Cervantes Michel, Cecilia Residente de Neumonología Hospital Italiano de Córdoba Abril 2014.

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Transcripción de la presentación:

Cervantes Michel, Cecilia Residente de Neumonología Hospital Italiano de Córdoba Abril 2014

TEMAS A DESARROLLAR Actualización de nuevas clasificaciones Algoritmos de diagnóstico Exacerbación aguda de FPI Generalidades de tratamientos

… INTRODUCCION… ¿ QUE SON LAS ENFERMEDADES PULMONARES DIFUSAS? GRUPO HETEROGENEO DE ENTIDADES QUE AFECTAN EL PARENQUIMA PULMONAR DE MANERA DIFUSA GENERANDO DISTINTOS PATRONES DE INFLAMACIÓN Y FIBROSIS GRUPO HETEROGENEO DE ENTIDADES QUE AFECTAN EL PARENQUIMA PULMONAR DE MANERA DIFUSA GENERANDO DISTINTOS PATRONES DE INFLAMACIÓN Y FIBROSIS

 Existen múltiples causas de ILD.  Pueden compartir características clínicas y radiológicas  Se pueden clasificar según causa y patrón de imágenes.  La FPI en la más frecuentes de las Neumonías Intersticiales Idiopáticas (IIP).  FPI: prevalencia casos/ hab.

CLASIFICACION… Am J Respir Crit Care Med Vol 188, Iss. 6, pp 733–748, Sep 15, 2013 Chronic fibrosing IP acute/subacute IP Smoking related IP

Consenso ATS/ERS 2002 Heterogéneo temporal IIP: Hallazgos clínicos, funcionales, AP y tomográficos

FIBROSIS PULMONAR IDIOPATICA (FPI)  La más frecuente de las IIP  Etiología desconocida, crónica y progresiva  Limitada a pulmones  Mal pronóstico. Sobrevida de 2-3 años  Patrón UIP en Imágenes y AP  Frecuente en hombres/ tabaquistas  Diagnóstico…

Criterios HRCT para patrón de UIP

Criterios AP para patrón UIP Raghu G. Eur Respir J 2011;37 :

Exclusión de otras causas conocidas de IIP Presencia de patrón UIP en la HRCT en pacientes sin biopsia Combinación de patrones en HRCT y A.P. en pacientes con biopsia quirúrgica

disnea progresiva tos seca estertores crepitantes bibasales hipocratismo digital + 50 años Requiere la exclusión de otras causas posibles de EPD Am J Respir Crit Care Med Vol 183, Iss. 6, pp 783–824, 2011 Exposición ocupacional Exposición ambiental Drogas/cigarri llo ETC

Evolución…  Declinación progresiva de la función pulmonar.  Progresión gradual y lenta en años.  Exacerbación aguda Am J Respir Crit Care Med Vol 183, Iss. 6, pp 783–824, 2011

Chest. 2007;132(5): doi: /chest Am J Respir Crit Care Med Vol 183, Iss. 6, pp 783–824, 2011 Dx: Criterios de Kondoh et al. Ocurre entre el 5-10% Posterior a procedimientos Nuevas opacidades en vidrio esmerilado y DAD se superponen a UIP Mas frec.: ♂ - tabaquistas - ↑ edad Mortalidad 51.4%

Statement ATS,ERS,JRS,ALAT Am J Respir Crit Care Med 2011 ;183:

Tratamiento fuerte evidencia negativa débil evidencia Oxigeno terapia Acetylcisteina/azatioprina Anticoagulación Pirfenidona RGE? Corticoesteroides Colchicina Ciclosporina A Interferón γ 1b Bosentan Etanercep Am J Respir Crit Care Med Vol 183, Iss. 6, pp 783–824, 2011

Mensajes para llevar…  Conocer las nuevas clasificaciones: manejo y pronóstico  Diagnóstico definitivo: multidisciplinario y requiere correlación clínica-funcional- radiológica-AP.  Reconocer factores de riesgo asociados a exacerbaciones  Investigar exhaustivamente causas de ILD