CANCER DE COLON Sesión interna Servicio de Farmacia. 3 marzo Manuel Clemente Andújar.

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1 CANCER DE COLON Sesión interna Servicio de Farmacia. 3 marzo 2005. Manuel Clemente Andújar

2 Epidemiología Cancer colorrectal (CCR) 2ª causa de muerte por cáncer en países desarrollados (con  ca cólon y estabilización de los de recto) Es el tercer tumor más frecuente en varones (1ºpróstata/2ºpulmón) y en mujeres (1ºmama/2ºpulmón). Se ha encontrado que en los varones es más frecuente la localización rectal La edad de presentación más frecuente está entorno a los 62 años España: 15% de la incidencia de todos los tumores;mortalidad: 10-15/100.000 habitantes/año con tendencia al ) La dieta es fundamental: ingesta  de grasas, proteínas e HC refinados + pobre en fibra favorecen la transformación neoplásica. Se está estudinado el posible papel preventivo de sustancias como vit A, C y E, antioxidantes y fcos. anti-inflamatorios Tratamientos actuales (cirugía, RT y QMT) consiguen controlar la enfermedad en poco más del 60 % de los casos

3 Localización del adenocarcinoma de colon y recto

4 Epidemiología o La detección en estadío precoz conduce a una supervivencia a los 5 años entorno al 85% o Las perspectivas para alcanzar > tasa de curación: medidas de prevención y diagnóstico precoz 8% 24,2% Estudio de casos y controles -programa de diagnóstico precoz con sigmoidoscopia- se encontró una mortalidad del 8% (casos) VS el 24,2% (controles)  Detección de SOH  Sigmoidoscopia flex. o Casi el 60% de los tumores de colon se localizan en porción distal (sigmoidoscopia flexible podría detectarlos) COLONOSCOPIA COMPLETA La American Cancer Society recomienda la práctica de SOH y una sigmoidoscopia flexible en todas las personas mayores de 50 años con riesgo moderado de padecer CC. En pacientes sintomáticos o con SOH + : COLONOSCOPIA COMPLETA o Actualmente se avanza en la identificación de fact. Genéticos implicados en carcinogénesis y los genes responsables de los síndromes familiares de colon y rectal (15-20%)

5 Causas y factores de riesgo Ambientales, alcohol y tabaco Dieta rica en grasa y colesterol aumenta el riesgo. Enfermedad inflamatoria intestinal Presencia de pólipos adenomatosos Diagnostico previo de cáncer de mama, útero u ovario. Historia familiar de cáncer de colon. Factores genéticos Causas y Factores de riesgo

6 CARCINOGÉNESIS Y SUSCEPTIBILIDAD GENÉTICA Gen supresor APC Gen codifica  -catenina gen p53  paso a carcinoma K- ras (oncogen). Supresores tumorales DCC, DPC4 Genes de reparación

7 2 Tipos de CCR Mutaciones APC, DCC, K-ras; p53 Bien diferenciados Localización distal Origen: degeneración de pólipos Tumores aneuploides de vía supresora 85% Inestabilidad cromosómica genética adquirida Menos diferenciados Aspecto mucinoso Infiltración linfática peritumoral Lado derecho del colon 10-20% predisposición genética Tumores diploides - vía mutadora 15% fenotipo error replicación  pérdida sist. reparación (MSI)

8 Factores genéticos  Se ha relacionado con errores de replicación por mutaciones en genes de reparación (hMSH-2 60%; hMLH-1 30%; hPMS-2 5%)  Marcador genético identificable conocido como inestabilidad de microsatélites (MSI) Ca Colon hereditario no polipósico (HNPCC) (Síndrome de Lynch)(5%) - asociado otros tumores - predilección por el lado derecho -  frec.tumores mucinosos poco diferenciados con  probabilidad de invasión -Endometrial -Urinario -Int. del gado - Causa: mutaciones en el gen APC (adenomatosus polyposis coli) - Caracterizado por inestabilidad cromosómica (como el 85% de los esprádicos) - 2ª-3ª década de vida   pólipos adenomatosos Bajo riesgo malignización pero como  cantidad:  el riesgo de CC a los 40 años NO POLIPÓSICOS (Tipo II) POLIPÓSICOS (Tipo I) Poliposis adenomatosa familiar (FAP) (1%)

