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TRATAMIENTO DE LA REINFECCION POR VHC EN EL
TRASPLANTE HEPATICO: QUE PODEMOS ESPERAR EN LOS PACIENTES CO-INFECTADOS POR EL VIH Antoni Rimola Hospital Clínic, IDIBAPS, Barcelona XII Congreso SEIMC, Valencia 2006
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PACIENTES CO-INFECTADOS POR VHC / VIH
Evolución de hepatitis C más rápida que en pacientes monoinfectados por VHC: - Hepatitis crónica: · Mayor probabilidad de desarrollar cirrosis (Benhanou, Hepatology Graham, Clin Infec Dis 2001) - Cirrosis: · Menor supervivencia tras 1ª descompensación (Pineda, Hepatology 2005) · Mayor agresividad de hepatocarcinoma (Puoti, AIDS 2004)
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PACIENTES CO-INFECTADOS POR VHC / VIH
2. Menor eficacia y tolerancia del tratamiento contra el VHC: VHC / VIH (*) VHC (&) Respuesta viral sostenida: - Genotipo % - 38% % - 69% - Genotipo % - 73% % - 85% Retirada prematura tto % - 59% % - 15% Reducción dosis % - 42% % - 36% (*) Torriani, NEJM Chung, NEJM Carrat, JAMA 2004. Laguno AIDS, Cargnel, Antivir Ther 2005 (&) Manns, Lancet Hadziyannis, Ann Inter Med 2004
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PACIENTES CO-INFECTADOS POR VHC / VIH
3. VHC es causa frecuente de muerte en coinfectados en la era del HAART: - Posibilidad de trasplante hepático (Roland & Stock, Transplantation Miró, J Hepatol 2006) - ¿Evolución postrasplante de VHC? ¿Tratamiento del VHC?
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Recidiva de hepatitis C en trasplante hepático
REINFECCION POR VHC: PRACTICAMENTE UNIVERSAL INJERTO HEPATICO SANGRE VHC VHC CEL. EXTRA- HEPATICAS ¿? VHC
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RECIDIVA DE INFECCION POR VHC Hepatitis colestásica fibrosante
90-95% 5-10% HEPATITIS AGUDA NO LESION / LESION MINIMA HEPATITIS CRONICA 20% - 40% a 5 años FORMAS GRAVES: Cirrosis Hepatitis colestásica fibrosante
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Adaptado de Poynard, J Hepatol 2003
HEPATITIS C: PROGRESION A CIRROSIS PACIENTES NO TRASPLANTADOS PACIENTES TRASPLANTADOS 50% 40% 30% Probability of cirrhosis 20% 10% 0% 20 40 Years of infection Adaptado de Poynard, J Hepatol 2003 Gane, Liver Transpl 2003
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Recidiva de hepatitis C en trasplante hepático
La hepatitis C en pacientes con trasplante hepático es más agresiva que en pacientes no trasplantados. Factores patogénicos: - Inmunosupresión: · menor respuesta inmune en general - Incompatibilidad HLA: · menor eficiencia en respuestas inmunes restringidas a HLA (p.e., contra VHC)
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SUPERVIVENCIA DE PACIENTES SEGUN SU ESTADO VHC PRE-TRASPLANTE
Registro Español Trasplante Hepático Período:
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RECIDIVA DE HEPATITIS C EN TRASPLANTE HEPATICO
