Cáncer de Colon Su Detección Temprana XXV Reunión y XIV Curso Anual de la Cátedra de Semiología Clínica Año 2009 “Problemas comunes en Consultorio Externo”

Presentación del tema: "Cáncer de Colon Su Detección Temprana XXV Reunión y XIV Curso Anual de la Cátedra de Semiología Clínica Año 2009 “Problemas comunes en Consultorio Externo”"— Transcripción de la presentación:

1 Cáncer de Colon Su Detección Temprana XXV Reunión y XIV Curso Anual de la Cátedra de Semiología Clínica Año 2009 “Problemas comunes en Consultorio Externo” Dr. Marcelo Pollastri

2 Cáncer de Colon Su detección temprana Importantes conceptos: 2da. causa de muerte por cáncer en países desarrollados 2da. causa de muerte por cáncer en países desarrollados 3er. tumor mas frecuente 3er. tumor mas frecuente 95 % son adenocarcinomas 95 % son adenocarcinomas 75 % esporádicos 75 % esporádicos 90 % de los casos aparece en mayores de 50 años 90 % de los casos aparece en mayores de 50 años Al diagnosticarlos el 20 % presenta metástasis a distancia Al diagnosticarlos el 20 % presenta metástasis a distancia La supervivencia al año es del 80% y a los 5 años del 60% La supervivencia al año es del 80% y a los 5 años del 60% Para alcanzar mayor tasa de curación hay que enfatizar la Para alcanzar mayor tasa de curación hay que enfatizar la Prevención y Diagnóstico Precoz Prevención y Diagnóstico Precoz

3 Recuerdo Anatómico

4 Localización

5 Factores de Riesgo Dieta (alta ingesta de carnes rojas y grasas polisaturadas) Dieta (alta ingesta de carnes rojas y grasas polisaturadas) Enf. Inflamatoria Intestinal (Colitis Ulcerosa y Enf. de Crohn) Enf. Inflamatoria Intestinal (Colitis Ulcerosa y Enf. de Crohn) Pólipos (Adenomas) Pólipos (Adenomas) Síndromes de Poliposis Hereditarias (PAF) (Poliposis Adenomatosa Síndromes de Poliposis Hereditarias (PAF) (Poliposis Adenomatosa Familiar) Familiar) Síndromes no poliposicos hereditarios (Sme. de Lynch I y II) Síndromes no poliposicos hereditarios (Sme. de Lynch I y II) Antecedentes Familiar de cáncer de colon Antecedentes Familiar de cáncer de colon Diagnóstico previo de cáncer de mama, útero u ovario Diagnóstico previo de cáncer de mama, útero u ovario Cáncer de Colon Su detección temprana

6 Factores de Riesgo: Adenoma Tubular (80 % de los pólipos) (5 % malignizan) Adenoma Tubular (80 % de los pólipos) (5 % malignizan) Adenoma Túbulo Velloso (12 % de los pólipos) (20 % “”) Adenoma Túbulo Velloso (12 % de los pólipos) (20 % “”) Adenoma Velloso (8 % de los pólipos) (40 % malignizan) Adenoma Velloso (8 % de los pólipos) (40 % malignizan) Cáncer de Colon Su detección temprana Pólipos Neoplásicos 60 % son únicos y menores de 1 cm. y dístales al ángulo esplénico 60 % son únicos y menores de 1 cm. y dístales al ángulo esplénico Si son mayores de 2 cm; el 45% son malignos Si son mayores de 2 cm; el 45% son malignos Si presentan Displasia Severa el 34 % son malignos Si presentan Displasia Severa el 34 % son malignos Hiperproliferación de la mucosa --- Adenoma --- Hiperproliferación de la mucosa --- Adenoma --- --- Displasia --- Transformación Maligna --- Displasia --- Transformación Maligna

7

8 Factores de Riesgo: Incidencia 1 – 2 % Incidencia 1 – 2 % Etiología: Mutación del gen APC Etiología: Mutación del gen APC (adenomatosus polyposis coli) (adenomatosus polyposis coli) Autosómica Dominante Autosómica Dominante Cientos de pólipos en el colon y recto Cientos de pólipos en el colon y recto Se manifiesta entre los 15 y 40 años Se manifiesta entre los 15 y 40 años Evoluciona el 100 % hacia el cáncer colorectal Evoluciona el 100 % hacia el cáncer colorectal Cáncer de Colon Su detección temprana Poliposis Adenomatosa Familiar (PAF)

9 Factores de Riesgo: Incidencia 1 – 5 % Incidencia 1 – 5 % Autosómica Dominante Autosómica Dominante Se localiza en mayormente en colon derecho Se localiza en mayormente en colon derecho Se manifiesta alrededor de los 40 años Se manifiesta alrededor de los 40 años Cáncer de Colon Su detección temprana Sindrome de Lynch (Cáncer de colon hereditario No poliposico)

10 Risk of Colorectal Cancer (CRC) 020406080100 General population Personal history of colorectal neoplasia Inflammatory bowel disease HNPCC mutation FAP 5% 15%–20% 15%–40% 70%–80% >95% Lifetime risk (%)

11 La mayoría son asintomáticos La mayoría son asintomáticos Anemia Anemia Cambios del hábito evacuatorio Cambios del hábito evacuatorio Masa tumoral palpable Masa tumoral palpable Proctorragia Proctorragia Mucorrea Mucorrea Pérdida de peso Pérdida de peso Astenia Astenia Dolor abdominal Dolor abdominal Cáncer de Colon Su detección temprana Presentación Clínica

