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Publicada porTrinidad Martin Caballero Modificado hace 9 años
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DIABETES MELLITUS DR. JULIÁN PEÑA VARELA
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DEFINICIÓN Abarca un complejo grupo de enfermedades que se caracterizan por: Hiperglicemia crónica producida por Deficiencia Insulina o Deficiencia en la acción de la insulina o Ambas.
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DEFINICIÓN La hiperglucemia crónica se acompaña de lesiones características en Vasos sanguíneos Ojos Riñones Nervios Corazón.
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EPIDEMIOLOGÍA Ocupa uno de los primeros 10 lugares como causa de consulta y mortalidad. La DM2 se diagnostica tardíamente, 30 al 50% de los afectos lo desconocen durante meses o años. 16 al 12% retinopatía, 12 al 23% nefropatía, 25 y 40% neuropatía.
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2025 Total casos = 300 millones adultos Pandemia Diabetes
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EPIDEMIOLOGÍA PAÍSPREVALENCIA CRUDA COSTA RICA6 – 9% ARGENTINA8.2% BOLIVIA10.7% BRASIL7.3% CHILE4.1% COLOMBIA7.5% MÉXICO12.7% PARAGUAY8.9% PERÚ4.4%
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CLASIFICACIÓN CLASIFICACIÓN ETIOLÓGICA: I Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1). II Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2). III Otros tipos específicos de Diabetes. IV Diabetes Gestacional.
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DIAGNÓSTICO Glucemia ayuno ≥ 126 mg/dl, dos determinaciones no consecutivas.
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DIAGNÓSTICO Glucemia azar ≥ 200 mg/dl más síntomas clásicos.
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DIAGNÓSTICO Glucemia ≥ 200 mg/dl a las 2 horas en CTG 75 gms., glucosa.
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Criteria for the Diagnosis of Diabetes A1C ≥6.5% OR Fasting plasma glucose (FPG) ≥126 mg/dL (7.0 mmol/L) OR 2-h plasma glucose ≥200 mg/dL (11.1 mmol/L) during an OGTT OR A random plasma glucose ≥200 mg/dL (11.1 mmol/L) ADA. I. Classification and Diagnosis. Diabetes Care 2012;35(suppl 1):S12. Table 2.
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PREDIABETES
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DIABETES MELLITUS GESTACIONAL
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TAMIZAJE Mayores de 45 años. Sobrepeso u obesidad. Familiares de diabéticos. Antecedente de DG o macrosomía fetal. Glucemia anormal ayuno o Intolerancia. 24 y 28 semanas de gestación. HTA, dislipidemia. Síndrome metabólico.
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SÍNDROME METABÓLICO
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CLASIFICACIÓN ETIOLÓGICA
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DM. TIPO 1 La DM-1 es un trastorno crónico resultante de la destrucción autoinmune de la células B pancreáticas. Este proceso sucede en personas genéticamente susceptibles, desencadenado prob. Por múltiples agentes externos. Progresa en meses o años en estado de euglicemia.
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DM. TIPO 1 HLA. Brazo corto cromosoma 6. 150 genes y 3.5 millones pares bases ADN. DR y DQ
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DM-1
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Insulitis
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DM TIPO 1
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TIPO A autoainticuerpos. TIPO B idiopática 5% y 10% de todos los casos de Diabete s.
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DM. TIPO 1 ICA Anti-GAD. Anti-Insulina. Fosfatasa tirosina IA-2 y IA-2β
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DM 1 Y AUTOINMUNIDAD SÍNDROME POLIENDÓCRINO AUTOIMUNE 1 (APS 1). Poliendrocinopatía, DM1, candidiasis mucocutánea y distrofia ectodérmica (vitiligo, alopecia,etc).
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DM 1 Y AUTOINMUNIDAD APS 2 Sínd Schmidt DM1, Addison, hiper o hipotiroidismo. Vitiligo, anemia perniciosa, alopecia, miastenia gravis.
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DM. TIPO 1 Incidencia 18.2/100.000 en población menor de 20 años. Prevalencia 1/590 personas < 20 años. Incidencia disminuye después de los 20 años. No diferencia género. >Caucásicos Gemelo idéntico 25-50% posibilidad.