9 Prevención  Antioxidantes y calcio Ensayos controlados de vitamina C y E y calcio han dado diferentes resultados.  AINES Estudios controlados han mostrado una reducción de la incidencia de cáncer en pacientes que tomaban regularmente aspirina

10 Sintomatología Dependen del tamaño del tumor y la localización Los siguientes pueden indicar Cancer de colon:  - Diarrea, estreñimiento. Cambio en los hábitos intestinales.  - Obstrucción intestinal  - Dolor abdominal o distensión de abdomen  - Presencia de sangre en las heces  - Anemia sin causa conocida (la anemia en adultos excluyendo mujeres premenopáusicas debería ser evaluada por colonoscopia).  Pérdida de peso sin causa conocida

11 Diagnostico para pacientes sin sintomas  - Test de sangre oculta en heces: puede haber falsos negativos (no sensible) y falsos positivos (no específica). Detecta Hb  - Sigmoidoscopia (El 50% de todos los canceres estan dentro del alcance de esta técnica 60 cm) Diagnóstico para pacientes con síntomas  - Enema de bario (Rx) (muchos falsos negativos)  - Colonoscopia Tests de laboratorio:  - Hemograma (hemoglobina)  - Pruebas de función hepática (mts hepáticas)  - Antígeno CEA Screening y Pruebas diagnosticas

12 Muscularis mucosa (Tis) Mucosa (Tis) Submucosa (T1) Muscular (T2) Serosa (T3)

13 ClasificaciónEstadíoPenetración tumoral y afectación ganglios linfáticos Dukes ACáncer limitado a la pared intestinal 1932BExtensión a tejidos extrarrectales CMetástasis en ganglios linfáticos locales DMetástasis distales Astler A 1 Cáncer limitado a la mucosa (carcinoma in situ) 1954B 1 Penetración en muscularis mucosa B 2 Penetración a través de muscularis propia C 1 B1 con ganglios linfáticos afectados C 2 B2 con ganglios linfáticos afectados DMetástasis distales No considera el número de ganglios ni el compromiso de estructuras adyacentes como aspectos diferenciales para establecer grupos de pronóstico diferentes Presencia de adenopatías loco regionales: peor pronóstico con supervivencia entorno al 30-60%

14 Estadios del cáncer colorectal Clasificación Internacional TNM (UIAC 1997) Estadío T 0 No hay evidencia de tumor primitivo T is Carcinoma in situ T 1 Tumor limitado que invade la mucosa T 2 Tumor que invade hasta la muscular propia T 3 Tumor que llega hasta la subserosa o los tejidos perirectales/pericólicos T 4 Tumor que perfora peritoneo visceral e invade otros órganos y estructuras (intestino delgado, vejiga, sacro,...) N 0 Ausencia de metástasis ganglionares N 1 Metástasis en 1-3 gánglios pericólicos N 2 Metástasis en 4 o más ganglios pericólicos/perirectales M 0 No hay metástasis a distancia M 1 Metátasis a distancia

15 Estadío: clasificación TNM Estadío 0 T IS N 0 M 0 Estadío I T 1 N 0 M 0 T 2 N 0 M 0 Estadío IIA T 3 N 0 M 0 Estadío IIB T 4 N 0 M 0 Estadío IIIA T 1 N 1 M 0 T 2 N 1 M 0 Estadío IIIB T 3 N 1 M 0 T 4 N 1 M 0 Estadío IIIC Cualquier T N 2 M 0 Estadío IV Cualquier T Cualquier N M 1 In situ T 1-2 T 3-4 Ganglios regionales + Mts a distancia

16 Pronóstico Sin recurrencia en 5 años: se considera curada la enfermedad Estadíos I-IIIPotencialmente curables Estadíos IVNo se considera curable Supervivencia a 5 años Estadío I90% Estadío II75-85% Estadío III40-60% Estadío IVraramente viven más de 5 años Mediana de supervivencia 1-2 años

