De Eteres, Aminas, amidas, Nomenclatura De Eteres, Aminas, amidas,

Eteres Grupo funcional R-O-R R= cualquier cadena hidrocarbonada abierta o cerrada (ciclo) o un grupo alquilo Ejemplos: CH3O CH3 CH3CH2 O CH3 CH3 - CH(CH3 )2 O CH3 CH3 CH2CH2 O CH3 -OCH3

Eteres IUPAC Alcoxialcano Común Alquil alquil éter, ó éter alquílico, ó dialquil eter

IUPAC: Alcoxialcano CH3 -O- CH2-CH3 metoxietano  Considerar al grupo alcoxi R-O como sustituyente, considerando que R sea el más sencillo ( el que está en el círculo) A continuación el nombre del alcano unido al Oxígeno

Común: Alquil alquil éter, ó éter alquílico, ó dialquil éter CH3 -O-CH2-CH3 etil metil éter  Citar los grupos alquilo (radicales) unidos al oxígeno, en orden alfabético. A continuación escribir la palabra éter. En caso de que el éter sea simétrico (es decir el alquilo sea el mismo se escribe dialquil éter ó bien la palabra éter seguida del alquílico)

¿Cómo se llamará el siguiente compuesto? CH3-CH2-O-CH2-CH3 IUPAC Etoxietano Comun dietil éter, ó éter dietílico ó éter También es conocido comúnmente sólo como éter (famosos anestésico)

Común: metil-(1-etil-propil)-éter CH3-CH2-CH-CH2-CH3 O- CH3 IUPAC 3-metoxipentano Común: metil-(1-etil-propil)-éter

Aminas Grupo funcional: amino, R-NH2 , R-NH-R´ , R-N-R´ R´´ R= cualquier cadena hidrocarbonada abierta o cerrada (ciclo) o un grupo alquilo Ejemplos: CH3 NH2 CH3NHCH3 CH3 - C(CH3 )2 NH2 CH3 -N-CH3 -NH2 CH3

Aminas IUPAC Común Alcanamina Alquilamina

IUPAC: Alcanamina CH3 – CH2 –NH2 (1a) etanamina  Se busca la cadena más larga que contenga al grupo funcional Se numera la cadena, empezando por el extremo más cercano al grupo funcional. Se escribe escribe el nombre del alcano original y se cambia la o por amina Se utilizan las mismas reglas de los alcanos ramificados En caso de 2 o más –NH2, diamina, triamina. Indicando la posición

IUPAC: Alcanamina CH3 CH2–NH CH3 (2a) N-metiletanamina  Para aminas secundarias y terciarias se nombran como aminas primarias N-sustituidas Se busca el radical más grande al que está unida la amina para tomarlo como amina original y los grupos más pequeños como se nombran indicando su ubicación por el prefijo N Se utilizan las mismas reglas de los alcanos ramificados

Común: Alquilamina etilamina  CH3 – CH2 –NH2 (1a) Se busca la cadena más larga que contenga al grupo funcional Se localiza el radical alque está unida la amina y se anota su nombre seguido de amina. Para amina secundarias y terciarias se como alquil alquil amina por orden alfabético

2° 2° 3° CH3-CH2-NH- CH2 CH3 CH3 CH3-CH2-N-CH3 H CH3 N IUPAC: N-etiletanamina Común: Dietilamina CH3-CH2-N-CH3 CH3 3° IUPAC: N,N-dimetiletanamina Común: etildimetilamina N H CH3 2° IUPAC: N-metilanilina Común: fenilmetilamina

1° 1° NH2-CH2-CH2 -CH2 -CH2-NH2 IUPAC: 1,4-butanodiamina COOH-CH2-CH2-NH2 Común: Ácido -aminopropiónico IUPAC: Acido 3-aminopropanoico

1° OH-CH2-CH2-NH2 etanolamina 2-aminoetanol

N CH3 N,N-dimetilanilina fenildimetilamina Fenilanilina difenilamina NH

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Amidas O O O R-C-NH2 , R-CNH-R´ , R-C-N-R´ R´´ R y R´= cualquier cadena hidrocarbonada abierta o cerrada (ciclo) o un grupo alquilo Ejemplos: CH3 –CONH2 CH3CH2 - CONH -CH3 C-NH-CH2-CH3 O

Amidas IUPAC Común Alcanamida Prefixamida (Form, Acet, propion, butir) amida

CH3-C-NH2 IUPAC: Alcanamida etanamida  O Se identifica el alcano del que proviene y se cambia la terminación -o por -amida Se utilizan las mismas reglas de los alcanos ramificados

O CH3-CH2 C-NH2 CH3-C-NH-CH3 O IUPAC propanamida Común: propanamida IUPAC N-metiletanamida O Común N-metilacetamida