Momentos posibles de tratamiento antiviral 5-10% NO LESION O LESIONES MINIMAS HEPATOPATIA POR VHC TRASPLANTE Recidiva de infección: 100% 90-95% HEPATITIS Inicio: 4-12 sem. FORMAS GRAVES (p.e., CIRROSIS) Tiempo variable (30% a 5 años) TRATAMIENTO ANTIVIRAL PRE-TRASPLANTE TRATAMIENTO ANTIVIRAL POST-TRASPLANTE PRECOZ (‘preemptive’) TRATAMIENTO ANTIVIRAL POST-TRASPLANTE TARDIO (tratamiento de hepatitis C)
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TRATAMIENTO ANTIVIRAL PRE-TRASPLANTE
Aplicabilidad: - Cirrosis compensada (hepatocarcinoma) - Cirrosis descompensada con buen perfil virológico · genotipos 2 ó 3 · genotipos 1 ó 4, con carga viral baja - Hasta el 50% de pacientes VHC+ en lista de espera Tratamiento: - Interferon + ribavirina hasta el trasplante Resultados: - RNA-VHC negativo en el momento del trasplante: % - En respondedores: no recidiva VHC postrasplante : % Thomas Everson Forns 2004
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TRATAMIENTO ANTIVIRAL POST-TRASPLANTE PRECOZ (“preemptive”)
Estudios controlados o comparativos A) Singh 1998; Sheiner 1998; Terrault 2003; Chalasani 2005: Respuesta virológica sostenida Control o placebo % Monoterapia con IFN o IFN-pegilado % IFN + ribavirina % B) Mazzaferro, Liver Tr 2003 (Abstr.): Control % Monoterapia con IFN % IFN + ribavirina % 13
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TRATAMIENTO ANTIVIRAL POST-TRASPLANTE TARDIO
Tratamiento de hepatitis C Respuesta virológica sostenida Límites Promedio Monoterapia con IFN or IFN-pegilado % - 12% % Wright 1994; Feray 1995; Gane 1998 Cotler 2001; Ahmad 2001; Chalasani 2005; Heydtmann 2006 IFN + ribavirina % - 30% % Bizollon 1997; Gopal 2001; Ahmand 2001; Alberti 2001; DeVera 2001; Shakil 2002; Firpi 2002; Menon 2002; Samuel 2003; Ross 2004; IFN-pegilado + ribavirina % - 45% % Samuel 2003; Neumann 2003; Mukherjee 2003; R-Luna 2004; Dumortier 2004; Neff 2004; Oton 2005; Castells 2005; Biselli 2006 13
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TRATAMIENTO ANTIVIRAL EN LA RECIDIVA DE HEPATITIS C
Tolerancia y seguridad Reduccion de dosis: Neff, Transplantation 2004 (peg-IFN + RBV) - 74% de pacientes, principalmente por toxicidad hematológica - Tratamiento con eritropoyetina: 44% - Tratamiento con filgastrim: 35% - Transfusión: 7% Suspensión anticipada tto.: Samuel, Gastro 2003 (IFN + RBV) - 43% de pacientes, principalmente por anemia Rechazo: Saab, Liver Transpl 2004 (IFN + RBV and peg-IFN + RBV) - Incidencia de rechazo: 11% - Rechazo grave: 5%
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TRASPLANTE HEPATICO EN PACIENTES VHC / VIH RECIDIVA DE HEPATITIS C
Recidiva de infección: - Prácticamente universal Lesiones hepatíticas en el injerto: - Las mismas que en monoinfectados VHC Progresión de la lesión del injerto: - Más acelerada que en monoinfectados VHC ? Supervivencia: - Menor que en monoinfectados VHC ?
