Farmacocinética y Bioequivalencia Farmacología Q.F.B. Aide Quevedo
Farmacocinética La absorción, distribución, biotrasnformación y la excreción de una droga involucran su paso a través de membranas celulares:
Membrana Las drogas atraviesan membranas por procesos pasivos o por mecanismos que incluyen la participación activa de los componentes de la membrana: Difusión pasiva, Transporte activo, y difusión facilitada. Tarea buscar: Difusión pasiva, Transporte activo, y difusion facilitada con imagenes
ABSORCIÓN Es la velocidad a la que una droga deja su sitio de administración y la medida en la que lo hace.
Biodisponibilidad Medida de la absorción del fármaco Medicamento Oral menos de 100% del medicamento Intravenosa de 100% del medicamento se absorbió Si dos medicamentos tiene igual biodisponibilidad; son BIOEQUIVALENTES
DISTRIBUCIÓN Después que la droga se absorbe se distribuye, las formas de distribución dependen de factores fisiológicos y de ciertas propiedades fisicoquímicas. Muchas drogas se ligan a las proteínas del plasma, principalmente a la albumina plasmática, y a la glicoproteína acida alfa.
BIOTRASNFORMACIÓN O METABOLISMO Reacciones de la fase I Convierten generalmente una droga madre en un metabolito más polar por medio de reacción de oxidación, reducción o hidrólisis Reacciones de fase II Son reacciones sintéticas o de conjugación
EXCRECIÓN DE DROGAS Las drogas se eliminan sin modificarse o como metabolito EXCRECIÓN RENAL: La excreción de drogas y metabolitos en forma implica tres procesos: filtración glomerular, secreción tubular activa y reabsorción tubular pasiva.
EXCRECIÓN DE DROGAS EXCRECIÓN FECAL Y BILIAR: Muchos metabolitos de drogas formados en el hígado se excretan en el tracto intestinal con la bilis. Estos metabolitos pueden excretarse por las heces, pero es más común que se reabsorban y se excreten por la orina.