LOS ETERES Son el resultado de la sustitución o reemplazo de los dos hidrógenos de la molécula de agua de grupos alquilicos o arilícos(aromáticos), es decir que los eteres pueden considerarse como derivados del agua. Cuando los dos sustituyentes son iguales) se denomina eter sencillo, pero cuando son distintos se dice que el eter es mixto.

Si los sustituyentes son grupos alquílicos el éter recibe el nombre de éter alifático, pero si alguno de los sustituyentes de los dos grupos arílicos se le denomina éter aromático. Los èteres tienen como fórmula general las sisguientes: R—O—R R-O—AR AR---O---AR Éteres Èteres Éteres

Donde (R) = representa el sustituyente alquílico. Donde (..o..) =es el grupo funcional carácterístico de los éteres. Donde (AR), =Representa los sustituyentesarilicos.

NOMENCLATURA DE LOS ÈTERES 1. Los éteres se nombran, en el sistema común de la siguiente forma: La palabra éter seguida de los grupos sustituyentes (alquílicos o arilicos), los cuales se leen o escriben primero el de menor tamaño y por último el de mayor tamaño con la terminación o sufijo ICO. A)CH3—0---CH2-CH3 Ètermetiletílico

B)CH3-CH2—0---CH2---CH3 Éter dietilico C)CH3—CH2-0---CH—(CH3)2 Éter etilisopropílico 2. Según la nomenclatura IUPAC, los éteres deben nombrarse de la siguiente manera. El grupo sustituyente de menor tamaño debe leerse con la terminación oxi, seguido del sustituyente de mayor tamaño con la terminación o sufijo ano o eno según sea el caso

3. Los éteres también pueden nombrarse leyendo los grupos sustituyentes con el sufijo il o ilo así, primero el de menor tamaño y luego el de mayor tamaño, finalmente se coloca la palabra èter.

A)CH3—0—CH2-CH3 Metil etil éter B) CH3-CH2—0-CH2-CH3 Dietiletil éter C)CH3-CH2—0---CH—(CH3)2 Etilisopropil éter

REACCIONES QUÍMICAS DE LOS ÉTERES Deshidratación de Alcoholes: Como su nombre lo indica consiste en la reacción entre dos alcoholes, los cuales al calentarlos y en presencia de ácido sulfúrico producen u originan éter y agua. CH3-CH2-OH+CH3-OH H2S04_CH3-CH2-0-CH3+H20 140 Etanol metanol Metiletileter

Deshidratación de éteres. Los átomos al reaccionar con ácidos concentrados calientes originan o producen alcoholes y halogenuro de alquilo, el ácido más eficiente es el (ácido yodhídrico) si el alcohol obtenido anteriormente se trata o se hace reaccionar con un exceso de HI, los productos que se obtienen sean halogenuro de alquilo y agua.

(CH3-CH2—0—CH3) Metiletil éter CH3—CH2—0—CH3+HI___CH3-CH2-CH2-CH3-I +H20 Metil etileter ácido ydhidricoyodobutano CH3-CH2—OH+HI__CH3-CH2_I+H20 Etanol ácido yodhidricoyodoetanomás agua.