Atraves de la genetica Ilham el bannoudi 4ºB. Indice Breve introduccion Anomalias geneticas ligadas a los genes Breve introduccion Anomalias geneticas.

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
Alteraciones Genéticas Humanas
Advertisements

Avances de la biología en México y el mundo
DEFINICION: Es la degradación de glucógeno
SINDROME DE EHLERS DANLOS Valeria Rodríguez Ospina
Pruebas de Tamizaje Enfermedades del ciclo de la Urea
Alcaptonuria La alcaptonuria es una enfermedad autonómica recesiva es decir que se hereda de los padres un gen defectuoso y que afecta el metabolismo de.
Trabajo realizado por:
INSTITUTO DE PREVISION SOCIAL HOSPITAL CENTRAL
INSULINA BACTERIANA PARA LA DIABETES
A tu salud Salud y enfermedad.
¿Qué es la anemia de células falciformes?
Tema 1: La salud y la enfermedad. Conceptos básicos.
CARLOS FELIPE HERNÁNDEZ ROJAS
HIPOPARATIROIDISMO.
PREVENCION DEL ALCOHOLISMO
¿ Q ué es la enfermedad? Una enfermedad es un proceso anormal que alerta, modifica o impide la actividad de una parte de nuestro cuerpo o del organismo.
La salud depende del funcionamiento regulado y armonioso de miles de reacciones y procesos bioquímicos que ocurren en las células normales y que operan.
BASES MOLECULAR Y BIOQUÍMICA DE LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS
MIASTENIA GRAVIS SÍND. EATON-LAMBERT BOTULISMO
Hipotiroidismo ES UN ESTADO DE HIPOFUNCION TIROIDEA
Es un grupo de técnicas para el desarrollo de las capacidades de los niños en la primera infancia. Es el grupo de técnicas educativas especiales empleadas.
Osteogénesis imperfecta
Genética: La ciencia de la herencia
La Beta-talasemia.
SISTEMA RESPIRATORIO.
Recordemos.
FACTORES AMBIENTALES
Cromosoma 21 · Cynthia Pintado Salamanca · Ainoa Murcia Capilla
4/13/2017.
MALNUTRICIÓN Fisiopatología II..
Por: Christian Hernandez Perez Profa. K. Santiago
José Antonio Vázquez Muñoz Temas selectos de Biología 6ºC NºL 34.
Neuroanatomía de la depresión.
Concepto, clasificación y características generales.
Alteraciones por problemas enzimáticos
ENFERMEDADES ASOCIADAS A TRIGLICERIDOS Y COLESTEROL
Tema 5 Vivir más, vivir mejor.
PROFESORA: ZULEIKA PONCE
Hemoglobinas.
Pueden ser: Agrupamiento o agregación Donde hay conductas de socialización, la distribución es heterogénea Aleatoria No tienen una relación especial, es.
Síndrome de Ehlers-Danlos
CROMOSOMAS EN ANILLO.
HERENCIA LIGADA AL SEXO
TRABAJO DE LAS ENFERMEDADES
EL ENANISMO REALIZADO POR: MARIA MURO ANDREA PASCUAL MARTA LEGUINA.
Enfermedades tiroideas
Introducción a los conceptos de patología
MARIA PERALES ARTURO LOPEZ 1º BACH H-CCSS
crónico-degenerativas
ADICCIONES EL ALCOHOLISMO.
María A. Gómez Universidad Simón Bolívar Noviembre 2009
Conclusiones generales discapacidad múltiple
Trastornos Hormonales Causantes de Patologías.
Equipo: 8 Integrantes: Alexis, Moisés, Edwin, simón. Ciclo escoloar:
BIOLOGÍA I.
DEPARTAMENTO MEDICINA OCUPACIONAL
Cardiopatías Congénitas
HEMOCROMATOSIS Depósito excesivo de hierro en el organismo causada por una absorción intestinal aumentada de hierro Mutaciones en un gen llamado HFE, ubicado.
Roussana Rodríguez Lebrón
TRASTORNOS HEMORRAGICOS CONGENITOS
Síndrome de Klinefelter
¿Qué son las anomalías cromosómicas numéricas?
ENFERMEDADES RARAS. Las enfermedades rara son aquellas que tienen una frecuencia baja(diagnostico), menor de 5 casos por cada habitantes por.
Detección temprana y tratamiento oportuno de Enfermedades Crónico – Degenerativas para prevenir la Discapacidad Fernando Orozco Soto Médico Internista.
EL SÍNDROME DE DiGEORGE
SINDROME DEL MAULLIDO DEL GATO
La Ingenieria Genetica
CÁNCER Javier Villanueva Marcos Díaz 2ª causa de muerte en España
Soleil M. Ruiz Porrata.  El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, en vez de los dos.
Transcripción de la presentación:

Atraves de la genetica Ilham el bannoudi 4ºB

Indice Breve introduccion Anomalias geneticas ligadas a los genes Breve introduccion Anomalias geneticas ligadas a los genes Anomalias geneticas ligadas a las parejas de cromosomas

Breve introduccion buno como ya manejamos la base de la genetica vamos a ampliar nuestro contenido con las anomalias que pueden haber, ya que como sabemos el mundo no es perfecto. Espero que aprendais mucho y os sirva de algo.

Anomalias geneticas ligadas a los genes Los genes contienen toda la informacion para crear un ser vivo y hay veces que estos no existen oestan defectuosos,asi que vamos a ir gen por gen con los posibles sindromes que puede haber

Eliptocitosis hereditaria Es un trastorno que se transmite de padres a hijos, en el cual los glóbulos rojos sanguíneos tienen una forma anormal.

Eritroblastosis fetal Es un trastorno sanguíneo potencialmente mortal en un feto o en un bebé recién nacido. Este artículo brinda una visión general de este trastorno. Para obtener información más detallada, ver el trastorno específico:

Fucosidosis en fermedad de almacenamiento de lipidos neuroblastoma tumor maligno originado en el tejido nervioso atrasferrinemia enfermedad que provoca una deficencia de transferrasa que aporta hierro a la sangre

Gangliosidosis en fermedad de almacen de lipidos sindrome de wolf enfermedad cardiaca feniceltonuria enfermedad de deficencia de encimas hepaticas Gangliosidosis en fermedad de almacen de lipidos sindrome de wolf enfermedad cardiaca feniceltonuria enfermedad de deficencia de encimas hepaticas

enfermedad de roger enfermedque impide el paso de la sangre de las auriculas a los ventriculos enfermedad maullido de gato enfermedaden laque el lllanto de un niño se semeja al maullido de un gato enfermedad de roger enfermedque impide el paso de la sangre de las auriculas a los ventriculos enfermedad maullido de gato enfermedaden laque el lllanto de un niño se semeja al maullido de un gato

Difteria enfermedad epidermica infecciosa hla antigenos formados enla superficie de casi todas las celulas hemocromatosis enfermedad que provoca una gran absorbcion de hierro en el tubo digestivo

Ataraxia es un sindrome cerebeloso sindrome mafan enfermedadque afecta al tejido conectivo enfermedad maniaco depresiva enfermedad que ocasiona cambios de estado

Diabetes en jobenes craneosinotosis desarrollo anormal del craneo sindrome de erhles alteracion genetica por una mala sintesis de colageno ostenogenesis imperfecta enfermedad en la que los huesos se rompen con facilidad

Sindrome de wolman enfermedad genetica grave que puede causar la muerte por falta de una encima cirulinemia enfermedad de transtorno metabolico por falta de una encima que incorpora el amoniaco en el ciclo de la urea

Galactosemia enfermedad en la que el cuerpo no puede utilizar la galactosa sindrome de waardenbur enfermedad caracterizada por sordura y albinismo parcial

Acatalasia enfermedad devida a la ausencia de catalasa manifestada en ulceraciones en la gerganta oen la boca Acatalasia enfermedad devida a la ausencia de catalasa manifestada en ulceraciones en la gerganta oen la boca Sindrome de parder wili es una alteración genética pacientes que presentaban un cuadro clínico de obesidad, talla baja, hipogonadismo,criptorquidia y alteraciones en el aprendizaje tras una etapa de hipotonía muscular pre- y posnatal, además de una discapacidad intelectual de leve a moderada. Sindrome de parder wili es una alteración genética pacientes que presentaban un cuadro clínico de obesidad, talla baja, hipogonadismo,criptorquidia y alteraciones en el aprendizaje tras una etapa de hipotonía muscular pre- y posnatal, además de una discapacidad intelectual de leve a moderada.genéticaobesidadcriptorquidiahipotoníagenéticaobesidadcriptorquidiahipotonía

Enfermedad de Tay-Sachs Enfermedad de Tay-Sachs Es una enfermedad mortal del sistema nervioso que se transmite de generacion Engeneracion Enanismo hipofisario Enanismo hipofisario El Enanismo Hipofisiario es el conjunto de alteraciones que aparecen como consecuencia de un déficit en la secreción o en la acción de la hormona del crecimientio.