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18 TRATAMIENTO La Cirugía sigue siendo actualmente el tratamiento potencialmente curativo  50% recaen. Las tecnicas quirurgicas utilizadas son colectomia laparoscopica o colectomia abierta: hemicolectomía (dcha o izda) + ganglios regionales (colon). Excisión mesorectal total (recto). La Radioterapia tiene una función importante en pacientes con cáncer rectal pero la función adyuvante en pacientes con cáncer de colon no esta bien definida. Un solo estudio retrospectivo de una sola institución indicó cierta función en pacientes de alto riesgo (T4 o T3, N1-N2 del colon ascendente/descendente). A phase III study of adjuvant radiation therapy (RT), 5- fluoruracil (5-FU), and levamisole (LEV) vs 5-FU and LEV in selected patients with resected high risk colon cancer(1999). Este ensayo clínico cerró temprano a causa de captación insuficiente de pacientes, y el análisis de los 222 pacientes no mostró ninguna ventaja en cuanto a la supervivencia total. Por lo tanto no tiene hoy en día una función estándar en el tratamiento del cáncer de colon

19 Quimioterapia Antimetabolitos5-Fluorouracilo Capecitabina Raltitrexed Der. de platinoOxaliplatino CamptotecinasIrinotecan Ac. monoclonalBevacizumab Ac. monoclonalCetuximab Actualmente se tiende a la terapia de combinación: asociación de fármacos con distinto mecanismo de acción para  eficacia e impedir formación de resistencias Combinación Oxaliplatino+5-FU es la que ha presentado la mayor tasa de respuesta hasta el momento, antes de la aparición de Cetuximab y Bevacizumab.

20 Régimen AIO ( ácido fólico, fluorouracilo (FU-5), irinotecán): Irinotecán (100 mg/m2) como infusión de 2 horas el primer día; leucovorina (500 mg/m2) como infusión de 2 horas el primer día; seguidos por un bolo intravenoso (IV) de FU-5 (2.000 mg/m2) mediante bomba ambulatoria durante 24 horas semanales x 4 semanas, cada 52 semanas. Régimen FOLFOX4 (oxaliplatino, leucovorina, FU-5): Oxaliplatino (85 mg/m2) como infusión de 2 horas el primer día; leucovorina (200 mg/m2) como infusión de 2 horas los días 1 y 2; seguidos por un bolo IV de cebamiento de FU-5 (400 mg/m2), y después FU-5 (600 mg/m2) mediante bomba ambulatoria durante 22 horas los días 1 y 2, cada 2 semanas. Régimen FOLFOX6 ( oxaliplatino, leucovorina, FU-5): Oxaliplatino (85-100 mg/m2) como infusión de 2 horas el primer día; leucovorina (400 mg/m2) como infusión de 2 horas el primer día; seguidos por un bolo IV de cebamiento de FU-5 (400 mg/m2) el primer día, y después FU-5 (2,400-3,000 mg/m2) mediante bomba ambulatoria durante 46 horas, cada 2 semanas. Régimen FOLFIRI (ácido fólico, FU-5, irinotecán): Irinotecán (180 mg/m2) como infusión de 2 horas el primer día; leucovorina (400 mg/m2) como infusión de 2 horas el primer día; seguidos por un bolo IV de cebamiento de FU-5 (400 mg/m2) el primer día, y después FU-5 (2,400-3,000 mg/m2) mediante bomba ambulatoria durante 46 horas, cada 2 semanas. Régimen IFL ( o de Saltz) (irinotecán, FU-5, leucovorina): Irinotecán (125 mg/m2), bolo IV de FU-5 (500 mg/m2) y bolo IV de leucovorina (20 mg/m2) semanales durante 4 de 6 semanas. Régimen NCCTG (FU-5, levamisol): Bolo IV de FU-5 (450 mg/m2 por día) los días 1 al 5, y después semanalmente 28 días más tarde, además de levamisol oral (50 mg) tres veces al día por 3 días, cada 2 semanas. Régimen NCCTG (FU-5, baja dosis de leucovorina): Bolo IV de FU-5 (450 mg/m2) más leucovorina (20 mg/m2) diaria por 5 días, cada 28 días. Régimen NSABP (FU-5, alta dosis de leucovorina): Bolo IV de FU-5 (500 mg/m2) más leucovorina (500 mg/m2) semanalmente por 6 semanas consecutivas, cada 8 semanas.

