SINDROME NEFROTICO UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLÁS DE HIDALGO

Presentación del tema: "SINDROME NEFROTICO UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLÁS DE HIDALGO"— Transcripción de la presentación:

1 SINDROME NEFROTICO UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLÁS DE HIDALGO
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS Y BIOLÓGICAS “Dr. IGNACIO CHÁVEZ” SINDROME NEFROTICO 4to AÑO SECCION 6 CRUZ BACILIO ESBEYDE

2 SINDROME NEFROTICO Es un complejo sintomático clínico producido por varias nefropatías y que se caracteriza por edema generalizado, reducción de la concentración plasmática de albúmina y proteinuria grave

3 La cantidad de proteinuria habitualmente es mayor a 3g/dl/dia
La concentración de albúmina sèrica esta disminuida (normalmente por debajo de 2.5g/dl) A menudo se presenta hiperlipidemia y hipercoagulaciòn

4 ETIOLOGIA Del 70-80% son de causa desconocida y son denominadas idiopàticas o primarias En un 20-30% de los casos resultan de una enfermedad renal o sistémica o de una infección y es llamada secundaria: Sucede en asociación con una enfermedad sistémica o siguiendo a la exposición de un factor etiológico o un agente físico como fármacos

5 FISIOPATOGENIA EDEMA: -Síntoma mas frecuente
-Retensión del sodio renal -Disminución de la tasa de filtración glomerular y aumento de la reabsorción tubular

6 PROTEINURIA: se debe a un aumento exagerado de la permeabilidad glomerular lo cual provoca perdida de las proteínas por la orina, siendo la albúmina la principal constituyente de la proteína urinaria -Además pueden perderse otras proteínas plasmáticas en la orina -Las hormonas peptidicas -Inhibidores de la coagulación -Proteínas transportadoras de hormonas

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8 HIPERLIPIDEMIA: La estimulación de la síntesis hepática aumentada de lípidos y lipoproteínas es debida a: La presión oncotica plasmática disminuida y agravada por la perdida urinaria de proteínas -Incremento de las lipoproteínas de baja densidad (LDL) y de muy baja densidad (VLDL), triglicéridos y colesterol -Presentándose también lipiduria

9 ANATOMIA PATOLOGICA NEFROSIS LIPOIDEA:
En el síndrome nefrotico idiopático o primario la imagen mas frecuente observada es el de cambios mínimos mesangiales o aumento de la matriz presentando engrosamiento minimo de la pared de los capilares; en los tubulos se pueden encontrar acumulo de lípidos

10 Figura 1. Presencia de proliferación de células mesangiales y segmentos de proliferación endocapilar

11 NEFROPATIA POR IgM: Depósito de cloro, inmunoglobulina G y factor de complemento C3 subepiteliales, no hay proceso inflamatorio. Engrosamiento de membrana (espigas) y luego los engloba (charnelas). Se cree que se debe a un proceso autoinmune desconocido.

12 Figura 2. Encontramos engrosamiento de la membrana

13 GLOMERULOESCLEROSIS FOCAL Y SEGMENTARIA:
La imagen típica es la presencia de áreas de hialinosis o esclerosis en un segmento de ovillo glomerular, mientras que el resto de los glomérulos son normales; puede haber áreas de infiltrado inflamatorio intersticial o periglomerular y células espumosas

14 Figura 3. Podemos ver varios segmentos con infiltrado inflamatorio intersticial

15 GLOMERULONEFRITIS MEMBRANO-PROLIFERATIVA:
Aumento del tamaño de los glomérulos con aspecto lobulado, con proliferación de la matriz, de las células mesangiales y endocapilares, presentando una imagen en doble contorno con engrosamiento de la MBG. Hay depósitos de C3 e inmunoglobulinas.

16 Figura 4. En este caso hay evidenciamos una lesión crónica segmentaria (flecha verde) que indica secuelas de lesiones activas previas. También podemos ver una zona de fibrosis

17 Por microscopia electrónica han sido clasificadas en tres tipos:
Tipo I : Con deposito subendotelial. Tipo II: Con depósitos densos intramenbranosos Tipo III: Con depósitos subendoteliales y subepiteliales

18 MANIFESTACIONES CLINICAS
Edema : Se presenta de forma espontánea o después de un proceso infeccioso (respiratorio viral) Parpados Predominio matutino Extiende a: miembros inferiores, superiores, genitales Ascitis Derrame pleura Oliguria: a mayor severidad mayor retención de liquido Hematuria

19 LABORATORIO Cuantificación de proteína en mg/h/m2
Índice de proteinuria/creatinina mayor de 3 Hipogamaglobulina Alfa-2-globulina elevada IgG baja IgE-M elevadas Azoados elevados Colesterol elevado

20 INDICACIONES PARA BIOPSIA
Hipocomplementemia La no respuesta a esteroides y las recaídas frecuentes Cuando el síndrome nefrotico sea impuro por presencia de insuficiencia renal, hipertensión arterial hematuria microscópica persistente

21 TRATAMIENTO Hay edema o una infección internar al paciente
Dieta hiposodica (0.5-1 g de sal en 24hrs) Aporte normal o elevado de proteínas y líquidos 600m/ al dia Uso de diuréticos en edema acentuado (furosemide mg/kg/dia, asociarse con espironolactona 25-50mg cada 8 hrs o metazolona mg/kg/dia, si no hay respuesta a diuréticos infundir albúmina 0.5g/kg seguido de furosemide EV 3/24hrs/2-3 días)

22 Las infecciones deben tratarse con penicilina o sus derivados por VI u VO evitando la aplicación IM
Uso de esteroides es el mas recomendable: Prednisona 60mg/dia/4 semanas Si hay resistencia a los esteroides tx con ciclofosfamida 2 mg/kg/dia/2 meses