ARRITMIAS Dr. Ignacio Fernández Lozano. Clínica Puerta de Hierro. Madrid
Síndrome QT corto Analizan 3 familias con historia familiar de MS. En 2 identifican una mutación del gen HERG. Incremento de la Ikr con acortamiento heterogéneo del PA. R. Brugada. Circulation. 2004; 109:30-35.
Síndrome QT corto DAI. Implantado en 5 pacientes. Choques inadecuados en 3 de 5. R. Schimpf. J Cardiovasc Electrophysiol, 14; December 2003.