GENETICA: LA CIENCIA DE LA HERENCIA

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Transcripción de la presentación:

GENETICA: LA CIENCIA DE LA HERENCIA BIOLOGÍA GENETICA: LA CIENCIA DE LA HERENCIA -GENES Y CROMOSONA -EXPERIMENTOS DE MORGAN -CROMOSOMAS Y DETERMINACION DEL SEXO. 105 INTEGRANTES: CAMACHO HEREDIA ANA CRISTINA. CABANILLAS BAÑUELOS CESAR OMAR. BENITES ARIAS RAMON EDUARDO. Equipo # 4 CD: Irma Guadalupe Ruiz.

CROMOSOMAS Y RECOMBINACIÓN GENES Y CROMOSOMAS CROMOSOMAS Y RECOMBINACIÓN Mientras que las publicaciones de Mendel permanecían en el olvido, se hicieron algunos descubrimientos que daban idea acerca de algunos aspectos de la herencia. En 1879 el biólogo alemán Walter Flemming descubrió los cromosomas al teñir células y descubrió el proceso de la mitosis.

Genes ligados Si existen más genes que cromosomas, es posible que algunos genes no se van a distribuir independientemente porque deben estar juntos o ligados. Uno de los primeros pares de genes ligados fue descubierto por William Bateson y R. C. Punnett, en 1906 cuando experimentaba con una planta de chícharo dulce. Bateson y Punnett supusieron que los gametos estaban de alguna manera conectados o acoplados, y entonces tendían a distribuirse juntos cuando los gametos eran formados.

Recombinación genetica El reacomodo de genes en nuevas combinaciones por entrecruzamiento es llamado recombinación genética. Un organismo o un cromosoma con un conjunto de genes recombinados es descrito como recombinante; una planta con el fenotipo recombinante de púrpura-redondo podría tener el fenotipo PpII. Este genotipo puede sólo ser producido si un gameto tuvo la combinación de genes PI, tal combinación es producida sólo por entrecruzamiento.

Conclusion Llege a la conclusion que un organismo es un conjunto de genes, y que el genotipo puede ser producido si un gameto tiene una combinación, esta combinación puede ser producida por un entrecruzamiento, la frecuencia del entrecruzamiento entre gametos puede utilizarse para localizar los genes de un cromosoma y determinar se dos gametos están en el mismo cromosoma, y si es así, qué tan cerca o lejos están. Benites Arias Ramon Eduardo #8

EXPERIMENTO DE MORGAN Thomas Hunt Morgan empleó en sus investigaciones en genética a la mosca de la fruta Drosophila melanogaster. Es un organismo ideal para estudiar la genética. Drosophila tiene cuatro pares de cromosomas, los cuales pueden ser estudiados fácilmente por un microscopio. Un par de estos cromosomas determina el sexo de los insectos. Estos cromosomas son llamados cromosomas sexuales.

Los cromosomas sexuales fueron descubiertos en 1905 por la investigadora Netti Stevens, que lo identifico en un tipo de abeja. Morgan explico que el gen para el color de ojos estaba sobre el cromosoma X y que el cromosoma Y no aporta ningún gen para el color de ojos. Los genes encontrados en el cromosoma X o Y son llamados genes ligados al sexo.

Morgan fue el responsable del descubrimiento de los genes ligados al sexo, pero su serie de experimentos también confirmaron la teoría cromosómica de la herencia. Los experimentos con el color de ojos blancos en Drosophila, proporcionaron la primera evidencia que ubica un gen particular en un cromosoma particular. Gracias a las investigaciones de Morgan con la mosca Drosophila, la teoría cromosómica de la herencia queda bien establecida.

CONCLUSION Llege a la conclusion que los cromosomas sexuales fueron descubiertos por la investigadora Nettie Stevens, en 1905. Morgan explico que el gen para el color de ojos estaba en el cromosoma X y que el cromosoma Y no aporta ningún gen para el color de ojos. Los genes encontrados en el cromosoma X o Y son llamados genes ligados al sexo. Cabanillas Bañuelos Cesar Omar #9

CROMOSOMAS Y DETERMINACIÓ DEL SEXO. Las hembras tienen dos cromosomas sexuales idénticos llamados cromosomas X, y los machos tienen sólo un cromosoma X y un cromosoma Y. el sexo se determina por la combinación de los cromosomas X y Y. Los cromosomas X y Y son marcadamente no homólogos; la mayoría de los genes en un cromosoma no tienen alelos correspondientes en el otro. Los genes en el cromosoma X se dicen ser ligados a X, y los genes en el cromosoma Y son ligados a Y.

Determinación del sexo Cuando un espermatozoide con cromosoma X fecunda a un óvulo, el cigoto resultante contiene dos cromosomas X, por lo que el organismo resultante es hembra. En el caso de un espermatozoide con un cromosoma y fertilice un óvulo, el cigoto contiene los cromosomas X y Y, el resultado es macho.

Características limitadas por el sexo Previamente encontramos que existen características que están determinadas por cromosomas sexuales y son llamados características ligadas al sexo. Las característica autosómicas que son expresadas sólo en un sexo son llamadas características limitadas al sexo. Los genes limitados por el sexo son portados por ambos nacho y hembra; sin embargo, esos genes son activados por las hormonas de un sexo, pero no por las hormonas del otro sexo.

Características influenciadas por el sexo Las características influenciadas por el sexo se encuentran en ambos sexos, pero se expresan en forma diferente. El padre o la madre pueden pasar los genes tanto al hijo como a la hija. La calvicie es una característica influenciada por el sexo; tanto para hombres como para mujeres.

CONCLUSION Llege a la conclusión que las hembras tienen dos cromosomas sexuales X y los machos tienen solo un cromosoma X y un cromosoma Y. La determinación sexual es cuando un espermatozoide son cromosoma X fecunda a un ovulo dando como resultado hembra, pero si el espermatozoide es de cromosoma Y y fecunda a el ovulo da como resultado nacho. Cuando encontramos que existen características que están determinadas por cromosomas sexuales se llaman características ligadas al sexo Las características autosómicas que son expresadas sólo en un sexo son llamadas características ligadas por el sexo Camacho Heredia Ana Cristina #10