12 TACTO RECTAL TACTO RECTAL Cáncer de Colon Su detección temprana Evaluación Clínica

13 Metodología Diagnóstica

14 VIDEOCOLONOSCOPIA VIDEOCOLONOSCOPIA Metodología Diagnóstica Cáncer de Colon Su detección temprana

15 Rx. Colon por Enema Rx. Colon por Enema Metodología Diagnóstica Cáncer de Colon Su detección temprana

16 Estadificación TAC TAC Rx Torax Rx Torax

17

18 Tratamiento según los estadios Cáncer de Colon Su detección temprana Estadio 0 – 1: Cirugía Estadio 0 – 1: Cirugía Estadio II: Cirugía y Quimioterapia complementaria Estadio II: Cirugía y Quimioterapia complementaria Estadio III: Cirugía y QMT complementaria Estadio III: Cirugía y QMT complementaria Estadio IV: QMT paliativa y cirugía en caso de obstrucción, Estadio IV: QMT paliativa y cirugía en caso de obstrucción, y/o complicación local del tumor y/o complicación local del tumor

19

20

21

22 Luego de la estadificación preoperatoria, que nos indica la conducta y terapéutica a seguir según el estadio; se realiza la estadificación postoperatoria determinada por el anatomopatólogo, quien describe el tamaño e invasión de la lesión y la presencia de ganglios linfáticos regionales

23 Las vías de diseminación del cáncer colorectal, son: 1) Infiltración local transmural -- 2) Vía linfática -- 3) Vía sanguínea 4) Vía peritoneal -- 5) Vía intraluminal Las vías de diseminación del cáncer colorectal, son: 1) Infiltración local transmural -- 2) Vía linfática -- 3) Vía sanguínea 4) Vía peritoneal -- 5) Vía intraluminal Cáncer de Colon Su detección temprana Tumor primario Tx Tumor primario que no puede ser evaluado T0 No hay evidencia de tumor primitivo Tis Carcinoma in situ T1 Tumor limitado que invade la submucosa T2 Tumor que invade hasta la muscular propia T3 Tumor que llega hasta la subserosa o grasa pericolica T4 Tumor que perfora peritoneo visceral e invade órganos vecinos

24 Clasificación Internacional TNM Tumor primario Tx Tumor primario que no puede ser evaluado T0 No hay evidencia de tumor primitivo Tis Carcinoma in situ T1 Tumor limitado que invade la submucosa invade la submucosa T2 Tumor que invade hasta la muscular propia la muscular propia T3 Tumor que llega hasta la subserosa o grasa pericolica subserosa o grasa pericolica T4 Tumor que perfora peritoneo visceral e peritoneo visceral e invade organos invade organos

25 Clasificación de Astler y Coller A = limitado a la mucosa B1 = con extensión a la muscular propia pero sin traspasarla, sin ganglios afectados. B2 = traspasa la muscular propia, sin ganglios afectados. C1 = con extensión a la muscular propia pero sin traspasarla (B1), ganglios afectados. C2 = traspasando la muscular propia, ganglios afectados. D = metástasis a distancia.

26

27 Detección y Diagnóstico Temprano PRE-Sintomático (screening) (screening) Consiste en la aplicación en la población asintomática de pruebas que permitan llegar al diagnóstico de pólipos o de cáncer en etapas tempranas. Recomendaciones para la Prevención y Detección Temprana del Cáncer Colorrectal

28 CONSENSO ARGENTINO 2004 Guía de recomendaciones para la Prevención y Detección Temprana del Cáncer Colorrectal

29

30

31 Screening Recomendaciones actuales: Poliposis Adenomatosa familiar: (PAF) a partir de los 10 años, anualmente hasta los 40 años y cada 3 años después. Poliposis Adenomatosa familiar: (PAF) a partir de los 10 años, anualmente hasta los 40 años y cada 3 años después. Síndromes de Lynch: comenzar a los 21 años, colonoscopia total cada 2 años y anualmente a partir de los 40 años. Síndromes de Lynch: comenzar a los 21 años, colonoscopia total cada 2 años y anualmente a partir de los 40 años. Familiares de primer grado de pacientes afectados de pólipos o cáncer colorrectal: comenzar a los 35-40 años Familiares de primer grado de pacientes afectados de pólipos o cáncer colorrectal: comenzar a los 35-40 años y repetir la colonoscopia cada 3-5 años. y repetir la colonoscopia cada 3-5 años.

32 hemoccult Hemoccult sensa

33 Diagnóstico para pacientes sin síntomas - Test de sangre oculta en heces: puede haber falsos negativos - Test de sangre oculta en heces: puede haber falsos negativos (no sensible) y falsos positivos (no específica). Detecta Hb (no sensible) y falsos positivos (no específica). Detecta Hb - Sigmoidoscopia (El 50% de todos los cánceres estan dentro del - Sigmoidoscopia (El 50% de todos los cánceres estan dentro del alcance de esta técnica 60 cm) alcance de esta técnica 60 cm) Diagnóstico para pacientes con síntomas - Enema de bario (Rx) (muchos falsos negativos) - Enema de bario (Rx) (muchos falsos negativos) - Colonoscopia - Colonoscopia Tests de laboratorio: - Hemograma (hemoglobina) - Hemograma (hemoglobina) - Pruebas de función hepática (mts hepáticas) - Pruebas de función hepática (mts hepáticas) - Antígeno CEA / CA19-9 - Antígeno CEA / CA19-9 Screening y Pruebas diagnósticas Colorectal Dis. 2006 Jun;8(5):436-40