21 5-Fluorouracilo Inhibidor de la timidilato sintasa (TS): impide la formación de uracilo a partir de timidilato y por tanto inhibe la síntesis de DNA celular (antimetabolito) Su acción es potenciada por Leucovorin (folinato cálcico): la presencia de folatos reducidos en el interior de la célula potencia la unión de 5Fu a la TS:  eficacia (y toxicidad) del 5Fu Indicaciones: colorrectal, mama, esófago, cabeza y cuello, cervix, renal. Vías de administración: Intravenosa, intraarterial En bolus actúa a nivel del RNA En infusión continua actúa sobre todo sobre DNA. Consigue prolongar la exposición al fco.de las cel.tumorales y permite aumentar dosis con toxicidad moderada. Administrar leucovorin en Y por una vías distinta (precipitan) Dosis inicial por superficie corporal (ej. 425 mg/m2) Ajustar según toxicidad: Si toxicidad moderada:  20% dosis Si toxicidad grave:  30% dosis Si buena tolerancia: mantener = o  10% -Gastrointestinal:mucositis, náuseas y vómitos, anorexia, esofagitis -Hematológica: anemia,leucopenia, trombocitopenia -Dermatológica: caida de pelo y uñas, rash maculopapular (síndrome mano-pie)

22 CAPECITABINA -La timidina fosforilasa esta aumentada en las células tumorales (más segura que 5-Fluorouracilo) - Biodisponibilidad oral aprox. 70%. Administrar 1/2 h después de las comidas - Tambien se emplea en el tto. del cáncer de mama Posología: 2500 mg/m2 /dia repartidos en 2 tomas x 14 días. Una semana de descanso y repetir ciclo. Eliminación renal: AJUSTAR DOSIS EN INS. RENAL Contraindicado si Clcr menor de 30 mL/min. Toxicidad similar a 5-Fu pero más leve. Profilaxis: antiemética no necesaria. Profármaco vía oral Capecitabina Timidina fosforilasa 5-Fluorouracilo

23 Análogo de folatos: inhibidor DIRECTO Y ESPECÍFICO de la timidilato sintasa. Impide la formación de uracilo a partir de timidilato y por tanto inhibe la síntesis de DNA celular (antimetabolito). Indicación: tto de cáncer colorrectal refractario a 5-FU Eliminación renal: disminuir la dosis en caso de insuficiencia renal Dosis aprox 3 mg/m2 cada 3 semanas Toxicidad - Gastrointestinal: náuseas y vómitos, diarrea y anorexia. La diarrea puede ser grave. Alteración de las transaminasas - Hematológica: anemia,leucopenia, trombocitopenia - Dermatológica: erupciones cutáneas RALTITREXET

24 IRINOTECAN Inh de la topoisomerasa I: inhibe la replicación celular por alteración del DNA, provoca apoptosis o muerte celular Tejidos (Carboxilesterasa): SN-38 (1.000 veces+ potente). Presenta sinergia con 5-Fu-Leucovorín y oxaliplatino. Suelen asociarse. Dosis aprox 150 mg/m2 cada 4 semanas. Metabolismo hepático x glucoronidación Toxicidad: Gastrointestinal: náuseas, vómitos y Diarrea Diarrea temprana (<24h): Efecto colinérgico. Transitoria. Además presentan rinitis, salivación, enrojecimiento, dolor abdominal. Premedicación: atropina SC Diarrea tardía (>24h): Puede ser prolongada e incluso mortal. Tratamiento: loperamida 4 mg; después 2 mgc/2h x 12 h Hematológica: Leucopenia. Neutropenia. Plaquetopenia Neurológicas: Disestesias sensoriales con el frío,alteraciones del gusto, afasia Metabolismo hepático: contraindicado en insuficiencia hepática (BilirrubinaT> 2 mg/dL)

25 OXALIPLATINO Derivado de platino: forma aductos con el DNA. Inhibe la síntesis de DNA. Diferente en acción a otros derivados de platino como cisplatino o carboplatino Presenta sinergia con 5-Fu-Leucovorín y irinotecan. Suelen asociarse. Dosis aprox 80-130 mg/m2 cada 4 semanas Toxicidad: -Hematológica: Neutropenia. Plaquetopenia -Neurológicas:- NEUROPATÍA PERIFÉRICA (con dosis acumulativas > 800 mg/m2) - Disestesias sensoriales con el frío (evitar la exposición al frío) A diferencia de cisplatino no produce nefrotoxicidad ni toxicidad auditiva

