SECCIÓN IV. Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales Capítulo 32. Nucleótidos

Sección IV. Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales Capítulo 32. Nucleótidos FIGURA 32–1 Purina y pirimidina. Los átomos están numerados de acuerdo con el sistema internacional. McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

Sección IV. Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales Capítulo 32. Nucleótidos FIGURA 32–2 Tautomerismo de los grupos funcionales oxo y amino de purinas y pirimidinas. McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

FIGURA 32–3 Ribonucleósidos, dibujados como los conformadores sin. Sección IV. Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales Capítulo 32. Nucleótidos FIGURA 32–3 Ribonucleósidos, dibujados como los conformadores sin.

FIGURA 32–4 at P, su difosfato y su monofosfato. Sección IV. Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales Capítulo 32. Nucleótidos FIGURA 32–4 at P, su difosfato y su monofosfato. McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

Sección IV. Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales Capítulo 32. Nucleótidos FIGURA 32–5 Los conformadores sin y anti de la adenosina difieren respecto a la orientación alrededor del enlace N-glucosídico. McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

FIGURA 32–6 Estructuras del a MP, da MP, uMP y t MP. Sección IV. Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales Capítulo 32. Nucleótidos FIGURA 32–6 Estructuras del a MP, da MP, uMP y t MP. McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

FIGURA 32–7 Cuatro pirimidinas y purinas poco comunes pero naturales. Sección IV. Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales Capítulo 32. Nucleótidos FIGURA 32–7 Cuatro pirimidinas y purinas poco comunes pero naturales. McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

Sección IV. Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales Capítulo 32. Nucleótidos FIGURA 32–8 Estructuras de la hipoxantina, xantina y ácido úrico, dibujadas como los tautómeros oxo. McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

Sección IV. Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales Capítulo 32. Nucleótidos FIGURA 32–9 Cafeína, una trimetilxantina. Las dimetilxantinas teobromina y teofilina son similares, pero carecen del grupo metilo en N-1 y en N-7, respectivamente. McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

FIGURA 32–10 ca MP, a MP 3′,5′ cíclico, y cGMP, GMP 3′,5′ cíclico. Sección IV. Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales Capítulo 32. Nucleótidos FIGURA 32–10 ca MP, a MP 3′,5′ cíclico, y cGMP, GMP 3′,5′ cíclico. McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

FIGURA 32–11 a denosina 3′-fosfato-5′-fosfosulfato. Sección IV. Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales Capítulo 32. Nucleótidos FIGURA 32–11 a denosina 3′-fosfato-5′-fosfosulfato. McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

FIGURA 32–12 S-a denosilmetionina. Sección IV. Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales Capítulo 32. Nucleótidos FIGURA 32–12 S-a denosilmetionina. McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

FIGURA 32–13 Análogos de pirimidina y purina sintéticos seleccionados. Sección IV. Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales Capítulo 32. Nucleótidos FIGURA 32–13 Análogos de pirimidina y purina sintéticos seleccionados. McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

FIGURA 32–14 Arabinosilcitosina (citarabina) y azatioprina. Sección IV. Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales Capítulo 32. Nucleótidos FIGURA 32–14 Arabinosilcitosina (citarabina) y azatioprina. McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.

Sección IV. Estructura, función y replicación de macromoléculas informacionales Capítulo 32. Nucleótidos FIGURA 32–15 Derivados sintéticos de nucleósido trifosfatos incapaces de pasar por liberación hidrolítica del grupo fosforilo terminal. (Pu/Py, una base purina o pirimidina; R, ribosa o desoxirribosa.) Se muestran el nucleósido trifosfato madre (hidrolizable) (arriba) y los derivados β-metileno (centro) y γ-imino (abajo) no hidrolizables. McGraw-Hill Education LLC Todos los derechos reservados.