVARIO Y EMBARAZO
ESTADISTICA NACIONAL Estadio del tumor Estadio I 27 (96%) Estadio II 0 casos Estadio III 1 (3,6%) Estadio IV 0 casos

70 CANCER DE OVARIO Y EMBARAZO
Estadistica de la Paz casos Estadio del tumor Estadio I ( 46 casos) Ia 16 Ib 8 Ic 22 Estadio II (9 casos) II a 3 II b 3 II c 3 Estadio III (28 casos) Estadio IV 17 casos

71 CANCER Y EMBARAZO TRATAMIENTO Cirugia.Laparotomia-Laparoscopia si ;
. Tumor mayor de 5-6 cm . Componentes sólidos . Bilateral . Persiste después de la semana 14

72 CANCER DE OVARIO Y EMBARAZO
Tratamiento quirúrgico en general El momento quirúrgico mas idoneo es entre la 16 y 18 semana Requerimientos minimos: . Laparotomia medial o paramedial-Laparoscopia . Evitar maniobras sobre el útero . Quistectomia-Anexectomia (biopsia intraoperat.) . Explorar ovario contralateral . Exploración extrapélvica

73 CANCER DE OVARIO Y EMBARAZO
Tratamiento quirúrgico especifico Disgerminoma Citologia-lavado perit. Ooforectomia-Anexectomia Biopsia ovario contralat. Omentectomia Linfadenectomia(muestra pélvica/paraaórtica) T. del estroma y T. epiteliales Ooforectomia-Anexectomia Individualizar citoreducción Estudio de extensión

74 Sin:tabiques,z.sólidas
PATOLOGIA OVARICA Y GESTACION CONDUCTA en MASAS PERSISTENTES ECOGRAFIA QUISTE SIMPLE Sin:tabiques,z.sólidas No ascitis Tto conservador Considerar punción TERATOMA No ascitis Tto conservador Seguimiento Cirugia post-parto MASA COMPLEJA Intervencion + Tto pertinente

75 NEGATIVAMENTE el pronóstico
CANCER DE OVARIO Y EMBARAZO Pronóstico El embarazo NO aumenta NEGATIVAMENTE el pronóstico Depende de: . Tipo de tumor . Estadio de la enfermedad

76 Ca de OVARIO MAT. “ LA PAZ “

77 PUNCION de los QUISTES - Entre el 12 y el 66 % pueden ser
falsos negativos - La recurrencia llega al 48 % en premenopausicas y al 80 % en postmenopausicas - Diseminación

78 Sospechosas de malignidad Dudosas
TUMORACIONES GINECOLOGICAS Benignas Malignas Sospechosas de malignidad Dudosas

79 ¿Por qué falsos negativos? ¿Por qué falsos positivos?
EXPLORACIÓN DOPPLER EN GINECOLOGIA Técnica apropiada ¿Por qué falsos negativos? ¿Por qué falsos positivos?

80 TECNICA DOPPLER EN GINECOLOGIA
Error de la muestra Error por mala aplicación de filtros Inapropiada PRF (pulser repetición frecuency)

81 Ca de OVARIO CA 125 elevado Estadio FIGO % I 50 II 90 III 92,1 IV 93,9
X = 85,1 % 16 citas bibliográficas hasta 1994

82 sospechosa / marcadores
Ca de OVARIO Screening selectivo ECOGRAFIA ¿ a quién ? ¿ a qué edad ? ¿con qué frecuencia ? normal repetir Sospechosa repetir 4 semanas sospechosa / marcadores CIRUGIA

83

84 No hay pérdida de oportunidad
en lo que se refiere al diagnóstico precoz

85 Doppler en tumoraciones ováricas ¿Por qué los falsos negativos?
Exploración vasos NO tumorales Lesiones muy pequeñas aun sin neovascul. Lesiones grandes con zonas necróticas

86 Doppler en tumoraciones ováricas ¿Por qué los falsos positivos?
Si se trata de un Cuerpo Luteo Tumoraciones de dependencia hormonal Masas inflamatorias/ Miomas Mala técnica/ mala interpretación

87 Detección Precoz / Prevención secundaria
Ca de OVARIO Medidas Preventivas Detección Precoz / Prevención secundaria

88 SONDA VAGINAL Y MASAS OVARICAS
Posit. Verd % de malig. Posit falsos % de benig. Autor PI<1 RI<0,8 RI<0,4 Pi<1 PI<0,6 Bourne,1989 Fleicher, 1993 Weiner, 1992 Kawai, 1992 Kurjak ,1992 Natori, 1992 Tekay, 1992 Timor-Trisch, 1993 Bromley, 1994 88 87 94 100 80 75 81 2 7 3 0,2 20 23 6 19

89 Estadificación TRATAMIENTO EN GENERAL DEL CA DE OVARIO
Estadio I a y b Estadios Ic, II,III y IV Grado 1 Grado 2 ó 3 HT+DA+Ap+Oment+Linf p/p Salpingo-ooforectomia 6 ciclos de: Cisplatino-ciclofosfamida o Cisplatino-paclitaxel Carboplatino Second-look/seguimiento