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DIABETES MELLITUS TIPO 2
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DM-2 DM tipo 2 es un desorden heterogéneo caracterizado por una disminución en la sensibilidad a la acción insulínica en hígado, músculo y tejido adiposo. Asocida a una actividad anormal de la célula B pancreática.
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Diabetes Mellitus Tipo 2 Hereditaria. Mosaico genético heredado uno o ambos padres.
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DM-2 Ambos padres o gemelo monocigótico: 80% prob. Desarrollar DM en el transcurso de la vida. Un solo padre o hermano: 30%.
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Patofisiología de la diabetes tipo 2 Glucosa (G) Carbohidratos Insulina (I) I I I I I I I I G G G G G G G G I G G G Secreción de insulina defectuosa Excesiva producción de glucosa Liberación excesiva de ácidos grasos Resistencia a la acción de la insulina Tejido adiposo Hígado Páncreas Músculo Captación de glucosa ineficiente Estómago Intestino I : insulina G: glucosa I G
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+ + peripheral glucose uptake hepatic glucose production pancreatic insulin secretion pancreatic glucagon secretion Main Pathophysiological Defects in T2DM gut carbohydrate delivery & absorption incretin effect HYPERGLYCEMIA ? Adapted from: Inzucchi SE, Sherwin RS in: Cecil Medicine 2011
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DM-2
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OTROS TIPOS ESPECÍFICOS
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Clasificación Etiológica IV. Diabetes Mellitus Gestacional 1 al 14% de todos los embarazos. 90% de todos los embarazos complicados.
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DIABETES MELLITUS GESTACIONAL CARGA GLUCOSACRITERIOS OMS 75 grmos. Glucemia ayuno≥126 mg/dl. 2 horas≥140 mg/dl
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La diabetes tipo 2 se asocia con complicaciones serias al momento del diagnóstico The Expert Committee on the Diagnosis and Classification de Diabetes Mellitus. Diabetes Care 2001; 24 (Suppl. 1): S5-S20 Retinopatía, glaucoma o cataratas Nefropatía Neuropatía Microvascular Macrovascular Enfermedad vascular cerebral Enfermedad coronaria Enfermedad vascular periférica
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Microangiopatía: Retinopatía Nefropatía.
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Neuropatía: Autonómica. Sensitivo Motora Mononeuropatías.
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Macroangiopatía: Más temprana. Más severa. Multi vascular. Multi segmentari a.
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Hiperglicemia sostenida y glicación de proteínas estructurales y funcionales.
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Inflamación endotelial (ácidos grasos libres, PCR). Stress Oxidativo. Estado Protombótico. Hipertensión Arterial. Dislipidemia. Vía Polioles.
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NEFROPATÍA.
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PROTEINURIA 24 HORAS: Normal <30 mg/24hrs. Microalbuminuria>30<300 mg/24hrs. Macroalbuminuria>300 mg/24hrs.
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ESCLEROSIS NODULAR FOCAL Y DIFUSA.
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Engrosamiento membrana basal, hipertrofia mesangio.
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Nefropatía Diabética
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40-50% DM-1, con evolución >20 años. 5-10% DM-2. Causa del 30-40% nuevos casos de insuficiencia renal terminal.
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Mal control (glicemias ayuno >140-160. HbA1c >7.5-8%). Factores genéticos. Anomalías hemodinámicas (hipertensión intraglomerular). Permeabilidad vascular anormal. Hipertensión Arterial.
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NEUROPATÍA.
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Desmielinizantes. Acúmulo anormal sorbitol, por alteración vía polioloes. Alteración microvascular en la vasanervorum
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NEUROPATÍA AUTONÓMICA NEUROPATÍA AUTONÓMICA.
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POLINEUROPATÍA
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MONONEUROPATÍA.
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RETINOPATÍA
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Retinopatía Diabética Disfunción progresiva de la vasculatura retiniana producida por hiperglicemia crónica
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Características: Microaneurismas Hemorragias Exudados lipídicos Exudados algodonosos Isquemia capilar Edema Mácula Neoformación vascular
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Alteraciones Asociadas: Hemorrágias vítreo Desprendimiento retina Glaucoma neovascular Cataratas prematuras Parálisis de nervios craneanos
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Enfermedad Aterosclerótica sistémica Coronaria Cerebral Renal Miembros Inferiores.
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