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TRASPLANTE HEPATICO EN PACIENTES VHC / VIH RECIDIVA DE HEPATITIS C
Progresión de la lesión en el injerto: Duclos-Vallée et al (ILTS, 2006): - 36 trasplantes hepáticos en pacientes VHC / VIH - Incremento de fibrosis: · VHC / VIH: / año (estimado: F4 en 2.5 años) · VH: / año (estimado: F4 en 5 años) DeVera et al (ILTS, 2006): - 27 trasplantes hepáticos en pacientes VHC / VIH & - Cirrosis a 5 años: · VHC / VIH: % · VHC: % & 33% de injertos procedentes de donantes VHC+
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TRASPLANTE HEPATICO EN PACIENTES VHC / VIH RECIDIVA DE HEPATITIS C
Supervivencia de pacientes (18 – 36 meses): Número Supervivencia pacientes Ragni (JID 2003) % Norris (Liver Transpl 2004) % Radecke (Liver Intern 2005) % DeVera (ILTS 2006) % Duclos-Vallée (ILTS 2006) % Vennarecci (ILTS 2006) % Grupo Español (CROI 2006) % TOTAL %
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TRASPLANTE HEPATICO EN PACIENTES VHC / VIH RECIDIVA DE HEPATITIS C
Tratamiento pre-trasplante: - No hay estudios específicamente dirigidos a este objetivo - Mauss et al, AIDS 2004: · Subestudio de APRICOT, 134 pacientes con cirrosis · Tratamiento con peg-IFN + ribavirina / placebo · Descompensación de cirrosis en 14 (10%) pacientes Factores de riesgo: bilirrubina, FA, hemoglobina, plaquetas, didanosina · Mortalidad relacionada en 6 (4%) pacientes - Recomendaciones: tratamiento individualizado, estudios bien diseñados
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TRASPLANTE HEPATICO EN PACIENTES VHC / VIH RECIDIVA DE HEPATITIS C
Tratamiento post-trasplante precoz (preemptive): Norris et al, Liver Transplant 2004: - 2 pacientes, sin respuesta virológica y progresión histológica - Recomendación: · Aspecto a investigar
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TRASPLANTE HEPATICO EN PACIENTES VHC / VIH RECIDIVA DE HEPATITIS C
Tratamiento post-trasplante tardío (recidiva histológica): Nº pacientes Respuesta viral sostenida Norris, Liver Tr Duclos-Vallée, ILTS (14%) DeVera, ILTS (27%) Vennarecci, ILTS (12%) Grupo Español, CROI (25%) TOTAL (20%)
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Treatment of HCV re-infection in OLT: The Spanish Experience (N=16 cases)
- Therapy with PEG-INF+RBV was evaluated in 16 cases a median (IQR) of 7 (6-12) months after OLT. 12 patients had genotype 1/4 and four genotype 2/3. Responses were evaluated by ITT (NC=F) analysis. - EVR (N=16) - ETR (N=16) SVR (N=16) 9 (56%) 5 (31%) 4 (25%) Genotype 1/4 2/12 (17%) Genotype 2/3 2/4 (50%) EVR = Early virological response; ETR = End of therapy response; SVR = Sustained vir. response.
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TRASPLANTE HEPATICO EN PACIENTES VHC / VIH RECIDIVA DE HEPATITIS C
Tratamiento post-trasplante: Otros aspectos: - Retirada anticipada de tratamiento · Duclos-Vallée, ILTS 2006: 6 (43%) de 14 pacientes · Toxicidad hematológica, interacción con HAART - Dosis reducidas al inicio o durante el tratamiento - Recomendaciones: · Intentar mantener el tratamiento completo · Controles frecuentes · Factores crecimiento hematopoyético · Selección adecuada de HAART
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RECIDIVA DE HEPATITIS C EN TRASPLANTE HEPATICO
Perspectivas futuras de tratamiento - Optimización del tratamiento antiviral: · administración más prolongada · uso sistemático de factores de crecimiento hematopoyético - Optimización de la inmunosupresión - Nuevos agentes antivirales - Agentes anti-fibróticos 25
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TRATAMIENTO DE LA HEPATTIS CRONICA C
BILN 2061: eficacia virológica de 500 mg/12 hr, durante 2 días Hinrichsen, Gastroenterology 2004
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Cirrhosis or bridging fibrosis in LT patients and HCV recurrence,
treated with angiotensin blocking agents (ACE-i / AR-a) or not treated (Rimola, Transplantation 2004) 70 60 50 p = No ACE-i / AR-a n = 101 40 Probability (%) 30 20 ACE-i / AR-a n = 27 10 20 40 60 80 100 Months
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