Q.F. ALBERTO SERAFIN CONTRERAS CABRERA RESP. DE USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS Y FARMACOVIGILANCIA. GERENCIA REGIONAL DE SALUD-DIREMID Fecha 06/07/2015.

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Transcripción de la presentación:

Q.F. ALBERTO SERAFIN CONTRERAS CABRERA RESP. DE USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS Y FARMACOVIGILANCIA. GERENCIA REGIONAL DE SALUD-DIREMID Fecha 06/07/2015

 Mejor comprensión de la Importancia de la Farmacovigilancia  Minimizar el riesgo de una RAM  Reconocer cuando ocurren  Contribuir a una mejora de la seguridad de los medicamentos

Contexto de los Servicios de Salud

Define: a los integrantes, objetivos, Centro Nacional de Farmacovigilancia, Centros de Referencia Regional, Centros de Referencia Institucional y de la regulación de actividades lo que permitirá contribuir al cuidado y seguridad de los pacientes en relación al uso de medicamentos y dispositivos médicos.

 Definición RAM

 PF recientemente autorizados.  PF bien conocidos. (Literatura, Notifique RAM graves o moderadas )  PF bien conocidos. (Literatura, No notifique RAM leves).  PF recientemente autorizados por vía EV.  PF (naturales, vacunas, etc) Notifique.

El grado de tolerabilidad a la RAM dependerá de la gravedad de la enfermedad tratada y otros tratamientos disponibles.