26 CETUXIMAB Anticuerpo monoclonal quimérico que actúa bloqueando el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) el cual esta presente en la totalidad de los cánceres de cabeza y cuello, en el 70 por ciento de los de colon y pulmón y sobre un 40-50 por ciento de los de mama. Dosis de carga 400mg/m2 en 120 min y dosis de mantenimiento semanal 250mg/m2 en 60 min. Toxicidad: propia de ac. monoclonales BEVACIZUMAB Anticuerpo monoclonal murino específico contra el factor de crecimiento endotelial-vascular (VEGF), posee un efecto antiangiogénico rápido y directo sobre los tumores colorrectales humanos. Posologia: 5 mg/Kg como perfusión intravenosa una vez cada 14 dias Toxicidad: Incidencia de sucesos tromboembolicos en cinco ensayos clínicos aleatorizados

27 TRATAMIENTO SEGÚN LOS ESTADIOS (COLON) Estadío 0-I : cirugía Estadío II : cirugía (±QMT complementaria) Decisión individualizada; en gral se recomienda QMTsi algún f.riesgo. Estadío III : cirugía + QMT compl Estadío IV : QMT paliativa ± cirugía (tumor primario si sintomatología o riesgo de obstrucción... Resección mts hepáticas o pulmonares) Metaanálisis de 1000 pacientes en estadio II demostró que hay una ventaja de 2% en la supervivencia sin enfermedad a los 5 años cuando se comparan pacientes tratados a base de 5-FU y leucovorina con pacientes que no han recibido tratamiento. Efficacy of adjuvant fluorouracil and folinic acid in B2 colon cancer. Internacional Multicentre Pooled Analysis of B2 Colon Cancer Trials (IMPACT B2). 1999

28 Recomendaciones de la Sociedad Estadounidense de Oncología clínica (reunión de 1997): Tres regímenes para el tratamiento postoperatorio en pacientes con cancer de colon en estadio III. NCCTG (FU-5, levamisol) 1 año. NCCTG (FU-5, bajas dosis de leucovorina) 6 meses. NSABP (FU-5, altas dosis de leucovorina) 6 meses. Todos han prolongado la supervivencia en comparacion con ausencia de quimioterapia. Quimioterapia adyuvante

29 Irinotecán IFL, FOLFIRI, AIO Quimioterápicos de primera línea Quimioterápicos de segunda línea Condicionados por el tto de primera línea Oxaliplatino FOLFOX 4, FOLFOX 6 Oxaliplatino FOLFOX 4, FOLFOX 6 Irinotecán IFL, FOLFIRI, AIO Monoterapia si previamente FU-5 infusión + FU-5 infusión si previamente FU-5 bolo Siempre junto a FU-5 infusión (Aunque lo hayan recibido en 1ª línea)

30 Estadío 0-I : cirugía Estadío II-III : Cirugía + terapia postoperatoria ( incluye la infusión prolongada de 5-FU durante radiación pélvica de 45 Gy a 55 Gy, seguida de 4 ciclos de quimioterapia de mantenimiento con infusión de bolo 5-FU ± leucovorina). Terapia preoperatoria ( radioquimioterapia ) + cirugía ( a las 6-8 semanas de la terapia preoperatoria) Estadío IV : QMT ± RDT con o sin rescate quirurgico. En la conferencia sobre desarrollo de consenso de 1990 el Instituto Nacional de Ontología concluyó que el tratamiento posoperatorio combinado es recomendado para los pacientes con carcinoma rectal en estadios II y III. NIH consensus conference. Adjuvant therapy with colon and rectal cancer. JAMA 264(11): 1444-50, 1990. TRATAMIENTO SEGÚN LOS ESTADIOS (RECTO)

31 Relación entre base genética respuesta a los fármacos Farmacogenómica OBJETIVO: predecir la terapia más efectiva para un determinado pac Test farmacogenómicos  MICROARRAY Tecnología que permite estudiar simultáneamente la expresión de miles de genes en un solo experim. Genómica funcional Obtener un mapa comprensible de los polimorfismos distribuídos por todo el organismo

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